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公开(公告)号：CN103160431A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310132465.8
申请日：2013-04-17
Applicant: 东南大学
IPC: C12M1/24
Abstract: 本发明公开了一种基因检测一体完成的封闭型PCR扩增管，包括用于容纳PCR缓冲液的管身、用于容纳杂交缓冲液的储液池和密闭储液池上侧开口的管盖，储液池置入管身的上部，储液池的上端与管身的开口上端密闭连接，储液池的底面上设置有连通底面上下侧的连通管，连通管下端与底面连接。本发明不仅使PCR、基因杂交、基因检测能够在一个封闭体系中完成，避免了交叉污染，而且完全隔绝了PCR扩增体系和DNA杂交体系，避免了扩增体系中的缓冲液、酶等成分对杂交反应的影响，极大地提高了基因检测的准确性和重复性。本发明的封闭型PCR扩增管中的管盖使得加样更加简便，密封性更强，检测准确性更好。
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公开(公告)号：CN104561290A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410833492.2
申请日：2014-12-30
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2565/607 , C12Q2525/107 , C12Q2565/518 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提出了一种基于混合探针基因芯片检测方法，利用两种不同荧光标记对制备的基因芯片有效性进行控制，将目的探针中掺入较短第一荧光基团标记的质量控制探针制备成点样溶液，将点样溶液机械点样于修饰了手臂分子的基片上形成探针斑点，然后将第二荧光基团标记的待测序列与目的探针杂交，检测斑点发出的荧光信号，其中第一荧光基团标记检测目的探针是否固定在芯片基片上，第二荧光基团标记检测待测目的的序列信息。同时使用两种荧光能快速、简便地检测目的探针是否固定在基片上，从而排除因目的探针未固定而出现假阴性的实验结果。
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公开(公告)号：CN104561291A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410833493.7
申请日：2014-12-30
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q1/6837 , C12Q2525/107 , C12Q2565/607 , C12Q2565/518
Abstract: 本发明提供了一种基于双功能探针基因芯片检测方法，其方法制备含有目的探针和寡聚体序列一段序列片段，并且用第一荧光基团标记序列片段中的任意碱基，制备成点样溶液，机械点样于修饰了手臂分子的基片上形成探针斑点，固定，冲洗，检测探针斑点发出的第一荧光基团的信号，然后用第二荧光基团标记待测序列进行杂交，检测探针斑点发出第二荧光基团的信号，其第一荧光基团标记判定目的探针是否固定于基片上，第二荧光基团标记判断待测序列信息。同时使用两种荧光能快速、简便地检测目的探针是否固定在基片上，从而排除因目的探针未固定而出现的假阴性结果，提高基因检测结果的准确性及可靠性。
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公开(公告)号：CN103194379B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310132414.5
申请日：2013-04-17
Applicant: 东南大学
IPC: C12M1/24
Abstract: 本发明公开了一种用于一体式检测基因的封闭型PCR扩增管，包括用于容纳PCR缓冲液的管身、用于容纳杂交缓冲液的储液池和密闭储液池上侧开口的管盖，储液池置入管身的上部，储液池的上端与管身的开口上端密闭连接，储液池的外部一侧与管身内壁之间留有空隙，储液池的上部设置有连通空隙与储液池内部的通孔。本发明不仅使PCR、基因杂交、基因检测能够在一个封闭体系中完成，避免了交叉污染，而且完全隔绝了PCR扩增体系和DNA杂交体系，避免了扩增体系中的缓冲液、酶等成分对杂交反应的影响，极大地提高了基因检测的准确性和重复性。本发明中的管盖使得加样更加简便，密封性更强，检测准确性更好。
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公开(公告)号：CN103194379A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310132414.5
申请日：2013-04-17
Applicant: 东南大学
IPC: C12M1/24
Abstract: 本发明公开了一种用于一体式检测基因的封闭型PCR扩增管，包括用于容纳PCR缓冲液的管身、用于容纳杂交缓冲液的储液池和密闭储液池上侧开口的管盖，储液池置入管身的上部，储液池的上端与管身的开口上端密闭连接，储液池的外部一侧与管身内壁之间留有空隙，储液池的上部设置有连通空隙与储液池内部的通孔。本发明不仅使PCR、基因杂交、基因检测能够在一个封闭体系中完成，避免了交叉污染，而且完全隔绝了PCR扩增体系和DNA杂交体系，避免了扩增体系中的缓冲液、酶等成分对杂交反应的影响，极大地提高了基因检测的准确性和重复性。本发明中的管盖使得加样更加简便，密封性更强，检测准确性更好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105020129B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201510360614.5
