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公开(公告)号:CN109762770B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201910140575.6
申请日:2019-02-26
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一株广谱抗噬菌体的E.coli BL21‑(DE3)‑PR及其应用。本发明以工程菌株大肠埃希氏菌E.coli BL21(DE3)为亲本株成功筛选到一株重组蛋白表达菌株大肠埃希氏菌E.coli BL21(DE3)‑PR,该菌株能够抵抗可以裂解大肠埃希氏菌E.coli BL21(DE3)的噬菌体的侵染。本发明对重组蛋白表达菌株大肠埃希氏菌E.coli BL21(DE3)‑PR进行生长曲线和蛋白表达测定,结果表明该菌株的生长能力和蛋白表达能力与原出发菌株E.coli BL21(DE3)基本一致。
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公开(公告)号:CN109762770A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201910140575.6
申请日:2019-02-26
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一株广谱抗噬菌体的E.coli BL21-(DE3)-PR及其应用。本发明以工程菌株大肠埃希氏菌E.coli BL21(DE3)为亲本株成功筛选到一株重组蛋白表达菌株大肠埃希氏菌E.coli BL21(DE3)-PR,该菌株能够抵抗可以裂解大肠埃希氏菌E.coli BL21(DE3)的噬菌体的侵染。本发明对重组蛋白表达菌株大肠埃希氏菌E.coli BL21(DE3)-PR进行生长曲线和蛋白表达测定,结果表明该菌株的生长能力和蛋白表达能力与原出发菌株E.coli BL21(DE3)基本一致。
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公开(公告)号:CN109370936A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811249585.5
申请日:2018-10-25
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一株广谱抗噬菌体的E.coli BL21-(DE3)-PR及其应用。本发明以工程菌株大肠埃希氏菌E.coli BL21(DE3)为亲本株成功筛选到一株重组蛋白表达菌株大肠埃希氏菌E.coli BL21(DE3)-PR,该菌株能够抵抗可以裂解大肠埃希氏菌E.coli BL21(DE3)的噬菌体的侵染。本发明对重组蛋白表达菌株大肠埃希氏菌E.coli BL21(DE3)-PR进行生长曲线和蛋白表达测定,结果表明该菌株的生长能力和蛋白表达能力与原出发菌株E.coli BL21(DE3)基本一致。
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公开(公告)号:CN118203667A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410627326.0
申请日:2024-05-21
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: A61K45/00 , A61K31/4745 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及DDX5抑制剂在制备新型冠状病毒抑制剂中的应用。本发明发现SARS‑CoV‑2 PLpro的可溶和膜融合形式均可以与胞内DDX5发生明显的相互作用;同时,DDX5能够增强SARS‑CoV‑2 PLpro对新型冠状病毒多聚蛋白pp1a(1ab)底物位点的酶切割活性,从而发现DDX5促进SARS‑CoV‑2 PLpro的酶活性;而通过DDX5抑制剂对细胞处理后,发现SARS‑CoV‑2 PLpro的可溶和膜融合形式对底物位点的切割效率显著降低,可见,DDX5抑制剂能够抑制SARS‑CoV‑2 PLpro蛋白酶活性,以阻碍病毒复制酶复合体的形成,最终影响病毒复制。
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公开(公告)号:CN107290324B
公开(公告)日:2020-09-08
申请号:CN201610220725.0
申请日:2016-04-12
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种联用SERS基底检测食品中激素的应用方法,该检测方法步骤如下:首先制备正己硫醇修饰的磁性纳米银花;其次以乙烯雌酚为实验对象,对Fe3O4@SiO2‑Ag‑C6+棒银联用SERS基底进行均一性、重复性和稳定性的考察研究;将2种激素分别用甲醇水和牛奶稀释至不同浓度,用SPE固相萃取柱进行纯化富集;洗脱液分别加入SERS基底,干燥后点上棒银,进行拉曼光谱检测,确定最低检测限。加标回收率在88.72%~110.04%,具有较高的回收率,完全可以满足对食品中激素残留分析的要求。本发明还公开了由上述方法制备的Fe3O4@SiO2‑Ag‑C6+棒银的联用SERS基底,其具有大量热点,可弥补C6吸附在银壳表面带来的拉曼信号的损失。
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公开(公告)号:CN109030614B
