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公开(公告)号：CN117402238A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311703202.8
申请日：2023-12-12
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 本发明公开了一种靶向亨尼帕病毒融合糖蛋白DI和DIII区的单克隆抗体。所述抗体通过流式分选‑单细胞PCR技术筛选获得，由猴源可变区和人源恒定区组成，所述猴源可变区轻重链均具有独特的CDR区。本发明提供的抗体靶向F三聚体蛋白的同一区域，显示出优异的抗原结合能力，与亨德拉病毒和尼帕病毒F蛋白具有纳摩尔或亚纳摩尔级别的高亲和力。所述抗体能有效识别膜表面展示的天然结构F蛋白，能够有效中和多种亨尼帕病毒的假病毒；结构分析表明所述抗体同时作用于F蛋白DI和DIII结构域。本发明还公开了所述抗亨尼帕病毒融合糖蛋白F的单克隆抗体在制备亨尼帕病毒治疗药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117384277A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311654607.7
申请日：2023-12-05
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 本发明公开了一种人源IgA抗体重链表达质粒，所述人源IgA抗体重链表达质粒含有人IgA（IgA1/IgA2）重链恒定区序列、重链可变区同源臂序列，人源IgA抗体重链可变区编码基因通过自身携带的同源序列、通过同源重组方法整合到所述人源IgA抗体重链表达质粒中。本发明提供的人源IgA抗体重链表达质粒可与抗体轻链表达质粒共转染用于人源IgA抗体的制备，具有高效、制备省时、正确率高的优点。
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公开(公告)号：CN114044821B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202210023357.6
申请日：2022-01-10
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Inventor： 陈薇 , 于长明 , 迟象阳 , 孙韩聪 , 张冠英 , 张军 , 李建民 , 范鹏飞 , 陈郑珊 , 张哲 , 王步森 , 宰晓东 , 房婷 , 付玲 , 郝勐 , 陈旖 , 徐婧含
Abstract: 本发明公开了一种抗SARS‑CoV‑2的全人源单克隆抗体ZWC12，所述抗体具有独特的CDR分区，其抗原识别表位位于S1蛋白的RBD区。所述抗体中和新冠病毒野生型、Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron变异株假病毒的EC50分别是1.041、0.124、0.162、0.136、0.411、0.093μg/mL，该抗体对目前主要变异株具有广谱高效中和活性。所述抗体还具有高表达、全人源、稳定性好的特点，适合产业化生产，对于应对新冠变异株导致的爆发流行具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN110590956A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910928031.6
申请日：2019-09-27
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 本发明公开了一种由两个炭疽非保护性抗体组成的新型双特异保护性抗体，所述抗体的重链和轻链的可变区分别由抗炭疽杆菌PA抗原两个不同表位的可变区串联组成，所述重链和轻链的可变区均具有独特的CDR区。本发明提供的双特异性抗体通过亲本抗体的筛选和组合，引入了新的中和机制，具有浓度依赖的furin酶切PA83抑制活性以及LF切割MEK抑制活性，具有比亲本抗体单独或者混合使用更显著的抗体中和活性和动物保护率，显示其在制备用于治疗和/或预防炭疽芽胞杆菌感染疾病药物中的良好应用前景。
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公开(公告)号：CN117402238B
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311703202.8
申请日：2023-12-12
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 本发明公开了一种靶向亨尼帕病毒融合糖蛋白DI和DIII区的单克隆抗体。所述抗体通过流式分选‑单细胞PCR技术筛选获得，由猴源可变区和人源恒定区组成，所述猴源可变区轻重链均具有独特的CDR区。本发明提供的抗体靶向F三聚体蛋白的同一区域，显示出优异的抗原结合能力，与亨德拉病毒和尼帕病毒F蛋白具有纳摩尔或亚纳摩尔级别的高亲和力。所述抗体能有效识别膜表面展示的天然结构F蛋白，能够有效中和多种亨尼帕病毒的假病毒；结构分析表明所述抗体同时作用于F蛋白DI和DIII结构域。本发明还公开了所述抗亨尼帕病毒融合糖蛋白F的单克隆抗体在制备亨尼帕病毒治疗药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116891531A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310790443.4
申请日：2023-06-30
