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公开(公告)号：CN111675759A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010680968.9
申请日：2020-07-15
Applicant: 中南大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及分子生物学和医学领域，尤其涉及一个肥厚性心肌病致病基因MYBPC3转录本NM_000256第29号外显子编码序列c.3041_3041delT/p.L1014Rfs*6的变异位点，本发明还涉及该变异位点的检测方法和检测试剂盒。本发明在一定程度上扩充了MYBPC3基因的突变谱，补充了中国人群肥厚性心肌病致病基因信息的缺乏，有利于肥厚性心肌病的早期诊断和筛查。同时，本发明中关于所述变异位点基因型检测的方法及其试剂盒操作简单高效、易于推广，从而为原发性肥厚性心肌病患病风险的预测提供了简便的新途径，将有助于包括肥厚性心肌病在内的心源性猝死疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN114875130A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210339718.8
申请日：2022-04-01
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/573
Abstract: 本发明为LPIN3蛋白或编码LPIN3蛋白的基因在作为急性肾损伤的生物标志物中的应用，涉及LPIN3蛋白在评估肾毒副作用中的应用，属于生物医药领域。本发明提供了LPIN3蛋白或编码LPIN3蛋白的mRNA或编码LPIN3蛋白的基因在评估肾毒性副作用中的新应用。所述LPIN3蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述编码LPIN3蛋白的mRNA其序列如SEQ ID NO.2所示。所述编码LPIN3蛋白的基因的CDS序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过大量实验证明，LPIN3的表达量的降低，个体使用顺铂或造影剂后肾毒性副作用反应发生的可能性也就越大，反之亦然。因此，LPIN3蛋白的含量高低在一定程度上可以直接用于评估个体使用顺铂或造影剂后肾毒性副作用的严重程度进而对个体是否采用顺铂或造影剂用药提供指导。
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公开(公告)号：CN112043830A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010931643.3
申请日：2020-09-07
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明公开了ADAR1在用于治疗非酒精性脂肪肝疾病药物中的应用；所述ADAR1是指过表达ADAR1；所述过表达ADAR1通过抑制NLRP3炎性体及炎症反应，从而抑制非酒精性脂肪肝的形成。过表达ADAR1可有效抑制NLRP3炎性体及炎症反应，从而明显改善非酒精性脂肪肝的形成。也说明可以促进ADAR1过表达的ADAR1促进剂可以用于治疗非酒精性脂肪肝疾病药物。
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公开(公告)号：CN114875130B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202210339718.8
申请日：2022-04-01
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/573
Abstract: 本发明为LPIN3蛋白或编码LPIN3蛋白的基因在作为急性肾损伤的生物标志物中的应用，涉及LPIN3蛋白在评估肾毒副作用中的应用，属于生物医药领域。本发明提供了LPIN3蛋白或编码LPIN3蛋白的mRNA或编码LPIN3蛋白的基因在评估肾毒性副作用中的新应用。所述LPIN3蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述编码LPIN3蛋白的mRNA其序列如SEQ ID NO.2所示。所述编码LPIN3蛋白的基因的CDS序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过大量实验证明，LPIN3的表达量的降低，个体使用顺铂或造影剂后肾毒性副作用反应发生的可能性也就越大，反之亦然。因此，LPIN3蛋白的含量高低在一定程度上可以直接用于评估个体使用顺铂或造影剂后肾毒性副作用的严重程度进而对个体是否采用顺铂或造影剂用药提供指导。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117065004A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310784648.1
申请日：2023-06-29
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种RTN3作为制备治疗神经胶质瘤药物中的应用，所述RTN3的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码RTN3的基因编号为ENSG00000133318。本发明发现，在神经胶质瘤细胞系T98G中过表达RTN3可以诱发肿瘤细胞发生肿胀膨大、乳酸脱氢酶LDH和炎性因子IL‑18释放增加，细胞死亡增加，且细胞焦亡关键蛋白GSDMD的N端剪切显著增加，提示细胞焦亡现象的发生。通过RNA‑Seq测序发现，转染含RTN3表达序列的质粒载体组(RTN3‑myc组)细胞，其RTN3mRNA的表达量较转染不含RTN3表达序列的空载体质粒组(Vector组)提高了20倍‑33倍。
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公开(公告)号：CN116515986A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310175735.7
申请日：2023-02-28
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及UBASH3A蛋白在评估肾毒副作用中的应用，属于生物医药领域。本发明提供了UBASH3A蛋白或编码UBASH3A蛋白的mRNA或编码UBASH3A蛋白的DNA在评估急性肾损伤中的应用。所述UBASH3A蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述编码UBASH3A蛋白的mRNA其序列如SEQ ID NO.2所示。所述编码UBASH3A蛋白的DNA的CDS序列如SEQ ID NO.3所示。通过对患者UBASH3A水平的检测，从而可以检测/预测患者在使用顺铂后肾毒性副作用的可能性和/或发病程度，进而对个体是否采用顺铂用药提供指导。
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公开(公告)号：CN111675759B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202010680968.9
申请日：2020-07-15
Applicant: 中南大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及分子生物学和医学领域，尤其涉及一个肥厚性心肌病致病基因MYBPC3转录本NM_000256第29号外显子编码序列c.3041_3041delT/p.L1014Rfs*6的变异位点，本发明还涉及该变异位点的检测方法和检测试剂盒。本发明在一定程度上扩充了MYBPC3基因的突变谱，补充了中国人群肥厚性心肌病致病基因信息的缺乏，有利于肥厚性心肌病的早期诊断和筛查。同时，本发明中关于所述变异位点基因型检测的方法及其试剂盒操作简单高效、易于推广，从而为原发性肥厚性心肌病患病风险的预测提供了简便的新途径，将有助于包括肥厚性心肌病在内的心源性猝死疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN114668764A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210360897.3
申请日：2022-04-07
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/519 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P31/02
Abstract: 本发明涉及一种治疗糖尿病足的外用药物。本发明公开了化合物在制备治疗糖尿病足的外用药物上的应用，所述化合物的分子结构式通式为：其中，R1包括：R2包括：本发明的化合物对糖尿病足的细菌感染对有显著的抑制作用，显著缩短了糖尿病足溃疡或病变后溃疡的愈合时间，同时该治疗方式属于局部治疗，相比传统的局部治疗，本发明的外用药物具有价格亲民、使用方便、疗效较为显著的明显优势，未表现出副作用。
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