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公开(公告)号：CN114700090A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202111466252.X
申请日：2021-12-03
Applicant: 中北大学
IPC: B01J27/053 , B01J23/46 , C07C209/36 , C07C211/46
Abstract: 本发明公开了一种盐稳定的回收纳米贵金属溶液，是将湿法废酸或火法废酸减压蒸馏后，加入还原剂和水，充分反应后得到的，其能以水为介质稳定纳米贵金属，并作为催化剂应用的盐稳定溶液。可以作为催化剂催化苯胺、氧化偶氮苯、氢化偶氮苯及亚硝基苯生成的应用。
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公开(公告)号：CN113956207A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111269397.0
申请日：2021-10-29
Applicant: 中北大学 , 甘肃银光化学工业集团有限公司
Inventor： 李永祥 , 李军 , 刘文东 , 陈静 , 王小军 , 刘永政 , 张帅 , 曹端林 , 王建龙 , 张璇 , 张广源 , 阮建 , 王娜 , 赵林秀 , 刘明 , 王艳红 , 陈丽珍 , 任福德 , 陈芳
IPC: C07D241/24
Abstract: 本发明公开了一种2,3,5,6‑吡嗪四腈的制备方法，属于有机合成技术领域。该2,3,5,6‑吡嗪四腈通过氧化缩合反应，采用一步合成法，以2,3‑二氨基‑2‑丁烯二腈为原料，原料易得，无水乙酸为溶剂，2,3‑二氯‑5,6‑二氰对苯醌为氧化剂，制备过程中2,3‑二氨基‑2‑丁烯二腈和2,3‑二氯‑5,6‑二氰对苯醌分批次加入无水乙酸中，无水乙酸和甲苯分别可替代三氟乙酸作为溶剂和洗涤处理产品，减少了三氟乙酸原料的使用和浪费，节约了成本，合成工艺简单，产物纯度较高，对环境无污染。
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公开(公告)号：CN113072450A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110373218.1
申请日：2021-04-07
Inventor： 李永祥 , 李生玲 , 马忠平 , 曹端林 , 王建龙 , 李军 , 赵林秀 , 王艳红 , 任福德 , 陈芳 , 胡志勇 , 陈丽珍 , 刘永政 , 张桐伟 , 刘文东 , 张帅 , 刘明 , 霍媛媛 , 郑入水
IPC: C07C201/08 , C07C205/11
Abstract: 本发明公开了一种间硝基氯苯的制备方法，以氯苯为原料，N‑硝基吡唑和H2SO4为硝化剂制备间硝基氯苯；具体包括如下步骤：取98％的硫酸8ml于四口瓶中，在机械搅拌300‑400转/分，温度为20℃的条件下，向浓硫酸中滴加氯苯0.012mol，加料完成后，水浴升温至60℃，于此温度下将N‑硝基吡唑0.024mol平均分四份依次加入，加料过程反应体系会出现升温现象，待温度降为初始温度后再次加料，加料完成保持搅拌，65℃恒温反应6h，趁热将反应液倒入装有冰块的容器中并搅拌使溶液温度降为5℃，有淡黄色物质析出。
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公开(公告)号：CN114345318B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202111466973.0
申请日：2021-12-03
Applicant: 中北大学
IPC: B01J23/02 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯‑SrTiO3材料及其制备方法，所述的石墨烯‑SrTiO3材料是利用溶液‑凝胶法制得溶胶前驱体，再用燃烧助剂反复燃烧前驱体制得。通过本发明可以一步获得石墨烯‑SrTiO3材料，不需单独制备石墨烯和SrTiO3再将其复合，制得的石墨烯‑SrTiO3材料具有出色的光催化能力，能作为一种新能源材料广泛应用于废热循环利用及航空航天材料中。
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公开(公告)号：CN117423394A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311358605.3
申请日：2023-10-19
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种基于Python提取产物、团簇和化学键信息的ReaxFF后处理方法，属于反应分子动力学技术领域，该方法包括以下步骤：从ReaxFF力场获取包含产物分子信息的species源文件和原子键级信息的bonds文件；基于Python将产物、团簇以及化学键信息提取整合成含标题和对应数量的列表；在整合文件的基础上进一步筛选和排列；获得产物分子/团簇分析/化学键可分析处理的有效数据信息。本发明的方法具有高效性和便捷性，能够迅速处理反应分子动力学模拟产生的数据文件，从繁杂的数据文件中提取出有效的数据信息。此外，该方法能够对模拟的多种产物、团簇以及化学键随时间的变化情况进行数据提取。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113087629A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110374481.2
申请日：2021-04-07
Applicant: 中北大学
