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公开(公告)号:CN119598571A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411647641.6
申请日:2024-11-18
Applicant: 华东交通大学 , 中南大学 , 高速铁路建造技术国家工程研究中心
IPC: G06F30/13 , G06F30/23 , G06F119/14
Abstract: 本发明公开一种考虑纵连无砟轨道‑连续梁桥系统地震损伤状态的横桥向震后行车安全分析方法,建立考虑地震损伤状态的车轨桥耦合动力学模型,针对纵连无砟轨道‑连续梁桥系统震后损伤规律进行分析,以明确层间关键构件地震损伤状态,并进行考虑地震损伤状态的列车震后运行安全性能评估,明确了考虑地震损伤状态列车安全指标超限明显强于不考虑地震损伤状态,不考虑地震损伤状态,会低估震后行车安全的判断;并明确了考虑和不考虑地震损伤状态时,列车安全指标在不同地震强度吓的超限风险为避免灾后行车风险提供更加充分的保障,具有重要的实用价值。
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公开(公告)号:CN101456890B
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN200810143982.4
申请日:2008-12-17
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种白血病bcr/abl融合基因靶向小分子抑制剂,该化合物是由2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α-羟基-5α-甾体-17-酮和咖啡酸反应成盐得到。该化合物盐通过有效抑制bcr/abl融合基因的mRNA合成,进而抑制BCR/ABL蛋白的表达,从而抑制蛋白酪氨酸激酶的活性,最终抑制白血病细胞的生长。本发明的化合物盐有望成为真正意义上的bcr/abl融合基因靶向治疗剂而被开发,从而为CML和Ph阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病以及Ph阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病的治疗提供一种全新化学实体。
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公开(公告)号:CN101456890A
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200810143982.4
申请日:2008-12-17
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种白血病bcr/abl融合基因靶向小分子抑制剂,该化合物是由2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α-羟基-5α-甾体-17-酮和咖啡酸反应成盐得到。该化合物盐通过有效抑制bcr/abl融合基因的mRNA合成,进而抑制BCR/ABL蛋白的表达,从而抑制蛋白酪氨酸激酶的活性,最终抑制白血病细胞的生长。本发明的化合物盐有望成为真正意义上的bcr/abl融合基因靶向治疗剂而被开发,从而为CML和Ph阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病以及Ph阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病的治疗提供一种全新化学实体。
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