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公开(公告)号:CN105669572A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610004482.7
申请日:2016-01-05
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D249/08 , A61K31/496 , A61P31/10
CPC classification number: C07D249/08
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种哌嗪基胺代氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和应用,所述哌嗪基胺代氮唑类抗真菌化合物结构通式如下: 其中R选自卤素、烷基、氰基或硝基。 本发明的化合物对各种浅部和深部真菌具有良好的抗真菌活性,与现有临床应用的抗真菌药物相比,具有高效、低毒性、抗真菌谱广等优点,可用于制备抗真菌药物。
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公开(公告)号:CN105669573B
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201610007802.4
申请日:2016-01-05
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D249/08 , A61K31/4196 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一类具有以下化学结构通式的新的氮唑醇类抗真菌化合物以及制备方法与应用。其中R选自卤素、烷基、硝基、氰基。本发明的化合物对各种浅部和深部真菌具有良好的抗真菌活性,与现有临床应用的抗真菌药物相比,具有高效、低毒性、抗真菌谱广等优点,可用于制备抗真菌药物。
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公开(公告)号:CN106084037B
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201610407023.3
申请日:2016-06-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/795 , C07K1/113 , A61K39/07 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种炭疽杆菌荚膜表面三糖缀合物及其制备方法和应用,所述三糖蛋白缀合物结构通式如式I所示:其中,所述R为载体蛋白KLH或BSA。本发明以氨基葡萄糖盐酸盐和D‑半乳糖为原料,合成了如上式所示的三聚寡糖,并将其与载体蛋白偶联得到糖蛋白缀合物。将制备的化合物作为抗炭疽疫苗免疫小鼠,结果表明本发明的化合物能诱导机体产生较强的免疫应答,因此本发明具有较强的应用价值。
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公开(公告)号:CN106084037A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610407023.3
申请日:2016-06-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/795 , C07K1/113 , A61K39/07 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种炭疽杆菌荚膜表面三糖缀合物及其制备方法和应用,所述三糖蛋白缀合物结构通式如式I所示:其中,所述R为载体蛋白KLH或BSA。本发明以氨基葡萄糖盐酸盐和D‑半乳糖为原料,合成了如上式所示的三聚寡糖,并将其与载体蛋白偶联得到糖蛋白缀合物。将制备的化合物作为抗炭疽疫苗免疫小鼠,结果表明本发明的化合物能诱导机体产生较强的免疫应答,因此本发明具有较强的应用价值。
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公开(公告)号:CN105669573A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610007802.4
申请日:2016-01-05
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D249/08 , A61K31/4196 , A61P31/10
CPC classification number: C07D249/08
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一类具有以下化学结构通式的新的氮唑醇类抗真菌化合物以及制备方法与应用。其中R选自卤素、烷基、硝基、氰基。本发明的化合物对各种浅部和深部真菌具有良好的抗真菌活性,与现有临床应用的抗真菌药物相比,具有高效、低毒性、抗真菌谱广等优点,可用于制备抗真菌药物。
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公开(公告)号:CN105503753A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610004467.2
申请日:2016-01-05
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D249/08 , A61P31/10
CPC classification number: C07D249/08
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一类具有以下化学结构通式的新的氮唑醇类抗真菌化合物以及制备方法与应用。其中R选自烷基、卤素、硝基或氰基。本发明的化合物对各种浅部和深部真菌具有良好的抗真菌活性,与现有临床应用的抗真菌药物相比,具有高效、低毒性、抗真菌谱广等优点,可用于制备抗真菌药物。
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公开(公告)号:CN105503753B
公开(公告)日:2018-02-27
申请号:CN201610004467.2
申请日:2016-01-05
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D249/08 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一类具有以下化学结构通式的新的氮唑醇类抗真菌化合物以及制备方法与应用。其中R选自烷基、卤素、硝基或氰基。本发明的化合物对各种浅部和深部真菌具有良好的抗真菌活性,与现有临床应用的抗真菌药物相比,具有高效、低毒性、抗真菌谱广等优点,可用于制备抗真菌药物。
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