公开(公告)日:2019-11-01
申请号:CN201810938893.2
申请日:2018-08-17
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了鉴定O4:K8血清型副溶血弧菌的方法。本发明公开的鉴定O4:K8血清型副溶血弧菌的方法,包括:利用质谱方法测定待测样本的蛋白质,得到质荷比峰图,质荷比峰图中含有a1)和a2)的待测样本为O4:K8血清型副溶血弧菌或含有O4:K8血清型副溶血弧菌;质荷比峰图中至多含有a1)和a2)中一个质荷比峰的待测样本不为O4:K8血清型副溶血弧菌或不含O4:K8血清型副溶血弧菌;a1)(4382‑4384)m/z的质荷比峰;a2)(4396‑4398)m/z的质荷比峰。实验证明,本发明的方法可用于鉴定O4:K8血清型副溶血弧菌。
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公开(公告)号:CN107290325B
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201610220826.8
申请日:2016-04-12
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于表面修饰的磁性纳米银花基底的抗生素拉曼光谱检测方法,该检测方法步骤如下:首先在200nm Fe3O4纳米粒子外包覆一层SiO2,然后SiO2壳表面生成大量银种子,以种子为核心长出花状结构;正己硫醇通过巯基与Ag壳连接,依靠表面自组装疏水层对抗生素进行富集。将2种抗生素分别用甲醇水和牛奶稀释至不同浓度,用SPE固相萃取柱进行纯化富集。通过拉曼光谱检测,获得不同基质中抗生素的最低检测限,加标回收率在78.50%~113.59%。该方法具有较高的回收率,完全可以满足对抗生素残留分析的要求。本发明还公开了由上述方法制备的正己硫醇修饰的磁性银花纳米颗粒作为高性能的SERS基底,其结构具有大量热点,可作为一种简单、快速、灵敏度高的抗生素残留的分析方法。
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公开(公告)号:CN106409457B
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201510452152.X
申请日:2015-07-29
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 本发明公开了一种单分散银壳磁性微球的制备方法及其SERS应用,该基底是以400nmFe3O4微球为核心提供磁性,以50nm SiO2壳为亲水性夹层改善微球的分散性,以化学镀及种子还原法制备出完整、均一的银壳。制备方法如下:将400nm Fe3O4微球用改进的Stober法包覆50nm的SiO2壳,然后通过SnCl2对SiO2壳进行敏化,使其吸附大量的Sn2+;用去离子水清洗磁性微球,完全除去SnCl2后,超声条件下采用40mM的银氨溶液使Fe3O4@SiO2核心化,原位产生大量的Ag种子;最后利用种子生长法,在高浓度的PVP保护下,使用甲醛和浓氨水的还原出完整、均一的Ag壳,形成单分散的银壳磁性微球。本发明还公开了由上述方法制备的银壳磁性微球在SERS检测中的应用,其磁响应性强、分散性好、结构稳定、具有很强的增强作用,可直接用于溶液体系下各种小分子污染物、农药残留、血清、癌症标志物等的SERS检测。
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公开(公告)号:CN109030614A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810938893.2
申请日:2018-08-17
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了鉴定O4:K8血清型副溶血弧菌的方法。本发明公开的鉴定O4:K8血清型副溶血弧菌的方法,包括:利用质谱方法测定待测样本的蛋白质,得到质荷比峰图,质荷比峰图中含有a1)和a2)的待测样本为O4:K8血清型副溶血弧菌或含有O4:K8血清型副溶血弧菌;质荷比峰图中至多含有a1)和a2)中一个质荷比峰的待测样本不为O4:K8血清型副溶血弧菌或不含O4:K8血清型副溶血弧菌;a1)(4382‑4384)m/z的质荷比峰;a2)(4396‑4398)m/z的质荷比峰。实验证明,本发明的方法可用于鉴定O4:K8血清型副溶血弧菌。
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公开(公告)号:CN106434770B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN201610895999.X
申请日:2016-10-13
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种利用产黄青霉菌渣发酵生产乙醇的方法,其采用含有产黄青霉菌渣的降解处理产物的发酵培养基利用发酵菌种进行厌氧发酵获得富含乙醇的发酵醪液,然后将富含乙醇的发酵醪液进行分离纯化制得乙醇产品。所述方法实现了产黄青霉菌渣的完全无害化处理,降解产物中无青霉素残留;另外,将产黄青霉菌渣降解产物与底物糖混合后,直接用于乙醇的厌氧发酵生产,节约了生物乙醇的生产成本;通过厌氧发酵,在获得高附加值乙醇的同时,获得氨基酸含量丰富的酵母副产物。
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