蛹虫草菌丝体冷胁迫下内参基因、引物、筛选方法及应用

    公开(公告)号:CN110791585B

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN201911237264.8

    申请日:2019-12-05

    Abstract: 蛹虫草菌丝体冷胁迫下内参基因、引物、筛选方法及应用,所述内参基因为UBC,核苷酸序列为SEQ ID NO:1。UBC的正向、反向引物的核苷酸序列依次为SEQ ID NO:13‑14。所述筛选方法为:(1)选择12个内参基因为备选内参基因,设计引物;(2)将蛹虫草冷胁迫处理,提取菌丝体总RNA,测RNA浓度,将RNA反转录合成cDNA,以cDNA为模板,用实时荧光定量PCR对备选内参基因进行分析;(3)实时荧光定量PCR数据进行Ct值分析,筛选出稳定内参基因。所述应用是以UBC为内参基因,用实时荧光定量PCR检测目的基因在冷胁迫下的相对表达量。所述内参基因稳定性好;所述方法简单、快捷、成本低。

    蛹虫草菌丝体冷胁迫下内参基因、引物、筛选方法及应用

    公开(公告)号:CN110791585A

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201911237264.8

    申请日:2019-12-05

    Abstract: 蛹虫草菌丝体冷胁迫下内参基因、引物、筛选方法及应用,所述内参基因为UBC,核苷酸序列为SEQ ID NO:1。UBC的正向、反向引物的核苷酸序列依次为SEQ ID NO:13-14。所述筛选方法为:(1)选择12个内参基因为备选内参基因,设计引物;(2)将蛹虫草冷胁迫处理,提取菌丝体总RNA,测RNA浓度,将RNA反转录合成cDNA,以cDNA为模板,用实时荧光定量PCR对备选内参基因进行分析;(3)实时荧光定量PCR数据进行Ct值分析,筛选出稳定内参基因。所述应用是以UBC为内参基因,用实时荧光定量PCR检测目的基因在冷胁迫下的相对表达量。所述内参基因稳定性好;所述方法简单、快捷、成本低。

    蛹虫草子实体发育阶段内参基因、引物、筛选方法及应用

    公开(公告)号:CN110777217A

    公开(公告)日:2020-02-11

    申请号:CN201911237280.7

    申请日:2019-12-05

    Abstract: 蛹虫草子实体发育阶段内参基因、引物、筛选方法及应用,所述内参基因为TUB,核苷酸序列为SEQ ID NO:1。TUB的正向、反向引物的核苷酸序列为SEQ ID NO:13-14。所述筛选方法为:(1)选择12个内参基因为备选内参基因,设计引物;(2)诱导蛹虫草子实体发育,提取不同发育阶段的总RNA,测定RNA浓度,将RNA反转录合成cDNA,以cDNA为模板,利用实时荧光定量PCR对备选内参基因进行分析;(3)实时荧光定量PCR数据进行Ct值分析,筛选出稳定内参基因。所述应用是以TUB为内参基因,检测目的基因不同发育阶段的相对表达量。所述内参基因稳定性好;所述方法简单、快捷、成本低。

    一株高效降解木质素的白囊耙齿菌

    公开(公告)号:CN111961596B

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202010867389.5

    申请日:2020-08-25

    Abstract: 本发明公开了一株高效降解木质素的白囊耙齿菌(Irpex lacteus)S‑11,属于微生物工程技术领域,将本发明所述菌株接种至含有4g/L木质素的液体培养基中,于28℃,180rpm条件下培养11天后,其对木质素的降解率和脱色率分别可达33.81%和41.79%。采用本发明的菌株来降解木质素的方法操作简便,成本低,适宜于生物炼制工业中木质素的生物预处理。发明的菌株对于纯木质素底物的降解,要高于国内外报道的同种属菌株对纯木质素的降解率,且降解时间较短,适合生物炼制工业中木质素的生物预处理应用。

    蛹虫草子实体发育阶段内参基因、引物、筛选方法及应用

    公开(公告)号:CN110777217B

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN201911237280.7

    申请日:2019-12-05

    Abstract: 蛹虫草子实体发育阶段内参基因、引物、筛选方法及应用,所述内参基因为TUB,核苷酸序列为SEQ ID NO:1。TUB的正向、反向引物的核苷酸序列为SEQ ID NO:13‑14。所述筛选方法为:(1)选择12个内参基因为备选内参基因,设计引物;(2)诱导蛹虫草子实体发育,提取不同发育阶段的总RNA,测定RNA浓度,将RNA反转录合成cDNA,以cDNA为模板,利用实时荧光定量PCR对备选内参基因进行分析;(3)实时荧光定量PCR数据进行Ct值分析,筛选出稳定内参基因。所述应用是以TUB为内参基因,检测目的基因不同发育阶段的相对表达量。所述内参基因稳定性好;所述方法简单、快捷、成本低。

    一种提高小孔忍冬桑黄胞内黄酮产量的方法

    公开(公告)号:CN114854663B

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202210591858.4

    申请日:2022-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种提高小孔忍冬桑黄胞内黄酮产量的方法,属于微生物发酵领域。本发明的小孔忍冬桑黄(Sanghuangporus lonicericola)能够通过液体发酵产黄酮类化合物,通过在其液体发酵培养基中添加一定量的植物激素多效唑,其胞内黄酮得率相对于未添加多效唑时提高了约0.47‑3.27倍,黄酮产量提高约1.30‑2.83倍,该物质能够稳定地促进桑黄黄酮的合成;同时,本发明还提供了在添加多效唑诱导下,小孔忍冬桑黄黄酮合成的培养条件,为提高桑黄属真菌黄酮的研究提供一定的理论及实践基础。

    一种提高小孔忍冬桑黄胞内黄酮产量的方法

    公开(公告)号:CN114854663A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210591858.4

    申请日:2022-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种提高小孔忍冬桑黄胞内黄酮产量的方法,属于微生物发酵领域。本发明的小孔忍冬桑黄(Sanghuangporus lonicericola)能够通过液体发酵产黄酮类化合物,通过在其液体发酵培养基中添加一定量的植物激素多效唑,其胞内黄酮得率相对于未添加多效唑时提高了约0.47‑3.27倍,黄酮产量提高约1.30‑2.83倍,该物质能够稳定地促进桑黄黄酮的合成;同时,本发明还提供了在添加多效唑诱导下,小孔忍冬桑黄黄酮合成的培养条件,为提高桑黄属真菌黄酮的研究提供一定的理论及实践基础。

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