一种用于PBAT聚合的高效催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN114853989A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210549273.6

    申请日:2022-05-20

    Abstract: 本发明涉及一种用于PBAT聚合的高效催化剂的制备方法,属于催化剂技术领域。制备操作如下:将溶剂与第一活性剂、第二活性剂、第三活性剂、第四活性剂,依次在不同的加热温度、加热时间的条件下,充分搅拌获得前驱体,并将前驱体在30‑50℃条件下,静置12‑24小时,制得高效催化剂。高效催化剂使己二酸和1,4‑丁二醇的酯化反应,反应温度降低至150℃,反应时间缩短至1小时。高效催化剂使对苯二甲酸和1,4‑丁二醇的酯化反应,反应温度降低至180℃,反应时间缩短至2小时;在PBTA聚合阶段,高效催化剂缩短聚合时间至2小时。聚合出的PBAT聚酯,色泽亮白;PBAT的分子量均超过105 g/ml,端羧基含量低于20 mol/t,其拉伸强度≥40MPa,拉伸伸长率≥700%,PBAT表现出优异力学性能。

    一种石墨烯基表面防护涂料的制备方法

    公开(公告)号:CN119978935A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510196712.3

    申请日:2025-02-21

    Abstract: 本发明涉及防护涂料技术领域,具体涉及一种石墨烯基表面防护涂料的制备方法。具体制备方法,包括以下步骤:采用氨基硅烷偶联剂对氧化石墨烯进行表面改性制得氨基化石墨烯;在氮气保护下,将甲基丙烯酸缩水甘油酯和硅烷偶联剂在引发剂作用下发生聚合反应,制得PGMA‑co‑PMPS聚合物;将PGMA‑co‑PMPS聚合物与氨基化石墨烯进行搅拌反应,以形成具有C‑O‑C和Si‑O‑Si键的多交联体系,制得石墨烯基表面防护涂料。本发明解决现有的高耐久性表面防护涂料存在的石墨烯在聚合物基质中分散不均匀,以及石墨烯与聚合物基质之间的相容性差异影响涂层的整体性能和耐久性的问题。

    一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法

    公开(公告)号:CN118165349A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410227927.2

    申请日:2024-02-29

    Abstract: 本发明涉及一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法,属于可降解发泡材料技术领域。操作步骤为:(1)按质量比70‑90:10‑30:0.2‑1:1‑5:0.1‑0.5称取聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯(PBAT)、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)、离子液体、成核剂和抗氧剂,混合均匀后在双螺杆挤出机中熔融反应挤出并造粒,得到改性料;(2)将改性料热压成型;(3)采用超临界气体发泡剂进行发泡,经过保压、泄压成核、生长并固化,即得到共混改性微孔发泡材料。本发明提出的技术方案能够制备高发泡倍率、高泡孔密度、高强度、收缩率小、快降解的高性能可降解发泡材料,解决聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯发泡技术难点。本发明的生产工艺操作简单,绿色环保,应用前景广泛。

    一种石墨烯的制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118164478A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410595930.X

    申请日:2024-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种石墨烯的制备方法,该方法包括以下步骤:将碳源气体和第一气体的混合气通入液态金属催化剂中,通过持续通入一定流量的第二气体调节气氛高温条件,使所述混合气中的碳源气体分解并生长,得到石墨烯;所述液态金属催化剂为液态过渡金属催化剂;所述第一气体为惰性气体和氢气中的至少一种,所述第二气体为惰性气体、氢气和碳源反应后尾气中的至少一种,所述第二气体的温度为0~700℃。本发明可通过另一气体的流量等控制来调节气氛温度,防止副产物碳黑的生成,进而控制石墨烯的质量,有利于进行石墨烯的高品质连续性大规模生产。

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