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公开(公告)号：CN103193873B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310070514.X
申请日：2013-03-06
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/325 , C07K16/12 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种用于制备识别变性Bt蛋白的抗体的免疫原及其制备的抗体和应用。本发明提供了用于制备识别变性Bt蛋白的抗体的免疫原，是将含有变性Bt蛋白的溶液和佐剂混合并乳化得到的产物。所述免疫原免疫动物得到的多克隆抗体也属于本发明的保护范围。所述多克隆抗体可用作包被抗原和/或检测用一抗，从而用于检测待测样本中是否含有变性Bt蛋白。所述待测样本可为煮熟的转基因作物，转基因作物加工得到的食品或饲料等。本发明对转基因粮食作物的生物安全性评价具有实用价值，潜在社会效益巨大。
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公开(公告)号：CN103233022B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310133842.X
申请日：2013-04-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/32 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N15/11 , C12N15/70 , C07K14/325 , C07K19/00 , A01N57/16 , A01N63/02 , A61P7/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法。该方法涉及一种经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry9C的基因，具体如序列表中序列1所示。本发明所提供的苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法，包括如下步骤：1）将含有序列1的第109-1548位或整个序列1所示DNA片段的重组载体导入大肠杆菌，得到重组大肠杆菌；2）培养所述重组大肠杆菌，进行诱导表达，收集并裂解菌体，获得苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白Bt Cry9C（序列2）。在大肠杆菌中，本发明所提供的经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry9C基因（N-Cry9C基因）表达所得蛋白并未因密码子优化而影响其蛋白活性。
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公开(公告)号：CN103233022A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310133842.X
申请日：2013-04-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/32 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N15/11 , C12N15/70 , C07K14/325 , C07K19/00 , A01N57/16 , A01N63/02 , A61P7/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法。该方法涉及一种经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry9C的基因，具体如序列表中序列1所示。本发明所提供的苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法，包括如下步骤：1）将含有序列1的第109-1548位或整个序列1所示DNA片段的重组载体导入大肠杆菌，得到重组大肠杆菌；2）培养所述重组大肠杆菌，进行诱导表达，收集并裂解菌体，获得苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白Bt Cry9C（序列2）。在大肠杆菌中，本发明所提供的经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry9C基因（N-Cry9C基因）表达所得蛋白并未因密码子优化而影响其蛋白活性。
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公开(公告)号：CN103193873A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310070514.X
申请日：2013-03-06
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/325 , C07K16/12 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种用于制备识别变性Bt蛋白的抗体的免疫原及其制备的抗体和应用。本发明提供了用于制备识别变性Bt蛋白的抗体的免疫原，是将含有变性Bt蛋白的溶液和佐剂混合并乳化得到的产物。所述免疫原免疫动物得到的多克隆抗体也属于本发明的保护范围。所述多克隆抗体可用作包被抗原和/或检测用一抗，从而用于检测待测样本中是否含有变性Bt蛋白。所述待测样本可为煮熟的转基因作物，转基因作物加工得到的食品或饲料等。本发明对转基因粮食作物的生物安全性评价具有实用价值，潜在社会效益巨大。
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公开(公告)号：CN116994153B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311061243.1
申请日：2023-08-22
Applicant: 中国科学院空天信息创新研究院 , 中国农业大学
IPC: G06V20/13 , G06V10/776 , G06V20/17 , B64U80/25 , G01D21/02 , G01C21/20 , B64U101/30
Abstract: 本发明提供一种遥感卫星真实性检验系统，涉及遥感技术领域，该系统包括：图像传感器、无人机和控制器；控制器用于在获取到目标遥感卫星的真实性检验任务的情况下，基于真实性检验任务的任务参数，确定目标时段，并在目标时段内确定目标实时数据满足无人机的飞行条件的情况下，向无人机发送第一指令和目标路径的路径信息；无人机用于在接收到第一指令的情况下，带动图像传感器按照目标路径飞行；图像传感器用于在飞行过程中进行图像采集，并将采集到的图像数据发送至控制器。本发明提供的遥感卫星真实性检验系统，能提高遥感卫星真实性检验中图像数据采集工作的自动化水平，从而能提高遥感卫星真实性检验的效率，能降低无人机遗失和损坏的风险。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103194460B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310133843.4
