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公开(公告)号：CN118389272A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410654118.X
申请日：2024-05-24
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 北京机械设备研究所
Abstract: 本发明公开了一种超高通量病原检测系统及使用方法，包括传送带，第一工位，设有身份信息录入模块；第二工位，设有样本裂解模块，样本裂解模块设有第一光电探测器和样本定量传送机构；第三工位，设有等温扩增模块，等温扩增模块设有温度控制机构、第二光电探测器和第一运动执行结构；第四工位，设有光学检测模块，光学检测模块设有第二运动执行机构、定光场光学拍照机构和图像信息处理机构；第五工位，设有检测结果回传模块，检测结构回传模块设有身份信息匹配机构和检测结构回传机构；第六工位，设有检测废物集中回收模块。具有实现活体样本随来随检，极大的缩短检测等待时间，提高试剂盒运行效率的优点。
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公开(公告)号：CN110384846A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201810358936.X
申请日：2018-04-20
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院实验动物中心 , 北京慧荣和科技有限公司
Inventor： 杨文慧 , 周冬生 , 孙岩松 , 邱业峰 , 高波 , 法云智 , 赵月娥 , 于学东 , 熊小路 , 杨慧盈 , 殷喆 , 胡凌飞 , 焦俊 , 王岩 , 靳爱军 , 郑劲林 , 刘玉杰 , 宋振国
Abstract: 本发明公开了一种用于肺递送喷雾的雾化加压装置，解决了人工施力大小不均、不易控制导致喷雾量不均等问题，其技术方案是包括气缸，其与气泵连接，包括缸体和推杆，气缸配置成利用推杆为肺递送喷雾装置提供均匀的压力以使得肺递送喷雾装置喷雾均匀；连接筒，连接筒的两端分别可拆卸连接气缸和肺递送喷雾装置，气缸的推杆和肺递送喷雾装置的活塞杆在连接筒内沿连接筒轴线方向伸缩运动，连接筒上设置有方便将活塞杆推到初始位置的回复装置；复位装置，复位装置与气缸连接，复位装置配置成带动推杆自动复位至推杆缩入到缸体内。该技术要点的设计，采用气缸对肺递送喷雾装置进行加压喷雾，达到了施力均匀，喷雾均匀的效果。
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公开(公告)号：CN119662903A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411471952.1
申请日：2024-10-22
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种拉沙病毒快速核酸检测试剂盒及检测方法和应用，属于分子诊断技术领域，所述拉沙病毒快速核酸检测试剂盒包括以下组分：1）一组用于拉沙病毒快速核酸检测的(RT)RAA引物；2）一种用于拉沙病毒快速核酸检测的CRISPR‑Cas13a系统，其包括Cas13a蛋白和crRNA，或二者形成的复合体；所述crRNA包括用于与Cas13a蛋白结合的锚定序列和靶向拉沙病毒核蛋白保守区域靶点序列的向导序列；拉沙病毒核蛋白保守区域靶点序列位于拉沙病毒核蛋白基因第1462‑1691位；Cas13a蛋白为LwCas13a蛋白。本发明可实现对拉沙病毒的高灵敏、高特异检测；本发明方案无需复杂、精确的控温设备，全程仅需简单小巧的恒温加热设备即可实现，极大摆脱了场景和条件的限制。
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公开(公告)号：CN119431522A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411864950.9
申请日：2024-12-18
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C07K14/115 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测亨德拉病毒的crRNA靶点及CRISPR‑Cas13a系统，所述CRISPR‑Cas13a系统包括Cas13a蛋白和crRNA，或二者形成的复合体；所述crRNA包括用于与Cas13a蛋白结合的锚定序列和靶向亨德拉病毒靶点序列的向导序列；所述亨德拉病毒靶点序列位于亨德拉病毒基因组第632‑659位。通过实验证明：本发明的crRNA可通过激活Cas13a实现对亨德拉病毒核酸的高灵敏、高特异检测，灵敏度达到一拷贝(1copy/μL)；本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118745475A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410870904.3
申请日：2024-07-01
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/6804 , C12N15/113 , C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/543 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种“双靶标”免疫层析试纸及其在幽门螺杆菌核酸与克拉霉素耐药突变检测中的应用；本发明提供了试剂盒，其包括如下：1)“双靶标”免疫层析试纸；所述“双靶标”免疫层析试纸按样品流动方向依次包括含有胶体金标记抗体的样品垫、含有T1线、T2线和C线的NC膜和吸水滤纸；所述T1线由地高辛抗体形成；T2线由链霉亲和素形成；所述C线由所述胶体金标记抗体的二抗形成；2)RAA反应体系：所述RAA反应体系包括普通RAA引物与标签RAA引物；3)CRISPR反应体系；所述CRISPR反应体系包括报告RNA、crRNA和Cas蛋白。本发明的“双靶标”免疫层析试纸通过结合RAA/CRISPR核酸检测系统实现对幽门螺杆菌核酸检测及克拉霉素耐药突变的高灵敏、高特异、便捷检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118064610A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410158322.2
