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公开(公告)号:CN116496515A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310465433.3
申请日:2023-04-27
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明涉及一种粒径尺寸可控的羧甲基纤维素基凝胶微球的制备方法,以羧甲基纤维素和β‑环糊精为原料,通过微流控和反相乳液聚合相结合的技术,可制备由宏观尺寸到微观尺寸调控的羧甲基纤维素基凝胶微球。本方法简单、易于操作、绿色环保和反应可控。制备的羧甲基纤维素基凝胶微球具有可控的微球尺寸和微观结构,不仅具有较大的比表面积,还增加了其吸附活性位点。它可以用来作为药物、肥料和污染物等载体,在污水处理(有机污染物吸附和重金属离子去除等)、生物医药(药物缓释、组织工程和伤口敷料等)和农林园艺(保水剂、保肥剂和肥料缓释制剂等)等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN113769748B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202111066463.4
申请日:2021-09-13
Applicant: 东北林业大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/08 , B01J35/10 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种FeNi@玉米芯活性炭复合材料的制备。本发明以废弃的玉米芯、铁盐、镍盐和对苯二甲酸为主要原料,经搅拌、溶剂热、冷却、离心、干燥和活化‑炭化过程制备得到FeNi@玉米芯活性炭复合材料(FeNi@CCAC)。本发明制备的FeNi@CCAC具有较大的比表面积(904.72m2/g)和丰富的孔结构,有利于FeNi纳米粒子的均匀负载、有机污染物的吸附与固定,且可加速Fe3+/Fe2+的转化和电子的传输与跃迁。基于此,FeNi@CCAC可降低光Fenton反应中载流子复合率,显著提高对有机污染物的光Fenton催化降解性能和循环稳定性。此外,FeNi@CCAC可广泛用于催化降解水环境中的多种有机污染物,具有较强的普适性且不产生二次污染,可重复多次使用,适合大规模生产。该材料易得、成本低、易回收和环境友好,既符合实际应用需求,同时也提高了农林废弃物的高附加值利用。
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公开(公告)号:CN107670648B
公开(公告)日:2020-02-07
申请号:CN201710924494.6
申请日:2017-09-30
Applicant: 东北林业大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 一种Fe3O4/真菌纤维磁性复合材料的制备方法,它涉及一种对工业废水中重金属离子具有优良吸附的Fe3O4/真菌纤维磁性复合材料的制备方法。本发明以真菌纤维和Fe3O4为原料,采用水热合成法制备的Fe3O4/真菌纤维磁性复合材料,便于回收利用。将硫酸亚铁和硫酸铁溶解在聚乙二醇溶液中,制备纳米Fe3O4。处理后的真菌纤维和Fe3O4在一定条件下水热合成得真菌纤维/Fe3O4磁性复合材料。实验表明,纳米Fe3O4均匀分散在真菌纤维表面,复合材料具有较好的顺磁性,材料对重金属离子具有较好的吸附作用,Cu2+、Pb2+、Cd2+和Zn2+的最大吸附能力分别是125、167、94和75mg/g。
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公开(公告)号:CN107670648A
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201710924494.6
申请日:2017-09-30
Applicant: 东北林业大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 一种新型Fe3O4/真菌纤维磁性复合材料的制备方法,它涉及一种对工业废水中重金属离子具有优良吸附的新型Fe3O4/真菌纤维磁性复合材料的制备方法。本发明以真菌纤维和Fe3O4为原料,采用水热合成法制备新型的Fe3O4/真菌纤维磁性复合材料,便于回收利用。将硫酸亚铁和硫酸铁溶解在聚乙二醇溶液中,制备纳米Fe3O4。处理后的真菌纤维和Fe3O4在一定条件下水热合成得真菌纤维/Fe3O4磁性复合材料。实验表明,纳米Fe3O4均匀分散在真菌纤维表面,复合材料具有较好的顺磁性,材料对重金属离子具有较好的吸附作用,Cu2+、Pb2+、Cd2+和Zn2+的最大吸附能力分别是125、167、94和75mg/g。
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公开(公告)号:CN104437362B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201410609943.4
申请日:2014-11-03
Abstract: 一种磁性碳微球的水热制备方法,其特征在于:以微晶纤维素为原料,蒸馏水为溶剂,四水合乙酸镍为镍源,经高温高压水热条件处理后离心分离,得到深棕色固体产物,恒温干燥后将得到的产品在氮气保护下高温活化炭化,得到金属镍掺杂且孔结构发达的有序结构碳微球,表现出良好的顺磁性质。本操作工艺的主要特点是以廉价的微晶纤维素为原料,经高温活化处理后镍以较稳定的金属镍和氧化镍共存的形式存在,生成具有高比表面积,发达孔隙结构的顺磁性的碳微球。制备样品对废水中Cd2+有较高的吸附量,同时碳微球可以通过磁铁从溶液中回收,适宜其在溶液体系中的应用,同时制备方法简单,性能优异。
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公开(公告)号:CN104437362A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410609943.4
申请日:2014-11-03