申请日：2013-04-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/32 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/21 , C07K14/325 , A01N47/44 , A01P7/04 , C12N15/70 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法。该方法涉及一种经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry3Bb的基因，具体如序列表中序列1所示。本发明所提供的苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法，包括如下步骤：1）将含有序列1的第109-2064位或整个序列1所示DNA片段的重组载体导入大肠杆菌，得到重组大肠杆菌；2）培养所述重组大肠杆菌，进行诱导表达，收集并裂解菌体，获得苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白Bt Cry3Bb（序列2）。在大肠杆菌中，本发明所提供的经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry3Bb基因（N-Cry3Bb基因）表达所得蛋白并未因密码子优化而影响其蛋白活性。
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公开(公告)号：CN103233020B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310122670.6
申请日：2013-04-10
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry34B的制备方法。该方法包括如下步骤：1）将SEQ ID №.1所示的DNA插入pET28a表达载体中，得到重组表达载体；2）将所述重组表达载体导入大肠杆菌BL21（DE3），得到重组菌；3）培养所述重组菌，并进行诱导表达，收集菌体；裂解菌体，即得。本发明应用基因工程方法在国内首次合成Bt Cry34B基因，并首次制备出了Bt Cry34B融合蛋白，为进一步探讨该蛋白的检测方法、生理功能及其作用机制、降解机制打下了基础。
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公开(公告)号：CN103233021A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310133824.1
申请日：2013-04-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/32 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N15/70 , C07K14/325 , C07K19/00 , A01N57/16 , A01N63/02 , A61P7/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法。该方法涉及一种经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry35Ba2的基因，具体如序列表中序列1所示。本发明所提供的苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法，包括如下步骤：1）将含有序列1的第109-1269位或整个序列1所示DNA片段的重组载体导入大肠杆菌，得到重组大肠杆菌；2）培养所述重组大肠杆菌，进行诱导表达，收集并裂解菌体，获得苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白Bt Cry35Ba2（序列2）。在大肠杆菌中，本发明所提供的经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry35Ba2基因（N-Cry35Ba2基因）表达所得蛋白并未因密码子优化而影响其蛋白活性。
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公开(公告)号：CN103194460A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310133843.4
申请日：2013-04-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/32 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/21 , C07K14/325 , A01N47/44 , A01P7/04 , C12N15/70 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法。该方法涉及一种经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry3Bb的基因，具体如序列表中序列1所示。本发明所提供的苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法，包括如下步骤：1）将含有序列1的第109-2064位或整个序列1所示DNA片段的重组载体导入大肠杆菌，得到重组大肠杆菌；2）培养所述重组大肠杆菌，进行诱导表达，收集并裂解菌体，获得苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白Bt Cry3Bb（序列2）。在大肠杆菌中，本发明所提供的经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry3Bb基因（N-Cry3Bb基因）表达所得蛋白并未因密码子优化而影响其蛋白活性。
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公开(公告)号：CN103233020A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310122670.6
申请日：2013-04-10
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry34B的制备方法。该方法包括如下步骤：1）将SEQ ID №.1所示的DNA插入pET28a表达载体中，得到重组表达载体；2）将所述重组表达载体导入大肠杆菌BL21（DE3），得到重组菌；3）培养所述重组菌，并进行诱导表达，收集菌体；裂解菌体，即得。本发明应用基因工程方法在国内首次合成Bt Cry34B基因，并首次制备出了Bt Cry34B融合蛋白，为进一步探讨该蛋白的检测方法、生理功能及其作用机制、降解机制打下了基础。
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