申请日：2015-06-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供一种带有适配头的快接储液组件，涉及气压源微流泵驱动的试剂装配和出口的快接，包括适配头和储液管，在所述储液管管口设置有适配头(3)，所述适配头(3)中心设有圆柱形管路接头(7)，在所述圆柱形管路接头(7)周围设有若干个通气道(4)，所述圆柱形管路接头(7)下端接有出液细管(10)；当储液组件插入气压源微流泵出口的快接接头时，所述圆柱形管路接头(7)与所述快接接头内的内接管口紧密对接。本发明通过将适配头和储液管进行一体化装配，作为快接插头插入接头装置，同时实现适配头内的管路接头与快接接头封闭件内管口的紧密对接，巧妙方便。
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公开(公告)号：CN104944352B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201510360419.2
申请日：2015-06-26
Applicant: 东南大学
IPC: B67D99/00
Abstract: 本发明提供一种输液装置，涉及气压源驱动的恒压微流泵驱动出口，包括接头组件（1）和插头组件（11）；所述接头组件（1）由封闭件（4）和在所述封闭件（4）下端的锁定部件组成；所述插头组件（11）内装有储液管，插入所述接头组件（1）；所述封闭件（4）顶部安装有连接到储液管的出液细管（3）；所述封闭件（4）顶端侧面设有用于驱动所述储液管内液体经储液细管（3）进行输液的进气口（5）；所述锁定部件在所述插头组件（11）插入所述接头组件（1）时锁住所述插头组件（11）。本发明简单，快捷，安全，采用气压推动试剂从出液细管往上压出，便于增加多个驱动头，实现多试剂操控。
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公开(公告)号：CN105020129A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510360614.5
申请日：2015-06-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供一种带有适配头的快接储液管，涉及气压源微流泵驱动的试剂装配和出口的快接，包括适配头和储液管，在所述储液管管口设置有适配头（3），所述适配头（3）中心设有圆柱形管路接头（7），在所述圆柱形管路接头（7）周围设有若干个通气道（4），所述圆柱形管路接头（7）下端接有出液细管（10）；当储液管插入气压源微流泵出口的快接接头时，所述圆柱形管路接头（7）与所述快接接头内的内接管口紧密对接。本发明通过将适配头和储液管进行一体化装配，作为快接插头插入接头装置，同时实现适配头内的管路接头与快接接头封闭件内管口的紧密对接，巧妙方便。
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公开(公告)号：CN104944352A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510360419.2
申请日：2015-06-26
Applicant: 东南大学
IPC: B67D99/00
Abstract: 本发明提供一种输液装置，涉及气压源驱动的恒压微流泵驱动出口，包括接头组件（1）和插头组件（11）；所述接头组件（1）由封闭件（4）和在所述封闭件（4）下端的锁定部件组成；所述插头组件（11）内装有储液管，插入所述接头组件（1）；所述封闭件（4）顶部安装有连接到储液管的出液细管（3）；所述封闭件（4）顶端侧面设有用于驱动所述储液管内液体经储液细管（3）进行输液的进气口（5）；所述锁定部件在所述插头组件（11）插入所述接头组件（1）时锁住所述插头组件（11）。本发明简单，快捷，安全，采用气压推动试剂从出液细管往上压出，便于增加多个驱动头，实现多试剂操控。
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公开(公告)号：CN104561292A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410833494.1
申请日：2014-12-30
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2565/607 , C12Q2525/107 , C12Q2565/518 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提出了一种基于温度差异性探针基因芯片检测方法，利用两种不同荧光标记对基因芯片进行质量控制，在较低温下，目的探针与带第一荧光基团标记寡聚体序列先进行杂交，检测第一荧光基团，判断目的探针是否固定于基片上；在较高温下，目的探针与第二荧光基团标记待检测的DNA序列杂交，检测第二荧光基团，判断检测的DNA序列信息。同时使用两种荧光能快速、简便地检测目的探针是否固定在基片上，从而排除因目的探针未固定而出现的假阴性结果，提高基因检测结果的准确性及可靠性。
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