白血病bcr/abl融合基因mRNA的特异性抑制剂

    公开(公告)号:CN101456890B

    公开(公告)日:2011-02-02

    申请号:CN200810143982.4

    申请日:2008-12-17

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种白血病bcr/abl融合基因靶向小分子抑制剂,该化合物是由2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α-羟基-5α-甾体-17-酮和咖啡酸反应成盐得到。该化合物盐通过有效抑制bcr/abl融合基因的mRNA合成,进而抑制BCR/ABL蛋白的表达,从而抑制蛋白酪氨酸激酶的活性,最终抑制白血病细胞的生长。本发明的化合物盐有望成为真正意义上的bcr/abl融合基因靶向治疗剂而被开发,从而为CML和Ph阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病以及Ph阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病的治疗提供一种全新化学实体。

    白血病bcr/abl融合基因mRNA的特异性抑制剂

    公开(公告)号:CN101456890A

    公开(公告)日:2009-06-17

    申请号:CN200810143982.4

    申请日:2008-12-17

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种白血病bcr/abl融合基因靶向小分子抑制剂,该化合物是由2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α-羟基-5α-甾体-17-酮和咖啡酸反应成盐得到。该化合物盐通过有效抑制bcr/abl融合基因的mRNA合成,进而抑制BCR/ABL蛋白的表达,从而抑制蛋白酪氨酸激酶的活性,最终抑制白血病细胞的生长。本发明的化合物盐有望成为真正意义上的bcr/abl融合基因靶向治疗剂而被开发,从而为CML和Ph阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病以及Ph阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病的治疗提供一种全新化学实体。

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