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公开(公告)号：CN105624152B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610114856.0
申请日：2016-03-01
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及真菌分子生物学领域，具体是一种用于核酸扩增的酵母样真菌总DNA无仪器快速提取方法，所述方法将化学裂解法和酶裂解法两大酵母破壁方法巧妙整合，结合抽吸装置、过滤装置以及核酸提取注射器，无需供电设备在1.5到3小时内完成DNA提取，是目前唯一的酵母菌无仪器DNA高效提取方法。本发明的提取方法具有快速简便、灵敏、无毒、低成本等优点，可适用于绝大部分酵母样真菌。
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公开(公告)号：CN105586333A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610008296.0
申请日：2016-01-07
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 杭州优思达生物技术有限公司
CPC classification number: C12N15/10 , C12Q1/68 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明涉及真菌分子生物学领域，具体是一种用于核酸扩增的酵母样真菌总DNA快速提取方法，所述方法将冻融法、化学裂解法、机械破壁法巧妙整合，在10到20分钟内完成DNA提取，是目前为止最快的廉价、无毒真菌DNA高效提取方法。本发明的提取方法具有快速、灵敏、无毒、便宜等优点，可适用于绝大部分酵母样真菌。
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公开(公告)号：CN105624152A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610114856.0
申请日：2016-03-01
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/10 , C12Q1/68 , C12N15/1017 , C12Q2527/125 , C12Q2521/537
Abstract: 本发明涉及真菌分子生物学领域，具体是一种用于核酸扩增的酵母样真菌总DNA无仪器快速提取方法，所述方法将化学裂解法和酶裂解法两大酵母破壁方法巧妙整合，结合抽吸装置、过滤装置以及核酸提取注射器，无需供电设备在1.5到3小时内完成DNA提取，是目前唯一的酵母菌无仪器DNA高效提取方法。本发明的提取方法具有快速简便、灵敏、无毒、低成本等优点，可适用于绝大部分酵母样真菌。
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公开(公告)号：CN105384785B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510823363.X
申请日：2015-11-24
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及新型对脂肪烷酰胺苯基‑β‑D‑半乳糖苷类化合物及制备方法与应用，属于医药技术领域，其结构通式为：其中R选自(CH2)6CH3、(CH2)10CH3、(CH2)12CH3、(CH2)14CH3、(CH2)7CH＝CH(CH2)7CH3。本发明的化合物对肿瘤细胞有较强的抑制活性，该类化合物可用于肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN108042516A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201810089084.9
申请日：2018-01-30
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/122 , A61P43/00 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P7/04 , A61P17/04 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种R,S‑1,3‑丁二醇乙酰乙酸二酯在制备预防或治疗减压病药物中的应用，所述预防或治疗减压病药物是以R,S‑1,3‑丁二醇乙酰乙酸二酯为唯一的活性成份，或包含R,S‑1,3‑丁二醇乙酰乙酸二酯的药物组合物。本发明提供的R,S‑1,3‑丁二醇乙酰乙酸二酯在制备预防或治疗减压病药物中的应用，动物体内实验结果表明，R,S‑1,3‑丁二醇乙酰乙酸二酯给药使大鼠减压病模型的发病率从73.1％降低至34.6％，并使减压病的潜伏期显著延长，说明R,S‑1,3‑丁二醇乙酰乙酸二酯可以有效预防或治疗大鼠减压病。因此，R,S‑1,3‑丁二醇乙酰乙酸二酯在预防或治疗减压病时具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105153214A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510726262.0
申请日：2015-10-30
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及一种硅基罗丹明一氧化氮荧光探针，其结构如下所示：所述的Lyso-SiRB-NO(式II)具有溶酶体定位功能。本发明的优点：本发明的硅基罗丹明一氧化氮探针的激发和发射波长位于近红外光区，在应用于生物成像时可以降低生物体自身荧光背景的干扰，且穿透能力强，对活体组织或细胞的损伤较小；该探针的另一优势在于能够特异性检测溶酶体内的一氧化氮分子，为研究一氧化氮分子的生理作用提供了可靠的研究工具。
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公开(公告)号：CN103951625A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410185143.4
申请日：2014-05-05
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D249/08 , A61K31/496 , A61P31/10
CPC classification number: C07D249/08
Abstract: 本发明涉及一种含哌嗪基的1,2,3-三唑类抗真菌化合物及其药学上可接受的盐，所述的1,2,3-三唑类抗真菌化合物结构通式为：其中R选自卤素、硝基、甲基或氰基，可以位于芳环的邻、间、对位，是单取代；所述的卤素选自F、CI、Br。本发明还涉及上述化合物的制备方法和用途。本发明的化合物对深部真菌抑制活性强，与目前临床应用的抗真菌药物相比，具有高效、低毒等优点，因此可用于制备高效的抗真菌药物，且制备方法简单、产率高。
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公开(公告)号：CN103275024A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310224195.3
申请日：2013-06-07
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D249/08 , C07D401/12 , A61K31/4196 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供一种氮唑类抗真菌化合物及其药学上可接受的盐，所述的氮唑类抗真菌化合物的结构通式如下：其中，R选自各种脂肪族伯胺或仲胺、芳香族伯胺或仲胺及各种取代苯基哌嗪；所述的取代苯基哌嗪其苯基上的取代基是氢、烷基、卤素、氰基、硝基、氨基或烷氧基，位于苯环的邻、间或对位，是单取代或多取代；所述的烷基为1-4个碳原子的烷基；所述的卤素选自F、Cl、Br或I；所述的烷氧基选自甲氧基、乙氧基、叔丁基氧基。本发明化合物对深部真菌抗真菌活性强，与现有临床应用的抗真菌药物相比，具有高效、低毒、抗真菌谱广等优点，因此可用于制备抗真菌药物；本发明的制备方法简单且产率高，制备得到的化合物抗真菌效果好。
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公开(公告)号：CN101270110B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810036756.6
申请日：2008-04-29
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P17/08 , A61P17/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类具有以下化学结构通式的新的磺酰基取代的氧杂蒽酮类化合物及制备方法与应用。本发明的化合物对ACAT1/ACAT2有很强的抑制活性，大多数化合物对所选酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制活性均较强。本发明化合物可以用制备抗动脉粥样硬化的药物组合。更进一步地，其可以作为心绞痛、心肌梗塞、脑梗塞、脑中风、阿耳茨海默氏病、急性冠状综合症、PTCA或支架放置后冠状动脉再狭窄等疾病的预防药或治疗剂。其还可以作为调节皮脂腺机能、抑制皮脂过度生成的治疗剂，用于治疗油性皮肤、痤疮、皮脂溢出、皮质类固醇导致的痤疮样损害等疾病。
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![苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物、制备方法及其应用](/CN/2017/1/141/images/201710708733.jpg)
公开(公告)号：CN109400573B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201710708733.4
申请日：2017-08-17
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D317/60 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物、制备方法及其应用，本发明所提供的苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物对氟康唑产生的耐药白色念球菌103有明显的协同作用。
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