一种防治小麦全蚀病的复配杀菌剂

    公开(公告)号:CN101491250A

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200910079898.5

    申请日:2009-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种防治小麦全蚀病的复配杀菌剂及其使用方法。该复配杀菌剂,活性成分由腈菌唑与戊唑醇组成,其中,腈菌唑与戊唑醇的质量比为(5-10)∶(2-3),优选质量比为6∶(2-3),最优选为6∶2或6∶3。本发明将腈菌唑与戊唑醇复配,使戊唑醇对幼苗的矮化壮苗作用与腈菌唑的促进幼苗生长作用相结合,杜绝了戊唑醇单独使用易引起药害的弊端,以及腈菌唑种子处理易造成幼苗徒长的情况,保证了种子处理后出苗安全,幼苗健壮,且对小麦全蚀病具有良好的防效,防治效果优于单剂对照。

    一种防治灰霉病的复配杀菌剂

    公开(公告)号:CN101485316A

    公开(公告)日:2009-07-22

    申请号:CN200910078856.X

    申请日:2009-03-04

    Abstract: 本发明公开了一种用于防治灰霉病的复配杀菌剂。该复配杀菌剂,其活性成分为啶菌恶唑和百菌清,两种活性成分的质量比为(1-8)∶(1-8),优选质量比为1∶1,1∶2或5∶1,8∶1,最优选比例为1∶1或1∶2。本发明将单作用位点的新型内吸性杀菌剂啶菌恶唑和多作用位点的保护性杀菌剂百菌清进行复配,对于避免或延缓我国创制性杀菌剂啶菌恶唑的田间抗药性产生及扩大其防治谱具有重要的意义,同时可降低啶菌恶唑的使用成本,具有潜在的经济意义。

    一种制备哌啶-2,6-二酮衍生物的方法

    公开(公告)号:CN115819332B

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202211414687.4

    申请日:2022-11-11

    Abstract: 一种制备哌啶‑2,6‑二酮衍生物的方法,采用含酸性质子的烯丙基碳酸酯类化合物作为原料,所述含酸性质子的烯丙基碳酸酯类化合物的结构通式如化学式(I)所示,所述哌啶‑2,6‑二酮衍生物的结构通式如化学式(II)所示。其中,R1为苯基或取代苯基,R2为苯基、取代苯基或杂芳基,R3为烷基或苯基,R4为苯基或取代苯基。本发明采用新型烯丙基碳酸酯类化合物作为含氮合成子参与钯催化的环化反应,具有易于合成、结构多样、反应模式多的特点,从而为合成新的哌啶‑2,6‑二酮衍生物提供了一种新的途径。#imgabs0#

    一种防治灰霉病的复配杀菌剂

    公开(公告)号:CN101485316B

    公开(公告)日:2012-04-18

    申请号:CN200910078856.X

    申请日:2009-03-04

    Abstract: 本发明公开了一种用于防治灰霉病的复配杀菌剂。该复配杀菌剂,其活性成分为啶菌恶唑和百菌清,两种活性成分的质量比为(1-8)∶(1-8),优选质量比为1∶1,1∶2或5∶1,8∶1,最优选比例为1∶1或1∶2。本发明将单作用位点的新型内吸性杀菌剂啶菌恶唑和多作用位点的保护性杀菌剂百菌清进行复配,对于避免或延缓我国创制性杀菌剂啶菌恶唑的田间抗药性产生及扩大其防治谱具有重要的意义,同时可降低啶菌恶唑的使用成本,具有潜在的经济意义。

    一种制备哌啶-2,6-二酮衍生物的新方法

    公开(公告)号:CN115819332A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211414687.4

    申请日:2022-11-11

    Abstract: 一种制备哌啶‑2,6‑二酮衍生物的新方法,采用含酸性质子的烯丙基碳酸酯类化合物作为原料,所述含酸性质子的烯丙基碳酸酯类化合物的结构通式如化学式(I)所示,所述哌啶‑2,6‑二酮衍生物的结构通式如化学式(II)所示。其中,R1、R2、R3、R4分别选自C1‑20的烷基、C3‑20的环烷基、C2‑20的烯基、C3‑20的环烯基、取代或非取代的C3‑20的炔基、CF3、C2F5、苯基或取代苯基、苄基或者取代苄基、杂芳基中的任一种。本发明采用新型烯丙基碳酸酯类化合物作为含氮合成子参与钯催化的环化反应,具有易于合成、结构多样、反应模式多的特点,从而为合成新的哌啶‑2,6‑二酮衍生物提供了一种新的途径。

    一种防治小麦全蚀病的复配杀菌剂

    公开(公告)号:CN101491250B

    公开(公告)日:2012-04-18

    申请号:CN200910079898.5

    申请日:2009-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种防治小麦全蚀病的复配杀菌剂及其使用方法。该复配杀菌剂,活性成分由腈菌唑与戊唑醇组成,其中,腈菌唑与戊唑醇的质量比为(5-10)∶(2-3),优选质量比为6∶(2-3),最优选为6∶2或6∶3。本发明将腈菌唑与戊唑醇复配,使戊唑醇对幼苗的矮化壮苗作用与腈菌唑的促进幼苗生长作用相结合,杜绝了戊唑醇单独使用易引起药害的弊端,以及腈菌唑种子处理易造成幼苗徒长的情况,保证了种子处理后出苗安全,幼苗健壮,且对小麦全蚀病具有良好的防效,防治效果优于单剂对照。

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