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公开(公告)号：CN119950434A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510153255.X
申请日：2025-02-12
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供一种装载喜树碱的壳聚糖纳米纤维素γ‑环糊精金属有机框架复合微球制备方法。通过蒸汽扩散法，以乙醇为溶剂，聚乙二醇20000为表面活性剂制备粒径均一的γ‑环糊精金属有机框架。由于喜树碱在碱性条件不稳定，采用乙酸中和γ‑环糊精金属有机框架至中性并通过浸渍法将药物载入其空腔，提高了喜树碱药物溶解度、稳定性及生物利用度。为解决γ‑环糊精金属有机框架水溶性过高问题，采用司班85进行表面疏水修饰。随后以碱尿体系制备的壳聚糖/纳米纤维素多孔微球为载体装载经司班85修饰的载药γ‑环糊精金属有机框架。该复合材料兼具良好生物相容性、生物降解性与药物缓释性能，制备工艺简单环保，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN117903960B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410295048.3
申请日：2024-03-15
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于合成生物技术领域，具体公开了提供了一种产大麻二酚酸的重组酿酒酵母菌株及其构建方法与应用。该菌株包含CsAAE1‑PEX15，CsTKS‑CsOAC‑PEX15，CsPT4‑PEX15和CsCBDASm‑PEX15融合基因；利用过氧化物酶体膜锚定基序Pex15，将橄榄醇酸OA生物合成在过氧化物酶体膜附近进行，在细胞质中进行GPP的生物合成，扩大过氧化物酶体的膜面积，使OA与细胞之内充盈的GPP充分接触反应，在CsPT4‑PEX15融合基因的作用下，高效合成CBGA，同时，使CsCBDASm在过氧化物酶体膜上表达，与膜附近的大麻萜酚酸CBGA迅速反应，高效合成大麻二酚酸CBDA。
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公开(公告)号：CN117625569B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410108921.3
申请日：2024-01-26
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供RrCYP450蛋白及编码基因和应用，属于合成生物技术领域。本发明以刺梨（Rosa roxburghii Tratt.）为研究对象，综合利用转录组学和非靶向代谢组学联合分析，首次发现催化五环三萜化合物C‑2位、C‑19位羟基化的CYP450酶蛋白：RrCYP450‑3、RrCYP450‑4和RrCYP450‑5，并通过体外酶活实验阐明了RrCYP450‑3、RrCYP450‑4具有在熊果酸C‑2位点进行羟基化的潜力，RrCYP450‑5具有在熊果酸C‑19位点进行羟基化的潜力，通过分子对接实验进一步验证了刺梨中三个RrCYP450对于五环三萜的羟基化修饰功能。
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公开(公告)号：CN117844666A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410258933.4
申请日：2024-03-07
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于合成生物技术领域，具体公开了提供了一种产大麻萜酚酸的重组酿酒酵母菌株及其构建方法与应用。该菌株包含CsAAE1‑PEX15，CsTKS‑CsOAC‑PEX15和CsPT4‑PEX15融合基因，利用过氧化物酶体膜锚定基序Pex15，将OA生物合成在过氧化物酶体膜附近进行，在细胞质中进行GPP的生物合成，扩大过氧化物酶体的膜面积，使OA与细胞之内充盈的GPP充分接触反应，在CsPT4‑PEX15融合基因的作用下，高效合成CBGA。与现有技术中在细胞质中表达CBGA生物合成途径生产大麻萜酚酸产量相比较，采用本发明提供的产大麻萜酚酸的重组酿酒酵母菌株生产大麻萜酚酸的产量提高将近10倍。
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公开(公告)号：CN112940726A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201911263246.7
申请日：2019-12-10
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供的是一种蓝紫和近红外二区双模式发光纳米晶及制备方法。采用高温溶剂热法首先生成小尺寸的稀土氟化物核纳米晶，接着通过外延生长法将较厚壳层包覆在核纳米晶上，从而形成具有近红外光学成像和上转换光触发治疗潜力的核壳结构纳米材料。该种材料的化学表达式为：NaGdF4:Lu,Yb,Er,Tm@NaGdF4:Yb,Ce。其中，“@”表示包覆。本发明采用简单易行、绿色环保的高温热解法生成的一种核壳结构稀土掺杂纳米晶同时具有较强的蓝紫色上转换荧光和近红外二区下转换荧光，其近红外二区荧光有利于光学成像，同时蓝紫色荧光可用于光激活。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119685430A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411857112.9
申请日：2024-12-17
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12P19/60 , C07H17/065 , C07H1/06