Inventor： 李永祥 , 马忠平 , 梁栋 , 赵林秀 , 王艳红 , 胡志勇 , 李军 , 任福德 , 陈芳 , 陈丽珍 , 刘永政 , 张桐伟 , 刘文东 , 刘明 , 张帅 , 郑入水 , 霍媛媛
IPC: C07C205/12 , C07C201/08
Abstract: 本发明公开了一种1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯的制备方法，以间二氯苯为原料，N‑硝基吡唑和H2SO4为硝化剂制备1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯；具体包括如下步骤：取98％的硫酸8ml于四口瓶中，在机械搅拌，温度为20℃条件下，向浓硫酸中滴加间二氯苯0.012mol，加料完成后，水浴升温至60℃，于此温度下将N‑硝基吡唑0.024mol平均分四份依次加入，加料过程反应体系会出现升温现象，待温度降为初始温度后再次加料，加料完成保持搅拌，65℃恒温反应6h，趁热将反应液倒入装有冰块的容器中并搅拌使溶液温度降为5℃，有固体悬浮物析出。
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公开(公告)号：CN112939867A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110374462.X
申请日：2021-04-07
Applicant: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
Inventor： 赵林秀 , 谢勇 , 李翀 , 曹端林 , 李永祥 , 肖芸 , 李敏 , 王建龙 , 龚磊 , 潘红霞 , 刘艳丽 , 刘明 , 王艳红 , 陈丽珍 , 任福德 , 陈芳 , 胡志勇 , 马忠平 , 张桐伟 , 刘永政
IPC: C07D231/16
Abstract: 本发明公开了一种4‑硝基吡唑的制备方法，以吡唑为原料，N‑硝基吡唑和H2SO4为硝化剂制备4‑硝基吡唑，具体包括如下步骤：取98％的硫酸8ml于四口瓶中，在温度为20℃，机械搅拌条件下，向浓硫酸中滴加吡唑0.012mol，加料完成后，水浴升温至60℃，于此温度下将N‑硝基吡唑0.024mol平均分4份依次加入，加料过程反应体系会出现升温现象，待温度降为初始温度后再次加料，加料完成后，保持搅拌，65℃恒温反应6h，趁热将反应液倒入装有冰块的容器中并搅拌使溶液温度降为5℃，有白色物质析出。
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公开(公告)号：CN108707077A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810572337.8
申请日：2018-06-06
Applicant: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/06
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 本发明公开了一种以硝基甲苯为原料一步法制备TNT的方法，以对硝基甲苯或邻硝基甲苯为原料、发烟HNO3/浓H2SO4的混合体系为硝化剂，一步硝化反应制备出2,4,6‑三硝基甲苯TNT，采用熔点、薄层色谱、质谱、液相色谱对其进行了结构表征。探讨了发烟HNO3/浓H2SO4的混合体系的比例、加料方式、用量对产物收率的影响，优化了反应条件。本发明经过以硝基甲苯为原料一步硝化合成得到TNT，避免了产生大量废酸、红水带来的污染环境，减少了反应步骤和硝化设备带来的能源、动力消耗。
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公开(公告)号：CN117423394B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311358605.3
申请日：2023-10-19
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种基于Python提取产物、团簇和化学键信息的ReaxFF后处理方法，属于反应分子动力学技术领域，该方法包括以下步骤：从ReaxFF力场获取包含产物分子信息的species源文件和原子键级信息的bonds文件；基于Python将产物、团簇以及化学键信息提取整合成含标题和对应数量的列表；在整合文件的基础上进一步筛选和排列；获得产物分子/团簇分析/化学键可分析处理的有效数据信息。本发明的方法具有高效性和便捷性，能够迅速处理反应分子动力学模拟产生的数据文件，从繁杂的数据文件中提取出有效的数据信息。此外，该方法能够对模拟的多种产物、团簇以及化学键随时间的变化情况进行数据提取。
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公开(公告)号：CN117343016A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311289073.2
申请日：2023-10-08
Applicant: 中北大学
IPC: C07D233/95
Abstract: 本发明公开了一种5‑叠氮‑4‑硝基‑1‑甲基咪唑的制备方法，包括以下步骤：步骤一，原料溶解；步骤二，加入叠氮化钠；步骤三，保温反应；步骤四，加冰水兑稀；步骤五，固液分离；步骤六，产物干燥；所述步骤一中，5‑氯‑1‑甲基‑4‑硝基咪唑与丙酮的料液比为1g：12ml；所述步骤二中，5‑氯‑1‑甲基‑4‑硝基与叠氮化钠的摩尔比为1：3；所述步骤三中，搅拌速率为300‑400转/分；本发明以以5‑氯‑1‑甲基‑4‑硝基咪唑为原料，丙酮为反应溶剂，叠氮化钠为亲核试剂，水为叠氮化钠溶剂，通过亲核取代反应即可得到5‑叠氮‑1‑甲基‑4‑硝基咪唑，具有合成工艺简单、反应成本低、产物纯度高的优点。
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