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 本发明公开了一种可以抗新冠病毒的全人源双特异性中和抗体，其由两株新冠病毒全人源中和性抗体改构而成。所述抗体能够有效中和目前流行的具有强逃逸能力的Omicron亚变种BF.7、BA.5、XBB.1.5、BQ.1.1和CH.1.1。相较于亲本单抗及鸡尾酒策略，本发明公开的双特异性抗体具有更强的抗病毒活性和抑制逃逸突变的能力，是治疗和预防重症新冠病毒的一种可行而有效的策略，有潜力成为干预新冠病毒的候选药物。
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公开(公告)号：CN114044821A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202210023357.6
申请日：2022-01-10
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Inventor： 陈薇 , 于长明 , 迟象阳 , 孙韩聪 , 张冠英 , 张军 , 李建民 , 范鹏飞 , 陈郑珊 , 张哲 , 王步森 , 宰晓东 , 房婷 , 付玲 , 郝勐 , 陈旖 , 徐婧含
Abstract: 本发明公开了一种抗SARS‑CoV‑2的全人源单克隆抗体ZWC12，所述抗体具有独特的CDR分区，其抗原识别表位位于S1蛋白的RBD区。所述抗体中和新冠病毒野生型、Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron变异株假病毒的EC50分别是1.041、0.124、0.162、0.136、0.411、0.093μg/mL，该抗体对目前主要变异株具有广谱高效中和活性。所述抗体还具有高表达、全人源、稳定性好的特点，适合产业化生产，对于应对新冠变异株导致的爆发流行具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN114031685A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202210023619.9
申请日：2022-01-10
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Inventor： 陈薇 , 于长明 , 李建民 , 迟象阳 , 孙韩聪 , 张冠英 , 张军 , 范鹏飞 , 张哲 , 陈郑珊 , 王步森 , 宰晓东 , 房婷 , 付玲 , 郝勐 , 陈旖 , 徐婧含
Abstract: 本发明公开了一种抗SARS‑CoV‑2的全人源单克隆抗体ZW2G10，所述抗体具有独特的CDR分区，其抗原识别表位位于S1蛋白的RBD区。所述抗体中和新冠病毒野生型、Alpha、Beta、Gamma、Delta和Omicron变异株假病毒的EC50分别是14.19、14.12、18.41、15.59、36.18、19.26ng/mL。ZW2G10对目前的主要变异株具有广谱高效中和活性。本发明公开的单克隆抗体还具有高表达、全人源、稳定性好的特点，适合产业化生产，对于应对新冠变异株导致的爆发流行具有重大应用价值。
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公开(公告)号：CN111138529B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201811311943.0
申请日：2018-11-06
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 本发明公开了抗埃博拉病毒糖蛋白GP2亚基的单克隆抗体5E1，所述抗体具有独特的CDR区，与EBOV GP1亚基的聚糖帽区域具有特异性的结合活性。5E1单抗与EBOV GP具有良好的结合活性，EC50值为0.027μg/mL。与对照抗体相比，5E1在体外可有效地中和EBOV和BDBV假病毒。5E1中和活性随着抗体浓度的升高而增强，在1μg/mL的浓度下即可对EBOV和BDBV假病毒感染的细胞实现50％的保护。5E1与结合于GP2亚基的中和抗体MIL77‑1和MIL77‑2也不存在竞争，说明5E1与这些抗体的结合表位不同。5E1对EBOV和BDBV具有良好的体外中和活性，可作为埃博拉病毒病候选治疗药物，其结合表位不同于其他中和抗体，具有与其他中和抗体组成鸡尾酒组合疗法的潜力。
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公开(公告)号：CN111138528A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201811310604.0
申请日：2018-11-06
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 本发明公开了一种特异性结合于埃博拉病毒糖蛋白聚糖帽的单克隆抗体5A8，所述抗体具有独特的CDR区，与EBOV GP1亚基的聚糖帽区域具有特异性的结合活性。5A8单抗与EBOV GP具有良好的结合活性，EC50值为0.014μg/mL。与对照抗体相比，5A8在体外可有效地中和EBOV假病毒，中和活性随着抗体浓度的升高而增强，在3μg/mL的浓度下即可对EBOV假病毒感染细胞实现100％的保护。5A8与MIL77-3等对照抗体都结合于GP1亚基，且竞争结合，但5A8具有体外中和活性，而其他抗体则不具有中和活性，提示5A8具有与其他结合于GP2亚基的中和抗体组成鸡尾酒组合疗法的潜力。
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