公开(公告)号：CN103130848A

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN201310056140.6

申请日：2013-02-22

Applicant: 中国人民解放军第二军医大学

Inventor： 柴晓云 ,  吴秋业 ,  俞世冲 ,  孟庆国 ,  张雷 ,  王保刚 ,  闫永正

IPC: C07H17/00 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7056 ,  A61P31/04

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明提供一种大环内酯类抗菌化合物及其药学上可接受的盐，所述的大环内酯类抗菌化合物结构通式如图所示：其中，n等于0或1；R1选自：氢或乙酰基；R为单糖或二糖。本发明还提供了上述化合物的制备方法及其在制备抗菌药物中的应用。本发明化合物及其盐用于制备抗菌药物，具有高效、低毒、抗菌谱广等优点，最重要的，其解决了大环内酯类抗生素耐药性及溶解性差的缺点，且制备工艺简单、产率高。

公开(公告)号：CN101921256A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN201010241920.4

申请日：2010-07-30

Applicant: 中国人民解放军第二军医大学

Inventor： 倪瑾 ,  蔡建明 ,  杨艳 ,  柴晓云 ,  闫永正 ,  胡丽娜 ,  张春梅 ,  高福 ,  李百龙

IPC: C07D311/86 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/352 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种通式为的双苯吡喃酮酰胺衍生物及其制备方法，式中n为1或2，R为杂环基、取代杂环基或其中，R1、R2为烷基。本发明的双苯吡喃酮酰胺衍生物，具有体外乙酰胆碱酯酶抑制作用，可以用于制备治疗早老性痴呆的药物。

公开(公告)号：CN101921256B

公开(公告)日：2012-03-07

申请号：CN201010241920.4

申请日：2010-07-30

Applicant: 中国人民解放军第二军医大学

Inventor： 倪瑾 ,  蔡建明 ,  杨艳 ,  柴晓云 ,  闫永正 ,  胡丽娜 ,  张春梅 ,  高福 ,  李百龙

IPC: C07D311/86

Abstract: 本发明公开了一种通式为的双苯吡喃酮酰胺衍生物及其制备方法，式中n为1或2，R为杂环基、取代杂环基或其中，R1、R2为烷基。本发明的双苯吡喃酮酰胺衍生物，具有体外乙酰胆碱酯酶抑制作用，可以用于制备治疗早老性痴呆的药物。

公开(公告)号：CN103130848B

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201310056140.6

申请日：2013-02-22

Applicant: 中国人民解放军第二军医大学

Inventor： 柴晓云 ,  吴秋业 ,  俞世冲 ,  孟庆国 ,  张雷 ,  王保刚 ,  闫永正

IPC: C07H17/00 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7056 ,  A61P31/04

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明提供一种大环内酯类抗菌化合物及其药学上可接受的盐，所述的大环内酯类抗菌化合物结构通式为：或其中，n等于0或1；R1选自：氢或乙酰基；R为单糖或二糖。本发明还提供了上述化合物的制备方法及其在制备抗菌药物中的应用。本发明化合物及其盐用于制备抗菌药物，具有高效、低毒、抗菌谱广等优点，最重要的，其解决了大环内酯类抗生素耐药性及溶解性差的缺点，且制备工艺简单、产率高。