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公开(公告)号：CN107142242B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201710318385.X
申请日：2017-05-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明涉及细胞的体外培养领域，具体是一种裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞的分离培养方法，采用胰酶联合胶原酶及中性蛋白酶消化分离，经过滤、差速贴壁获得裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞。本发明建立了一套分离、培养及鉴定裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞的方法，并对用该方法培养的细胞的生物学特性维持情况进行了评估，证实该培养方法能够获得可供科学研究的裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞，从而为进一步深入研究裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞在低氧的生理情况下的功能变化提供了可能。
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公开(公告)号：CN107022520B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201710317965.7
申请日：2017-05-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及细胞的体外培养领域，具体是一种裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞的分离培养方法，采用胰酶联合弹性蛋白酶消化分离，经过滤、差速贴壁、IgG抗体筛选纯化获得裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞。本发明建立了一套分离、培养及鉴定裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞的方法，并对用该方法培养的细胞的生物学特性维持情况进行了评估，证实该培养方法能够获得纯度很高的裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞，从而为进一步深入研究肺泡II型上皮细胞的增殖、分化、液体转运、合成分泌及其在肺损伤、修复等病理生理情况下的功能变化提供了可能。
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公开(公告)号：CN107142242A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710318385.X
申请日：2017-05-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N5/077
CPC classification number: C12N5/0658 , C12N2501/998 , C12N2509/00
Abstract: 本发明涉及细胞的体外培养领域，具体是一种裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞的分离培养方法，采用胰酶联合胶原酶及中性蛋白酶消化分离，经过滤、差速贴壁获得裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞。本发明建立了一套分离、培养及鉴定裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞的方法，并对用该方法培养的细胞的生物学特性维持情况进行了评估，证实该培养方法能够获得可供科学研究的裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞，从而为进一步深入研究裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞在低氧的生理情况下的功能变化提供了可能。
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公开(公告)号：CN106333761A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610826221.3
申请日：2016-09-18
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及实验动物生产领域，具体是一种裸鼹鼠的超数排卵方法，包括以下步骤：在发情结束后第1、3、5、7天，为雌性裸鼹鼠腹腔注射PMSG；第7天对裸鼹鼠以0.12IU/g体重的剂量腹腔注射HCG；在注射HCG后1h，将雌性裸鼹鼠与群落中具有繁殖能力的雄鼠开始合笼，自由交配。本发明通过大量试验验证，确定了技术方案的实施日程、用药成分和剂量。本发明制订了一套裸鼹鼠超数排卵程序，填补了国内裸鼹鼠引种之后暂没有制定超排程序的空白，每只实验动物都对超排程序有反应，且可形成51-55个卵泡。本发明所采用的药物和程序更适合裸鼹鼠，超排程序较为经济。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106577470A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610910853.8
申请日：2016-10-19
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
CPC classification number: A01K67/02 , A01K29/005
Abstract: 本发明涉及及动物繁殖技术领域，具体涉及一种提高裸鼹鼠繁殖率的方法。本发明通过对裸鼹鼠行为学观察、阴门状态观察、阴道涂片检测，准确判断裸鼹鼠是否处于发情期，并进一步选择同笼来源的雄性裸鼹鼠放入雌性裸鼹鼠饲养笼中1:1合笼，进行交配行为观察，从而达到鉴定其交配与否的目的。本发明的繁殖方法操作简单，发情、交配判断准确，裸鼹鼠妊娠成功率高。
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公开(公告)号：CN106333761B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201610826221.3
申请日：2016-09-18
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及实验动物生产领域，具体是一种裸鼹鼠的超数排卵方法，包括以下步骤：在发情结束后第1、3、5、7天，为雌性裸鼹鼠腹腔注射PMSG；第7天对裸鼹鼠以0.12IU/g体重的剂量腹腔注射HCG；在注射HCG后1h，将雌性裸鼹鼠与群落中具有繁殖能力的雄鼠开始合笼，自由交配。本发明通过大量试验验证，确定了技术方案的实施日程、用药成分和剂量。本发明制订了一套裸鼹鼠超数排卵程序，填补了国内裸鼹鼠引种之后暂没有制定超排程序的空白，每只实验动物都对超排程序有反应，且可形成51‑55个卵泡。本发明所采用的药物和程序更适合裸鼹鼠，超排程序较为经济。
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公开(公告)号：CN106577470B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201610910853.8
申请日：2016-10-19
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及及动物繁殖技术领域，具体涉及一种提高裸鼹鼠繁殖率的方法。本发明通过对裸鼹鼠行为学观察、阴门状态观察、阴道涂片检测，准确判断裸鼹鼠是否处于发情期，并进一步选择同笼来源的雄性裸鼹鼠放入雌性裸鼹鼠饲养笼中1:1合笼，进行交配行为观察，从而达到鉴定其交配与否的目的。本发明的繁殖方法操作简单，发情、交配判断准确，裸鼹鼠妊娠成功率高。
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公开(公告)号：CN107034185A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710318412.3
申请日：2017-05-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N5/0775
CPC classification number: C12N5/0663 , C12N2501/73
Abstract: 本发明涉及干细胞培养领域，具体是一种裸鼹鼠骨髓间充质干细胞的原代分离培养方法，包括以下步骤：1)冲洗裸鼹鼠骨髓；2)骨髓冲出物过细胞筛；3)破除红细胞；4)直接铺板。本发明建立了裸鼹鼠骨髓间充干细胞的分离培养方法，并对用该方法培养的细胞的生物学特性进行了评估，证实该培养方法能够获得纯度很高的有分化能力的裸鼹鼠骨髓间充质干细胞，从而为进一步深入研究裸鼹鼠干细胞特性以及探讨裸鼹鼠不易分离但可以由干细胞转化的体细胞的特征提供了可能性。
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公开(公告)号：CN106906177A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710009912.9
申请日：2017-01-06
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N5/071
CPC classification number: C12N5/0683 , C12N2509/00
Abstract: 本发明涉及细胞培养领域，具体是一种裸鼹鼠睾丸间质细胞的分离纯化方法，采用酶消化和Percoll连续密度梯度法分离纯化裸鼹鼠睾丸间质细胞。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠睾丸间质细胞，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠睾丸间质细胞的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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