公开(公告)号：CN112979618A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN202110228367.9

申请日：2021-03-02

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  王目旋

IPC: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明涉及一种靛玉红衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域，该靛玉红衍生物具有式(Ι)所示的结构，其中R为苯基或取代苯基或苄基或来那度胺、泊马度胺、齐多夫定中的一种，所述取代基选自烷基或卤素或硝基。本发明得到的化合物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1(IDO1)以及白血病肿瘤细胞K562具有良好的抑制效果。该类化合物结构新颖，合成方法简单绿色，原料价格低廉。

公开(公告)号：CN115677668B

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202211341447.6

申请日：2022-10-28

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  王目旋

IPC: C07D401/14 ,  A61P19/06

Abstract: 本发明提供了鹅肌肽衍生物及其制备方法和应用，该鹅肌肽衍生物具有如下所示的结构。本发明的化合物对黄嘌呤氧化酶XOD具有较好的抑制活性，显著优于临床应用的黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇。本发明的化合物结构新颖，合成方法简单绿色，原料价格低廉。

公开(公告)号：CN115677668A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202211341447.6

申请日：2022-10-28

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  王目旋

IPC: C07D401/14 ,  A61P19/06

Abstract: 本发明提供了鹅肌肽衍生物及其制备方法和应用，该鹅肌肽衍生物具有如下所示的结构。本发明的化合物对黄嘌呤氧化酶XOD具有较好的抑制活性，显著优于临床应用的黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇。本发明的化合物结构新颖，合成方法简单绿色，原料价格低廉。