Abstract: 本发明提出了一种矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖苷‑茉莉酸甲酯酰化衍生物的制备方法，包括选择反应物的创新性，符合天然绿色有机化合物的特点，反应介质中少量助溶剂的加入，在保持低毒性的同时，通过提高矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖苷在反应介质中的溶解度，进一步提高转化率，通过水浴加热震荡的方式，加入酶催化反应，成功将茉莉酸甲酯接枝到矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖苷上，使用半制备液相色谱纯化从溶液中分离得到衍生物，冷冻干燥获得粉末状产物。通过将将茉莉酸甲酯接枝到矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖苷上，可以增强其热稳定性，提高脂溶性，进一步扩大了天然花色苷在食品、药品等领域的应用前景。
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公开(公告)号：CN119345203A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411471801.6
申请日：2024-10-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: A61K31/4745 , A61K41/00 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种金纳米沸石咪唑框架‑8喜树碱衍生物制剂的制备方法，制备方法包括：将氯金酸溶液溶解在蒸馏水里，加入柠檬酸钠，得到金纳米溶液；调节金纳米溶液pH，加入巯基丙酸搅拌，加入吗啉乙磺酸调节溶液pH；取喜树碱，10‑羟基喜树碱和盐酸伊利替康的一种溶解在水中，将其加入配制好的金纳米溶液中，得到金纳米‑喜树碱衍生物溶液；另使用无水醋酸锌、二甲基咪唑溶于甲醇，二者混合反应后离心得到沸石咪唑框架‑8纳米颗粒；将单宁酸溶液全部加入沸石咪唑框架‑8纳米颗粒中，加入金纳米‑喜树碱衍生物溶液得到金纳米沸石咪唑框架‑8喜树碱衍生物制剂。本发明阐释一种金纳米沸石咪唑框架‑8喜树碱衍生物制剂的制备方法，金纳米与沸石咪唑框架‑8共同作为载体，有效提升喜树碱衍生物的载药率，有效提高了化疗、光热协同治疗效果。
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公开(公告)号：CN117683651B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410108920.9
申请日：2024-01-26
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于合成生物技术领域，具体公开了提供了基因工程菌及其构建方法和应用。本发明首次实现了刺梨酸在真核生物中的全合成，通过对从刺梨中筛选得到的RrCYP450‑5基因、RrCYP450‑4基因、RrCYP450‑3基因在酿酒酵母中的表达进行研究，先选用基因拟南芥AtCPR1和长春花CrAS、CrAO构建了能够产熊果酸和齐墩果酸的酵母底盘菌株DYK02；接着以菌株DYK02作为底盘，将RrCYP450‑4基因与RrCYP450‑5基因在酿酒酵母菌株DYK02中进行异源表达，最终得到一株能够产生刺梨酸的酿酒酵母菌株DYK08，经过摇瓶发酵得到刺梨酸，产量为104±2μg/L。
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公开(公告)号：CN118291547A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410242038.3
申请日：2024-03-04
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供了一种果渣固态发酵的方法及应用，属于果渣资源利用技术领域。该方法将由OD660值不小于5的黑曲霉菌液和米曲霉菌液按体积比为(5～1)：1混合的微生物组合菌液接种至含果渣的固态发酵培养基中，进行固态发酵；发酵后得到的果渣发酵物中的黄酮类化合物和三萜类化合物含量得到显著提升。本发明提供的一种果渣发酵物具有显著的功能活性，抗氧化活性且对细胞无毒害作用且感官良好，可以作为具有营养价值的食品添加剂。而且本发明提供的果渣固态发酵方法，操作简单，充分利用丰富的蔷薇科水果剩余资源，适合工业化生产和处理，提供了一种可行的经济方法。
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公开(公告)号：CN116809038A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310863479.0
申请日：2023-07-14
Applicant: 东北林业大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28 , C07D305/14
Abstract: 本发明属于印迹吸附材料技术领域，具体涉及一种靶向分离巴卡亭III的纳米纤维素分子印迹气凝胶及其制备方法和应用。制备方法包括：将脱脂棉和硫酸混合，进行酸解，得到纳米纤维素；将海藻酸钠溶液、纳米纤维素溶液和无机钙盐溶液混合，进行交联和干燥，得到纳米纤维素气凝胶；将3‑(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷、无水乙醇、冰醋酸和纳米纤维素气凝胶混合，进行硅烷化反应，得到硅烷化纳米纤维素气凝胶；将巴卡亭III、丙烯酰胺、偶氮二异丁腈、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和硅烷化纳米纤维素气凝胶混合后进行聚合反应，然后去除模板，得到所述纳米纤维素分子印迹气凝胶。本发明提供的制备方法简单，对巴卡亭III具有较高的靶向性。
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