申请日：2024-02-04
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了一种用于现场检测金黄色葡萄球菌pvl毒力基因的CRISPR核酸检测试剂盒、方法和应用，其采用用于检测金黄色葡萄球菌pvl毒力基因的CRISPR核酸检测试纸，CRISPR核酸检测试纸是基于消线法的侧向流试纸，利用CRIPSR‑Cas13a系统对金黄色葡萄球菌pvl毒力基因进行检测；CRISPR‑Cas13a系统包括crRNA，或其与Cas13a蛋白形成的复合体；crRNA包括用于与Cas13a蛋白结合的锚定序列和靶向金黄色葡萄球菌pvl毒力基因靶点序列的向导序列；金黄色葡萄球菌pvl毒力基因靶点序列位于金黄色葡萄球菌pvl毒力基因组第1659‑1686位；试纸包括应用于金黄色葡萄球菌pvl毒力基因核酸的消线法试纸。本发明的CRISPR核酸检测试纸可通过CRISPR‑Cas13a系统实现对金黄色葡萄球菌pvl毒力基因核酸的高灵敏、高特异、便捷检测，灵敏度达到1copies/μL。
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公开(公告)号：CN117925912A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410166982.5
申请日：2024-02-06
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了基于RAA‑CRISPR‑Cas13a试纸检测人腺病毒B亚属的试剂盒，属于核酸的检测技术领域，其采用用于检测人腺病毒B亚属的CRISPR核酸检测试纸，CRISPR核酸检测试纸是基于消线法的侧向流试纸，利用CRIPSR‑Cas13a系统对人腺病毒B亚属进行检测。为解决如何快速的检测或鉴定人腺病毒B亚属的技术问题，本发明提供一种组合物，所述组合物包括RAA引物对和crRNA，所述RAA引物对由核苷酸序列是序列4和序列8的两条单链DNA组成，所述crRNA的核苷酸序列是序列13。本发明基于CRISPR‑Cas13a核酸检测试纸技术，最终提供用于人腺病毒B亚属DNA检测的RAA扩增引物对及靶向该靶点序列的特异性crRNA，该crRNA可通过激活Cas13a实现对人腺病毒B亚属DNA的高灵敏、高特异检测，在检测和鉴定人腺病毒B亚属领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116751779A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310683452.3
申请日：2023-06-09
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种有效以反义寡核苷酸为基础的抗登革病毒的核酸靶点及其应用。本发明属于基因工程技术领域,涉及一种有效以反义寡核苷酸为基础的抗登革病毒的核酸靶点及其应用。本发明的反义寡核苷酸是SEQ ID No.1所示单链RNA分子、该单链RNA分子及其修饰物、或其药学上可接受的盐，可直接靶向登革病毒核酸，特异性降解和沉默靶基因，使病毒失去复制能力，具有效率高、特异性强、可编程特点，且不易产生传统抗病毒药物所产生的耐药性，作为一种新的抗病毒药物具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115896349A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211331011.9
申请日：2022-10-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸠宁病毒的crRNA靶点及CRISPR‑Cas13a系统。所述CRISPR‑Cas13a系统包括Cas13a蛋白和crRNA，或二者形成的复合体；所述crRNA包括用于与Cas13a蛋白结合的锚定序列和靶向鸠宁病毒靶点序列的向导序列；所述鸠宁病毒靶点序列为序列1。通过实验证明：本发明的crRNA可通过激活Cas13a实现对鸠宁病毒核酸的高灵敏、高特异检测，灵敏度达到单拷贝(1copy/μL)。
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公开(公告)号：CN112280877B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202011237867.0
申请日：2020-11-09
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种用于贝氏柯克斯体核酸检测的CRISPR‑Cas13a系统。本发明提供了一种crRNA，如序列表的序列1所示。本发明还保护一种核酸分子组合物，由引物Coxiella‑F、引物Coxiella‑R和所示crRNA组成；引物Coxiella‑R为序列表的序列7所示的单链DNA分子。本发明还保护以上任一所述crRNA或所述核酸分子组合物在检测贝氏柯克斯体核酸中的应用。本发明公开检测贝氏柯克斯体核酸检测的CRISPR‑Cas13a检测系统，实现了对痕量贝氏柯克斯体核酸样品更高灵敏、高特异、快速准确的检测。本发明对于贝氏柯克斯体感染的防控具有重大的应用推广价值。
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