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公开(公告)号：CN119464066A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510065578.3
申请日：2025-01-16
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
Abstract: 本发明属于生物医药的类器官芯片技术领域，具体涉及一种多类器官芯片及其制备方法。所述多类器官芯片包括可拆卸设置的上层芯片和下层芯片；所述上层芯片内嵌设置类器官腔室（数量为2~10个），所述类器官腔室底部设置多孔膜（层数为2~5层）；所述下层芯片设置流道，所述流道与所述类器官腔室连通设置。本发明相比于已有的多类器官芯片技术，实现了独立腔室内多屏障的构建，同时与如transwell组件组合使用，实现多类器官芯片个性化组合。本发明经济快捷，将会对精准医学、药物评价、疾病模型尤其是中药体外评价模拟等领域产生重要推动作用，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN117323309A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311628100.4
申请日：2023-12-01
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所 , 中国中医科学院医学实验中心
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61K45/00 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61K31/7048 , A61P25/16 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种含有中药的靶向多效纳米颗粒及其制备方法，含有中药的靶向多效纳米颗粒包括中药、包覆在所述中药外的外壳以及包覆在所述外壳外的靶向层，所述外壳的材料为聚酯聚合物，所述靶向层的材料为间充质基质细胞膜。本发明的含有中药的靶向多效纳米颗粒包括中药、包覆在所述中药外的外壳以及包覆在所述外壳外的靶向层，所述外壳的材料为聚酯聚合物，所述靶向层的材料为间充质基质细胞膜。通过间充质基质细胞膜的靶向病灶或损伤部位的特性，使得本发明的含有中药的靶向多效纳米颗粒具有高效的递送方式。结合具体实施例部分，本发明的含有中药的靶向多效纳米颗粒用做PD药物时，会因为其高效的递送方式，表现出更为显著的治疗效果。
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公开(公告)号：CN116059199A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310193304.3
申请日：2023-03-03
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及灯盏乙素化合物作为野生型IDH1激动剂的应用。本发明首次发现灯盏乙素及其衍生物能作为野生型IDH1的激动剂，在IDH1激动剂类药物中具有重要的应用潜力。成药性研究表明本发明的灯盏乙素能够显著提高IDH1的酶活，提高细胞和小鼠动物体内IDH1产物a‑KG的含量，体外细胞实验表明具有显著的抑制肿瘤细胞生长的效果，小鼠载瘤实验证明能够显著抑制小鼠体内瘤的体积，进一步表明，灯盏乙素与IDH1结合的位点和结合动力学参数被测定，灯盏乙素通过增加a‑KG促进HIF‑1降解发挥抑制下游效应分子VEGF、GLUT1等的作用，进而抑制肿瘤细胞生长、延缓衰老和改善神经退行性疾病，为药物的研发拓宽了思路。
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公开(公告)号：CN114317428A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210221036.7
申请日：2022-03-09
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及一种含中药小分子的干细胞无血清培养基及其制备方法。所述培养基包括如下原料：重组人胰岛素、维生素C、重组人转铁蛋白、人血清白蛋白、重组人纤连蛋白、人表皮生长因子EGF、人碱性成纤维生长因子bFGF、血小板衍生生长因子PDGF‑BB、灯盏花乙素、人参皂苷Rg3、黄芩苷、丹酚酸B和黄连素。所述培养基包括细胞所需的营养因子和人源促生长小分子，无异源蛋白，可以提供维持细胞生长和增殖的良好环境。通过添加灯盏花乙素，人参皂苷Rg3，黄芩苷，丹酚酸B和黄连素这五种中药小分子，能够显著提高间充质干细胞的贴壁，促进细胞增殖速率，维持细胞表面表型和细胞多项分化潜能，并能够较好保护干细胞。
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公开(公告)号：CN119868341A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510204497.7
申请日：2025-02-24
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
IPC: A61K31/352 , A61K45/06 , A61P11/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了桑辛素在制备抗肺纤维化药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次发现桑辛素具有衰老细胞清除作用，揭示了其能够诱导肺泡上皮衰老细胞凋亡这一关键特性，为抗肺纤维化药物研究开拓了新方向，丰富了抗肺纤维化药物研发的可用资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119432603A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510037770.1
