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公开(公告)号：CN103436603B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310296488.2
申请日：2013-07-15
Applicant: 东华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种鉴定子鼠基因型的PCR方法，包括：（1）通过Blast两种品系小鼠的线粒体序列，找到4个SNP位点，选取其中一个位点以子代小鼠线粒体DNA为模板进行PCR扩增；（2）PCR结束后对PCR产物凝胶电泳检测，若出现阳性条带，则进行LDR反应；其中，LDR反应中，每一个SNP位点设计三条探针；（3）LDR结束后，对LDR产物进行凝胶电泳检测，电泳结束后，利用软件提取泳道数据，即可。本发明通过鉴定子代小鼠母本，比较子代表型差异，将母体效应和基因类型联系起来，补充了以往研究中通过改变孕鼠的营养状况或药物激素暴露等方式，从环境因素揭示母体效应的不足，扩展了人们对母体效应的遗传学机制的认识。
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公开(公告)号：CN103436603A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310296488.2
申请日：2013-07-15
Applicant: 东华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种鉴定子鼠基因型的PCR方法，包括：（1）通过Blast两种品系小鼠的线粒体序列，找到4个SNP位点，选取其中一个位点以子代小鼠线粒体DNA为模板进行PCR扩增；（2）PCR结束后对PCR产物凝胶电泳检测，若出现阳性条带，则进行LDR反应；其中，LDR反应中，每一个SNP位点设计三条探针；（3）LDR结束后，对LDR产物进行凝胶电泳检测，电泳结束后，利用软件提取泳道数据，即可。本发明通过鉴定子代小鼠母本，比较子代表型差异，将母体效应和基因类型联系起来，补充了以往研究中通过改变孕鼠的营养状况或药物激素暴露等方式，从环境因素揭示母体效应的不足，扩展了人们对母体效应的遗传学机制的认识。
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公开(公告)号：CN101502248B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200810202245.7
申请日：2008-11-05
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及线粒体替代实验小鼠品系C57BL/6J-MitC3H/HeJ的构建，包括：(1)回交取C3H和B6两种品系的小鼠，以C3H做母本，B6做父本杂交得F1代；将F1代母鼠与B6雄鼠杂交得C3B61，为回交一代；以此轮回杂交十代，得到回交十代的小鼠C3B610；(2)鉴定回交(a)通过Blast两品系小鼠的线粒体序列，找到4个SNP位点，本实验通过扩增线粒体片段再对片段进行测序，鉴定回交小鼠的线粒体DNA；(b)从小鼠全基因组中随机选取40个STR位点，对40个STR位点进行引物设计，鉴定回交小鼠的基因组DNA。本发明用于研究小鼠性发育启动的影响。
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公开(公告)号：CN101502248A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810202245.7
申请日：2008-11-05
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及线粒体替代实验小鼠品系C57BL/6J－MitC3H/HeJ的构建，包括：(1)回交取C3H和B6两种品系的小鼠，以C3H做母本，B6做父本杂交得F1代；将F1代母鼠与B6雄鼠杂交得C3B61，为回交一代；以此轮回杂交十代，得到回交十代的小鼠C3B610；(2)鉴定回交(a)通过Blast两品系小鼠的线粒体序列，找到4个SNP位点，本实验通过扩增线粒体片段再对片段进行测序，鉴定回交小鼠的线粒体DNA；(b)从小鼠全基因组中随机选取40个STR位点，对40个STR位点进行引物设计，鉴定回交小鼠的基因组DNA。本发明用于研究小鼠性发育启动的影响。
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