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公开(公告)号：CN107022520B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201710317965.7
申请日：2017-05-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及细胞的体外培养领域，具体是一种裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞的分离培养方法，采用胰酶联合弹性蛋白酶消化分离，经过滤、差速贴壁、IgG抗体筛选纯化获得裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞。本发明建立了一套分离、培养及鉴定裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞的方法，并对用该方法培养的细胞的生物学特性维持情况进行了评估，证实该培养方法能够获得纯度很高的裸鼹鼠肺泡II型上皮细胞，从而为进一步深入研究肺泡II型上皮细胞的增殖、分化、液体转运、合成分泌及其在肺损伤、修复等病理生理情况下的功能变化提供了可能。
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公开(公告)号：CN106857386B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201710022560.0
申请日：2017-01-12
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及及动物繁殖技术领域，具体涉及一种裸鼹鼠繁育配对的方法。本发明提供的繁育配对方法，从裸鼹鼠种鼠的体重配对到合笼时间的选择，从合笼前的单笼饲养到体味混合，形成了一系列提高裸鼹鼠合笼成功率的方法，这使用这一系列方法，克服了裸鼹鼠的合笼障碍，为裸鼹鼠封闭群的建立提供关键的技术支撑。
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公开(公告)号：CN107142242A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710318385.X
申请日：2017-05-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N5/077
CPC classification number: C12N5/0658 , C12N2501/998 , C12N2509/00
Abstract: 本发明涉及细胞的体外培养领域，具体是一种裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞的分离培养方法，采用胰酶联合胶原酶及中性蛋白酶消化分离，经过滤、差速贴壁获得裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞。本发明建立了一套分离、培养及鉴定裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞的方法，并对用该方法培养的细胞的生物学特性维持情况进行了评估，证实该培养方法能够获得可供科学研究的裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞，从而为进一步深入研究裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞在低氧的生理情况下的功能变化提供了可能。
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公开(公告)号：CN107058492A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710022558.3
申请日：2017-01-12
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2521/301 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种鉴定裸鼹鼠线粒体细胞色素b基因的限制性片段多态性的方法及试剂盒。本发明首次建立裸鼹鼠的线粒体细胞色素b基因DNA序列的限制性片段多态性，作为裸鼹鼠特定的DNA指纹，可用于裸鼹鼠的物种鉴定。
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公开(公告)号：CN107142242B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201710318385.X
申请日：2017-05-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明涉及细胞的体外培养领域，具体是一种裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞的分离培养方法，采用胰酶联合胶原酶及中性蛋白酶消化分离，经过滤、差速贴壁获得裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞。本发明建立了一套分离、培养及鉴定裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞的方法，并对用该方法培养的细胞的生物学特性维持情况进行了评估，证实该培养方法能够获得可供科学研究的裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞，从而为进一步深入研究裸鼹鼠骨骼肌成肌细胞在低氧的生理情况下的功能变化提供了可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106520697B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201610919690.X
申请日：2016-10-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 上海市肺科医院
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域，特别涉及一种裸鼹鼠DRG神经元培养方法。本发明综合使用多种培养基从胚胎期裸鼹鼠脊髓分离并纯化培养DRG神经元，摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠DRG神经元的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠DRG神经元，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠DRG神经元的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN106754716B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201610919420.9
申请日：2016-10-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 上海市肺科医院
IPC: C12N5/079
Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域，特别涉及一种裸鼹鼠雪旺细胞的分离纯化和培养方法。本发明综合使用多种培养基从裸鼹鼠胎鼠脊髓DRG神经节中分离并纯化培养雪旺细胞，摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠雪旺细胞的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠雪旺细胞，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠雪旺细胞的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN111233977A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010113509.2
申请日：2020-02-24
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及一种抑制破骨细胞分化的订书肽及其制备方法和应用。本发明以氨基树脂为载体，按照模板FRATtide：Ac-DPHRLLQQLVLSGNLIKEAVRRLHSR-NH2氨基酸序列在DIC-Oxime缩合体系中，通过Fmoc固相合成法，合成得到肽链，其间在保留关键氨基酸残基的基础上，于特定位置以S5代替原有氨基酸，连接在树脂上直链肽在GrubbsⅠ试剂的二氯乙烷溶液中进行烯烃复分解反应环合后从树脂上切下得到目标订书肽。本发明的方法简单易行，纯度大，产率高。进一步的实验证实，本发明的订书肽可显著抑制破骨细胞分化，在骨质疏松症等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN105754943B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201610163720.9
申请日：2016-03-22
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域，特别涉及一种裸鼹鼠海马神经元的分离纯化和培养方法。本发明综合使用多种培养基从新生裸鼹鼠大脑皮层分离并纯化培养海马神经元，摸索出了适于变温的啮齿类哺乳动物裸鼹鼠海马神经元的合理培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠海马神经元，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠海马神经元的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
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