申请日：2025-01-10
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
Abstract: 本发明属于生物医药的类器官芯片技术领域，具体涉及一种用于时序分析的类器官芯片及其制备方法。所述类器官芯片包括可拆卸设置的上层芯片和下层芯片；所述上层芯片设置流道进口、流道和流道出口；所述下层芯片设置类器官培养孔；所述流道进口、所述类器官培养孔、所述流道和所述流道出口连通设置。本发明相比于已有的类器官芯片技术，实现了多通道独立腔室的构建，可实现各个腔室中的类器官的同一环境培养，单独提取某腔室的类器官不会对其余腔室的产生干扰，允许用于不同时间处理下的类器官获取评价，上本方法经济快捷，将会对精准医学、药物评价、疾病模型尤其是中药体外评价模拟等领域产生重要推动作用，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN116059199B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310193304.3
申请日：2023-03-03
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及灯盏乙素化合物作为野生型IDH1激动剂的应用。本发明首次发现灯盏乙素及其衍生物能作为野生型IDH1的激动剂，在IDH1激动剂类药物中具有重要的应用潜力。成药性研究表明本发明的灯盏乙素能够显著提高IDH1的酶活，提高细胞和小鼠动物体内IDH1产物a‑KG的含量，体外细胞实验表明具有显著的抑制肿瘤细胞生长的效果，小鼠载瘤实验证明能够显著抑制小鼠体内瘤的体积，进一步表明，灯盏乙素与IDH1结合的位点和结合动力学参数被测定，灯盏乙素通过增加a‑KG促进HIF‑1降解发挥抑制下游效应分子VEGF、GLUT1等的作用，进而抑制肿瘤细胞生长、延缓衰老和改善神经退行性疾病，为药物的研发拓宽了思路。
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公开(公告)号：CN119679806A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510213116.1
申请日：2025-02-26
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
IPC: A61K31/7024 , A61K31/352 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种组合物及其在肿瘤抗乳酸化中的应用，属于生物医药技术领域。本发明将柯里拉京与黄芩素组合应用于肿瘤治疗，能够表现出更强的糖酵解抑制作用，能够更有效地切断肿瘤细胞主要的能量供应途径，遏制肿瘤细胞的快速增殖与生长。本发明提供的柯里拉京与黄芩素组合为肺癌治疗提供了新的潜在分子组合药物，为患者提供了新的治疗选择，为肿瘤治疗领域开拓了新的思路，证明了天然化合物组合在肿瘤抗乳酸化治疗中的潜力，为后续研发更多基于天然产物的肿瘤治疗药物和策略提供了参考与借鉴。
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公开(公告)号：CN114317428B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210221036.7
申请日：2022-03-09
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及一种含中药小分子的干细胞无血清培养基及其制备方法。所述培养基包括如下原料：重组人胰岛素、维生素C、重组人转铁蛋白、人血清白蛋白、重组人纤连蛋白、人表皮生长因子EGF、人碱性成纤维生长因子bFGF、血小板衍生生长因子PDGF‑BB、灯盏花乙素、人参皂苷Rg3、黄芩苷、丹酚酸B和黄连素。所述培养基包括细胞所需的营养因子和人源促生长小分子，无异源蛋白，可以提供维持细胞生长和增殖的良好环境。通过添加灯盏花乙素，人参皂苷Rg3，黄芩苷，丹酚酸B和黄连素这五种中药小分子，能够显著提高间充质干细胞的贴壁，促进细胞增殖速率，维持细胞表面表型和细胞多项分化潜能，并能够较好保护干细胞。
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公开(公告)号：CN114369566A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202210067497.3
申请日：2022-01-20
Applicant: 中国中医科学院医学实验中心
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种促进血管内皮细胞增殖和血管生成的培养液。本发明提供一种促进血管内皮细胞增殖和血管生成的培养液，其采用干细胞无血清培养基的上清液，所述上清液中含有表皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、角质细胞生长因子、肝细胞生长因子和血管内皮生长因子。本发明能有效促进血管内皮细胞的增殖，提高细胞的体外扩增速度，促进血管内皮细胞的血管分化，有利于改善再生医学中血管网络构建过程中所存在的血管生成缓慢和血管不足的问题。此外，本发明的培养液避免了使用血清导致的异种成分排斥现象，安全性高，成分明确。本发明为血管内皮细胞的扩大培养和临床应用提供了有效的培养基配方，适合推广应用。
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