CPC classification number: B01J20/20 , B01J20/02 , B01J20/06 , B01J20/28009 , B01J20/28019 , B01J20/28054 , C02F1/281 , C02F1/283 , C02F1/288 , C02F2101/20
Abstract: 一种磁性碳微球的水热制备方法,其特征在于:以微晶纤维素为原料,蒸馏水为溶剂,四水合乙酸镍为镍源,经高温高压水热条件处理后离心分离,得到深棕色固体产物,恒温干燥后将得到的产品在氮气保护下高温活化炭化,得到金属镍掺杂且孔结构发达的有序结构碳微球,表现出良好的顺磁性质。本操作工艺的主要特点是以廉价的微晶纤维素为原料,经高温活化处理后镍以较稳定的金属镍和氧化镍共存的形式存在,生成具有高比表面积,发达孔隙结构的顺磁性的碳微球。制备样品对废水中Cd2+有较高的吸附量,同时碳微球可以通过磁铁从溶液中回收,适宜其在溶液体系中的应用,同时制备方法简单,性能优异。
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公开(公告)号:CN104386667A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201410612437.0
申请日:2014-11-04
IPC: C01B31/02
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 一种落叶松基树脂炭气凝胶微球的制备方法,其特征在于:以落叶松木屑为原料,以苯酚为液化剂,在酸性条件下进行液化,经溶解,中和,过滤等步骤得到落叶松液化物,在碱性条件下,与甲醛溶液反应生成稳定的热固性树脂,将落叶松基树脂倒入喷雾热解仪器中,经喷雾煅烧一步形成轻质落叶松液化物树脂微球,在氮气的推动和保护条件下,炭化得到炭气凝胶微球。本操作工艺的主要特点为以生物质落叶松作为原料,原料丰富,资源再利用,节能降耗;液化法分解落叶松基木屑,使其内部结构更容易调控;经树脂化反应生成稳定的树脂结构,简单可控;选用自主研发的喷雾煅烧一步法制备落叶松基树脂炭气凝胶微球,污染少,耗时短,得率高,可以有效的应用于制备电容炭,拓宽了炭材料的应用领域。
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公开(公告)号:CN104324691A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410619425.0
申请日:2014-11-06
CPC classification number: Y02C10/08 , B01J20/20 , B01D53/02 , B01D2253/102 , B01D2253/1124 , B01D2253/302 , B01J20/041 , B01J20/28054
Abstract: 一种高CO2吸附性能碳吸附剂的制备方法,其特征在于:以羧甲基纤维素为原料,柠檬酸作为固体酸催化剂,纯水为溶剂,经历高温高压水热条件处理后,离心分离得到深棕色固体产物,将棕色固体产物用蒸馏水、无水乙醇洗涤数次至滤液澄清,真空干燥后将得到的产品与碱按一定比例混合后高温活化,得到高比表面积的孔结构发达的炭材料,可作为高吸附性能的吸附材料除CO2气体。本操作工艺的主要特点是以羧甲基纤维素为原料,环保廉价易得,经高温活化后有较高的比表面积和孔容,孔结构尤其是微孔结构发达,利于对CO2等气体的吸附。通过控制反应条件(活化比,活化温度)制备不同形貌和孔结构的碳吸附剂,进而调节其吸附性能,制备的吸附剂在25℃,1MP条件下对CO2气体的吸附容量高达150-182mg/g,吸附性能优异。
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公开(公告)号:CN103018351A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201110286356.2
申请日:2011-09-23
Applicant: 东北林业大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析技术领域,涉及叶黄素制品中叶黄素顺反异构体的HPLC-MS检测方法。将全反式叶黄素光碘异构化反应制得叶黄素顺式异构体,采用YMC Carotenoid C30色谱柱,以甲醇/水=98/2为流动相,时间70min,流速1.0mL/min,DAD检测器,柱温25℃,进样量20μl,检测波长450nm,显著分离叶黄素异构体,正离子质谱(APCI+/MS),色谱柱流出组分进入质谱仪的流速为10μL/min,扫描范围m/z 200-800,毛细管温度150℃,气化温度450℃,毛细管电压10V,干燥气体流速8mL/min。根据质谱和光谱信息将叶黄素异构体分别确定为全反式、9-顺式、9’-顺式、13-顺式和13’-顺式叶黄素。该分析方法快速有效、重现性好、回收率高,可以对叶黄素制品中的叶黄素顺反异构体含量进行定量分析。
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公开(公告)号:CN101438813B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN200810137565.9
申请日:2008-11-19
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种天目琼花果实中红色素的提取方法,它涉及一种天目琼花果实色素的提取方法。它解决了目前没有专门针对天目琼花果实红色素提取方法的问题。天目琼花果实红色素按以下步骤提取:将乙酸-乙酸钠缓冲溶液、果胶酶和天目琼花果实一同放入搅拌机中,将其打成匀浆状态,转液至15mL具塞管中,再放入恒温水浴锅中酶解,然后将酶解液抽滤,将滤液旋转蒸发除去溶剂,冷冻干燥,得到天目琼花红色素粉末。本发明采用果胶酶提取天目琼花果实红色素,避免了溶剂法提取红色素出现的产品得率低、纯度低、有溶剂残留、溶剂回收困难、生产周期长的问题。用本发明提取天目琼花果实红色素得率高、时间短,所得红色素属黄酮类天然色素,对人体无害,可用于食品着色。
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