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公开(公告)号:CN115925989A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211179782.0
申请日:2022-09-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供了长效的双靶点嵌合抗原受体、核酸分子、重组载体、细胞及其应用,所述双靶嵌合抗原受体包含两条独立跨膜蛋白组成的CAR链,第一条CAR链靶向第一靶点的scFv,胞内信号包含第二信号和胞内转导信号或只有胞内转导信号,第二条CAR链靶向第二靶点的scFv,胞内信号包含共刺激信号和JAK酶激活转导域。由本发明制备的CAR‑T细胞对同时表达第一靶点和第二靶点的肿瘤细胞有很强的持久杀伤作用,可用于实体瘤的抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号:CN103184191A
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201210512416.2
申请日:2012-12-04
Applicant: 东南大学
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种分离提取大鼠大网膜脂肪间充质干细胞的方法和专用培养基。无菌条件下取健康斯泼累格·多雷(Sprague Dawley,SD)大鼠的大网膜脂肪,剪碎后用冰磷酸盐缓冲液混合后离心,去除部分脂肪组织。用I型和II混合胶原酶消化离心,去除上部脂肪细胞组织。再次离心后用加入含有特定化学物质和生长因子的专用培养基重悬后移入培养瓶中放入培养箱中持续传代培养。本发明在大鼠体内提出一种大网膜脂肪来源的间充质干细胞,同时在培养过程中通过添加特定的化学物质和生长因子的专用培养既可以解决干细胞在体外培养中容易衰老以及分化问题,获得了一种能长期保持干细胞特性的大网膜脂肪来源的间充质干细胞。
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公开(公告)号:CN102965338A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210510379.1
申请日:2012-12-04
Applicant: 东南大学
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种人脐带间充质干细胞的提取和培养方法。脐带组织切碎后经I型胶原酶消化后移入含培养基的培养瓶中持续培养。所用培养基为低糖DMEM基础培养基并且添加了胎牛血清、成纤维生长因子、上皮细胞生长因子、细胞转录因子、胆固醇。使用本发明的提取和培养方法可以长期培养人的脐带间充质干细胞,并且维持干细胞活性。本发明解决了目前人脐带间充质干细胞培养中细胞衰老过快以及分化问题,能够长期获得具有干细胞特性的人脐带间充质干细胞。
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公开(公告)号:CN102943064A
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201210512263.1
申请日:2012-12-04
Applicant: 东南大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明涉及一种自造血干细胞中高效分化扩增CD4阳性T细胞的方法,该方法包括如下步骤:步骤a:收集血液血样品,步骤b:分离血液样品中单核细胞成分,步骤c:利用抗体富集单核细胞成分中的造血干细胞,步骤d:使用包含Notch-1的化学成分确定的CD4阳性细胞分化扩增培养基培养和扩增CD4阳性T细胞。本发明使用包含Notch-1的化学成分确定的培养系统在促进造血干细胞定向分化为CD4阳性T细胞的同时进行高效扩增,实现了该细胞的大量生产。
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公开(公告)号:CN101358962A
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:CN200810196426.3
申请日:2008-09-09
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及一种测量细胞变形性的方法,由高度远小于横向和纵向尺寸的渐缩固定平板流动腔及显微成像设备构成细胞变形性的测量系统,流体动力系统提供驱动力,驱使细胞悬浮液在流动腔中流动,细胞被渐缩固定平板挤压,通过显微成像捕获系统采集细胞通过流动腔时被挤压的数据,最后分析这些数据信息,从而检测出细胞的变形性。本发明的方法所需设备简单,操作简易,既能用于测量单个细胞的流变特性,又能用于同时测量大量细胞变形的统计分布,可用于临床诊断、生物医学的科学研究。
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公开(公告)号:CN113999877B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202111103743.8
申请日:2021-09-18
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/55 , C12N5/10 , A61K35/28 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种间充质干细胞药物的基因编辑方法及应用,本发明应用该方法制备出葡萄糖水平敏感的能够治疗糖尿病高血糖症的基因工程干细胞药物,操作简便,安全性高。本发明发现使用Cas9+血管内皮细胞分泌囊泡能将目的基因转染进入MSC内,高效地通过Crispr‑Cas9基因编辑系统实现精确编辑,增强其功能的同时保留MSC免疫调节和促生长特性的方法。
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公开(公告)号:CN108841727B
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN201810552160.5
申请日:2018-05-31
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及细胞培养领域,特别涉及基于微流控芯片的CAR‑T细胞自动化制备系统,包括微流控芯片,培养袋,产品袋,各个构件之间通过管路连接。通过采用这种闭环式的自动化方案进行细胞治疗产品地生产制备一来可以减少对技术人员的需求,避免产品制备过程中因为人工参与带来的不确定性风险,二来能够显著降低相应的人力成本和GMP洁净室成本,进而降低整个细胞治疗的成本。
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公开(公告)号:CN106635994A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710018536.X
申请日:2017-01-10
IPC: C12N5/09
CPC classification number: C12N5/0693 , C12N2500/12 , C12N2500/24 , C12N2500/30 , C12N2500/34 , C12N2501/998
Abstract: 本发明公开了一种制备自噬小体型瘤苗的培养基添加剂,冻干粉制剂包含一组组合物;组合物包含蛋白酶体抑制剂、自噬诱导剂、溶酶体腔碱化剂、赋形剂和抗氧化剂;本发明具有如下突出的优点:本发明所述的添加剂组合物中含有蛋白酶体抑制剂、溶酶体腔碱化剂、自噬诱导剂,三者协同,一方面,可同时抑制肿瘤细胞的蛋白酶体降解途径和自噬溶酶体降解途径,使肿瘤抗原得以保存;另一方面,诱导自噬小体形成,使大量肿瘤抗原保存在自噬小体中,通过提取这些自噬小体,即可制备自噬小体型亚细胞肿瘤疫苗。
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公开(公告)号:CN102943064B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201210512263.1
申请日:2012-12-04
Applicant: 东南大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明涉及一种自造血干细胞中高效分化扩增CD4阳性T细胞的方法,该方法包括如下步骤:步骤a:收集血液血样品,步骤b:分离血液样品中单核细胞成分,步骤c:利用抗体富集单核细胞成分中的造血干细胞,步骤d:使用包含Notch-1的化学成分确定的CD4阳性细胞分化扩增培养基培养和扩增CD4阳性T细胞。本发明使用包含Notch-1的化学成分确定的培养系统在促进造血干细胞定向分化为CD4阳性T细胞的同时进行高效扩增,实现了该细胞的大量生产。
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