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公开(公告)号:CN107041292A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201610646199.4
申请日:2016-08-09
IPC: A01H1/02
CPC classification number: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及种质创新领域,公开了培育部分同源染色体重组的新型六倍体小麦的方法,不导入人工合成四倍体基因组组成以外的外源遗传物质,利用人工合成四倍体小麦自发重组产生的亚基因组间部分同源染色体结构变异,通过杂交途径,以人工合成四倍体小麦为杂交亲本,将这种结构变异转移给六倍体小麦。采用的技术方案为利用已创制的含有部分同源染色体重组的人工合成四倍体小麦为杂交亲本,通过包括人工合成四倍体小麦与普通小麦杂交及回交、人工合成四倍体小麦直接与二倍体小麦杂交,最终得到含有部分同源染色体重组的新型六倍体小麦新种质。
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公开(公告)号:CN110484545B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN201910878213.7
申请日:2019-09-17
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开一种从野生大豆中分离出来的抗花叶病毒GsCAD1基因,其核苷酸序列如SEQNo.1所示,该序列与抗花叶病毒密切相关,本发明还公开了一种GsCAD1基因编码的蛋白,其氨基酸序列如SEQNo.2所示,本发明还公开了GsCAD1基因的应用,是将所述GsCAD1基因导入目的植物中,得到对植物花叶病毒病的抗性高于目的植物的转基因植物。本发明提供的GsCAD1基因的过量表达可以显著提高大豆抗花叶病毒病的水平,提供了一种长久有效的防治大豆花叶病毒病的手段,保证了大豆的产量和种植户的经济效益。
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公开(公告)号:CN103173485B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201310069345.8
申请日:2013-03-05
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 本发明公开了一种利用多基因转化培育淀粉含量提高转基因植物的方法。本发明提供一种培育转基因植物的方法,为将筛选标记基因、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶小亚基基因、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶大亚基基因、蔗糖合成酶基因和颗粒结合型淀粉合成酶基因共导入目的植物中,得到转基因植物;所述转基因植物组织的总淀粉含量高于所述目的植物。本发明的实验证明,可通过一次基因枪轰击一次性转化同时转入多个基因,大大缩短转基因材料培育的周期和工作量,具体同时转入4种与淀粉代谢相关的基因,使得转基因再生植株的总淀粉含量高于野生型植物。
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公开(公告)号:CN103238471A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201310032655.2
申请日:2013-01-28
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 本发明公开了一种诱导渐渗系水稻RZ1和RZ2中的Homebox基因发生甲基化升高的方法。本发明提供的诱导渐渗系水稻RZ1中的Homebox基因发生甲基化水平升高的方法,是用含有重金属离子的溶液处理渐渗系水稻RZ1。本发明提供的诱导渐渗系水稻RZ2中的Homebox基因发生甲基化水平升高的方法,是用含有重金属离子的溶液处理渐渗系水稻RZ2。本发明为进一步研究重金属污染环境中植物的表观遗传变异与植物的抗逆性以及基因组进化的相互关系做铺垫,为培育抗逆重金属水稻新品种提供一定的参考。
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公开(公告)号:CN103238471B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201310032655.2
申请日:2013-01-28
Applicant: 东北师范大学
IPC: C12N15/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导渐渗系水稻RZ1和RZ2中的Homebox基因发生甲基化升高的方法。本发明提供的诱导渐渗系水稻RZ1中的Homebox基因发生甲基化水平升高的方法,是用含有重金属离子的溶液处理渐渗系水稻RZ1。本发明提供的诱导渐渗系水稻RZ2中的Homebox基因发生甲基化水平升高的方法,是用含有重金属离子的溶液处理渐渗系水稻RZ2。本发明为进一步研究重金属污染环境中植物的表观遗传变异与植物的抗逆性以及基因组进化的相互关系做铺垫,为培育抗逆重金属水稻新品种提供一定的参考。
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公开(公告)号:CN112813068A
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN202110177067.2
申请日:2021-02-07
Abstract: 本发明公开了一种大豆根组织特异性启动子Glyma12g02240及其应用,启动子Glyma12g02240的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本申请的大豆根组织特意启动子Glyma12g02240,能够使大豆根组织特异性表达GmCaM4基因,从而提高转基因大豆对盐胁迫的抗性。
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公开(公告)号:CN103173485A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201310069345.8
申请日:2013-03-05
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 本发明公开了一种利用多基因转化培育淀粉含量提高转基因植物的方法。本发明提供一种培育转基因植物的方法,为将筛选标记基因、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶小亚基基因、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶大亚基基因、蔗糖合成酶基因和颗粒结合型淀粉合成酶基因共导入目的植物中,得到转基因植物;所述转基因植物组织的总淀粉含量高于所述目的植物。本发明的实验证明,可通过一次基因枪轰击一次性转化同时转入多个基因,大大缩短转基因材料培育的周期和工作量,具体同时转入4种与淀粉代谢相关的基因,使得转基因再生植株的总淀粉含量高于野生型植物。
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公开(公告)号:CN110484545A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910878213.7
申请日:2019-09-17
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开一种从野生大豆中分离出来的抗花叶病毒GsCAD1基因,其核苷酸序列如SEQNo.1所示,该序列与抗花叶病毒密切相关,本发明还公开了一种GsCAD1基因编码的蛋白,其氨基酸序列如SEQNo.2所示,本发明还公开了GsCAD1基因的应用,是将所述GsCAD1基因导入目的植物中,得到对植物花叶病毒病的抗性高于目的植物的转基因植物。本发明提供的GsCAD1基因的过量表达可以显著提高大豆抗花叶病毒病的水平,提供了一种长久有效的防治大豆花叶病毒病的手段,保证了大豆的产量和种植户的经济效益。
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