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![苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物、制备方法及其应用](/CN/2017/1/141/images/201710708733.jpg)
公开(公告)号：CN109400573B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201710708733.4
申请日：2017-08-17
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D317/60 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物、制备方法及其应用，本发明所提供的苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物对氟康唑产生的耐药白色念球菌103有明显的协同作用。
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公开(公告)号：CN109400573A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201710708733.4
申请日：2017-08-17
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D317/60 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61P31/10
CPC classification number: C07D317/60 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物、制备方法及其应用，本发明所提供的苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物对氟康唑产生的耐药白色念球菌103有明显的协同作用。
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公开(公告)号：CN110885323A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911211992.1
申请日：2019-12-02
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D403/06 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物、其制备方法及应用。所述三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示，其中R代表 或 R1和R2可单独代表氢原子、烷烃、芳烃、芳烷烃或环烷烃；取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代或多取代；所述的取代基和R3选自：a)卤素，所述的卤素为F、Cl，b)吸电子基团，所述的吸电子基团为氰基、三氟甲基，c)1-4个碳原子的低级烷基或卤素取代的低级烷基，d)1-4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。
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公开(公告)号：CN110845486B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201911211986.6
申请日：2019-12-02
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D413/12 , A61P31/10 , A61K31/422
Abstract: 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示，其中R1代表苯环或取代苯环，取代苯环的取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代或多取代，可选自：a)卤素，所述卤素为F、Cl；b)吸电子基团，所述吸电子基团为氰基、三氟甲基；c)1‑4个碳原子的低级烷基或卤素取代的低级烷基；d)1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。
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公开(公告)号：CN111018839A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911212363.0
申请日：2019-12-02
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D403/06 , A61K31/53 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示，其中A代表苯环或取代苯环，所述取代苯环其取代基可位于苯环的各个位置，是单取代或多取代，选自：a)卤素，所述的卤素为F、Cl、Br或I；b)吸电子基团，所述的吸电子基团为氰基、硝基、三氟甲基；c)1-4个碳原子的低级烷基或卤素取代的低级烷基；d)1-4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110845486A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911211986.6
申请日：2019-12-02
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D413/12 , A61P31/10 , A61K31/422
Abstract: 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示，其中R1代表苯环或取代苯环，取代苯环的取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代或多取代，可选自：a)卤素，所述卤素为F、Cl；b)吸电子基团，所述吸电子基团为氰基、三氟甲基；c)1-4个碳原子的低级烷基或卤素取代的低级烷基；d)1-4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。
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公开(公告)号：CN111018839B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201911212363.0
申请日：2019-12-02
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D403/06 , A61K31/53 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示，其中A代表苯环或取代苯环，所述取代苯环其取代基可位于苯环的各个位置，是单取代或多取代，选自：a)卤素，所述的卤素为F、Cl、Br或I；b)吸电子基团，所述的吸电子基团为氰基、硝基、三氟甲基；c)1‑4个碳原子的低级烷基或卤素取代的低级烷基；d)1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。
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公开(公告)号：CN115650925B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202211089784.0
申请日：2022-09-07
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D249/08 , A01N43/653 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三唑醇类衍生物的化学结构如式Ⅰ所示，其中R1代表苯环或取代苯环，取代苯环的取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代或多取代，可选自：a)卤素，所述卤素为F、Cl、Br或I；b)吸电子基团，所述吸电子基团为氰基、硝基或三氟甲基；c)1‑4个碳原子的低级烷基、芳基或卤素取代的低级烷基；d)1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118666764A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410301127.0
申请日：2024-03-15
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D249/08 , C07D401/12 , A61P31/10 , A61K31/4196 , A61K31/4439
Abstract: 本发明公开了一种三氮唑酰胺类化合物、其制备方法和其应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的三氮唑酰胺类化合物具有较好的抑制真菌活性，进一步地还具有抗菌谱广的优点。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115636798B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202211089783.6
申请日：2022-09-07
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D251/70 , C07D417/12 , C07D405/12 , A61K31/53 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种取代三氨基三嗪类化合物的制备方法及其应用。所述的取代三氨基三嗪类化合物如式I和式Ⅱ所示。本发明还提供了所述化合物盐、溶剂化物或前药在制备抗真菌的药物组合物、制备方法和用途。本发明克服了现有技术中抗真菌药物的耐药性强，以及抗真菌联合用药效果差或无效的问题，合成的新型的取代三氨基三嗪类化合物对氟康唑产生的耐药白色念珠菌901和904具有明显的协同作用。本发明为深入研究和开发新的抗真菌药物开辟了新的研究途径。#imgabs0#
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