萃余酸两次中和法制备工业级磷酸一铵的方法

    公开(公告)号:CN103896232B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410096038.3

    申请日:2014-03-14

    Abstract: 本发明涉及萃余酸两次中和法制备工业级磷酸一铵的方法,包括如下步骤:a、将萃余酸与水按质量比混合稀释;b、稀释后的萃余酸进入第一反应器中,通入氨进行第一次中和反应,充分熟化;c、熟化后的浆料经过滤后,所得滤液进入第二反应器再次通入氨进行第二次中和反应,再次熟化;d、熟化后的浆料再经过滤,将滤液浓缩,控制浓缩比后冷却结晶得到晶浆;e、晶浆经液固分离后,将所得晶体干燥得到工业级磷酸一铵。本发明的有益效果是:采用水稀释萃余酸,降低了萃余酸黏度及杂质浓度,有利于萃余酸的输送和氨中和反应的充分进行。采用两次氨中和,在适当的pH值下,可有效除去绝大部分金属阳离子杂质。

    萃余酸两次中和法制备工业级磷酸一铵的方法

    公开(公告)号:CN103896232A

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201410096038.3

    申请日:2014-03-14

    Abstract: 本发明涉及萃余酸两次中和法制备工业级磷酸一铵的方法,包括如下步骤:a、将萃余酸与水按质量比混合稀释;b、稀释后的萃余酸进入第一反应器中,通入氨进行第一次中和反应,充分熟化;c、熟化后的浆料经过滤后,所得滤液进入第二反应器再次通入氨进行第二次中和反应,再次熟化;d、熟化后的浆料再经过滤,将滤液浓缩,控制浓缩比后冷却结晶得到晶浆;e、晶浆经液固分离后,将所得晶体干燥得到工业级磷酸一铵。本发明的有益效果是:采用水稀释萃余酸,降低了萃余酸黏度及杂质浓度,有利于萃余酸的输送和氨中和反应的充分进行。采用两次氨中和,在适当的pH值下,可有效除去绝大部分金属阳离子杂质。

    一种锰掺杂碳量子点/氧化钼复合光催化剂及其制备方法应用

    公开(公告)号:CN119972136A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510277475.3

    申请日:2025-03-10

    Abstract: 本发明公开了一种锰掺杂碳量子点/氧化钼复合光催化剂及其制备方法应用,该复合光催化剂的制备方法为:S1、将尿素、葡萄糖与锰源溶于去离子水中,制备前驱体溶液;S2、将前躯体溶液转移至反应釜中,在160‑200℃下进行水热反应6‑16h,反应结束后,冷却,离心,透析,干燥,得到锰掺杂碳量子点;S3、将钼源溶于去离子水中,随后分别加入锰掺杂碳量子点和阴离子表面活性剂,搅拌均匀,得到混合溶液;S4、将混合溶液转移至反应釜中,在180‑220℃下进行水热反应12‑24h,反应结束后,冷却,过滤,洗涤,干燥,即得。本发明的复合光催化剂具有较高的光催化活性,能提高对头孢类抗生素的光催化降解效果,并且能够重复利用,稳定性高,而且制备方法简单,制备成本低。

    利用湿法磷酸液相中的氟制备氟化钾的方法

    公开(公告)号:CN103991882B

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201410094916.8

    申请日:2014-03-14

    Abstract: 本发明涉及一种利用湿法磷酸液相中的氟制备氟化钾的方法,包括如下步骤:a、使用的原料是将湿法磷酸液相中的氟脱氟以制得氟硅酸钾;b、将步骤a的氟硅酸钾与水配制混合成悬浊液,向所得悬浊液中缓慢加入氢氧化钾水溶液进行反应,静置、过滤,得到粗氟化钾溶液;c、将步骤b分离得到的粗氟化钾溶液,再向其溶液中加入氟硅酸调节pH,静置、过滤,得到精制的氟化钾溶液;d、将步骤c得到的精制氟化钾溶液经浓缩干燥制得无水氟化钾。采用本发明的方法能有效提高以湿法磷酸液相中的氟制备工业级氟化钾产品的纯度,氟化钾的收率为90%-95%。本发明操作方便,利于工业化操作;同时,有利于综合利用磷矿中的氟资源。

    利用氟硅酸合成微孔分子筛副产氟化物的方法

    公开(公告)号:CN105174281A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510600368.6

    申请日:2015-09-18

    Abstract: 本发明公开了一种利用氟硅酸合成微孔分子筛副产氟化物的方法,包括以下步骤:向氟硅酸中加入氨水,升温至30-45℃保温反应,控制氨水加入量使体系在反应终了时的pH在2~6,过滤分离得到滤液、滤饼;所得滤液中继续加入氨水,升温至40-50℃反应,控制氨水加入量使体系在反应终了时的pH大于等于9,过滤分离得到滤液、滤饼;以所得滤饼为硅源,加入导向剂、模板剂以水为分散介质在165-175℃下晶化1~7天;所得产物洗涤、抽滤后烘干,马弗炉焙烧得到MFI结构分子筛。本发明以廉价磷肥副产氟硅酸为原料二步联合法制附加值高的MFI结构分子筛并回收利用了其中的氟离子生成氟化物,减少环境污染。

    一种混合碳源熔融还原中低品位磷矿的方法

    公开(公告)号:CN104016321A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410241210.X

    申请日:2014-05-30

    Abstract: 本发明涉及一种利用混合碳源熔融还原中低品位磷矿的方法,将混合碳源、助熔剂和磷矿粉分别进行筛分,干燥后混合均匀加入到石墨坩埚中,加热到指定温度时放入石墨坩埚进行还原反应,反应后取出,测定磷含量,计算还原率;其中反应炉中还原得到的磷蒸汽在电炉内部上方的燃烧发生氧化生成P2O5,P2O5经过吸收装置进行吸收获得磷酸。本发明具有以下优点:极大地提高了熔融还原中低品位磷矿的反应效率,还原磷矿的能力明显增强;使用不同碳源进行混合作为还原剂,通过实验得出合适配比,总结出多种还原效果好的配方;反应装置简便,混料也仅需直接干燥混合即可;本发明通过不同碳源进行混合,减少了价格较高的石墨用量。

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