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公开(公告)号：CN111635890A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010494979.8
申请日：2020-06-03
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一株犬细小病毒(Canine Parvovirus，CPV)株newCPV-2b/YXY/2019，其微生物保藏编号为CGMCC No.19297。将该毒株灭活后制备得到的灭活疫苗对动物具有优良的保护水平，显著优于商品化疫苗株，具有开发成为兽医临床应用疫苗的巨大潜力和价值。
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公开(公告)号：CN108912222A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810867859.0
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一组重组犬干扰素CaIFN-λ蛋白，即野生型犬干扰素CaIFN-λ蛋白的突变体蛋白。其中3种干扰素CaIFN-λ突变体的生物学活性显著优于野生型犬干扰素CaIFN-λ。本发明提供的重组野生型犬干扰素CaIFN-λ蛋白具有优良的抗病毒活性，具有开发成为抗病毒药物和兽医临床应用的巨大潜力和价值。
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公开(公告)号：CN102824226B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201210343103.9
申请日：2012-09-14
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: A61D7/00
Abstract: 本发明公开了一种精原干细胞移植受体制备的方法，该方法通过睾丸注射白消安制备精原干细胞移植受体。应用本发明方法，不但能够成功快速制备精原干细胞移植受体，降低腹腔注射白消安法对动物骨髓、造血系统所造成的较大伤害，减少或避免动物死亡，还能减少药物使用量，降低成本。这种方法开辟出了一种新型精原干细胞移植受体制备方法。该方法不涉及任何专用仪器，只利用现有常规仪器和化学试剂即可完成，本领域的一般技术人员均可实施本发明，是一种成本低廉，操作简便、高效、快速、安全、可行的精原干细胞移植受体制备方法，有助于精原干细胞移植技术的推广应用及优化创新。
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公开(公告)号：CN119162115B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411373701.X
申请日：2024-09-29
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C12P21/08 , C07K16/12 , C07K14/32 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种炭疽杆菌的LF蛋白单克隆抗体细胞株制备、单抗筛选、抗体检测试剂盒及其应用，所述LF蛋白的核酸序列如SEQ ID No.1所示，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，所述LF蛋白单克隆细胞株LF‑mAb于2024年3月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC No.45833。本发明采用枯草芽孢杆菌表达系统制备了具有生物学活性的可溶性rLF蛋白，通过免疫小鼠、克隆筛选，获得了特异性单克隆抗体LF‑mAb并进行HRP标记，以rLF蛋白为包被抗原，HRP标记特异性单克隆抗体为检测抗体，建立了炭疽阻断ELISA抗体检测方法。
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公开(公告)号：CN118580997A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410683199.6
申请日：2024-05-30
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种炭疽杆菌LT毒素制备方法及应用，通过将炭疽杆菌PA基因克隆入pColdTF，构建了pCold‑TF‑rPA质粒，转化至大肠杆菌表达株BL21得到rPA蛋白；通过将炭疽杆菌LF基因克隆入pColdII，构建了pColdⅡ‑rLF质粒，转化至大肠杆菌表达株BL21得到rLF蛋白，将rPA蛋白与胰蛋白酶在室温下孵育30min得到rPA(T)蛋白；将rPA(T)蛋白与rLF蛋白按照浓度比1：3（100ng：300ng）混合得到炭疽杆菌LT毒素。本发明采用冷表达系统对全长PA和全长LF进行制备后得到高活性LT毒素，通过加入免疫后血清，通过抑制LT毒性的方式，评价疫苗免疫后的效价。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115508561A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202210922802.2
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种评估牛群是否免疫布鲁氏菌病疫苗的方法及试剂盒。所述方法由布鲁氏菌抗原刺激牛抗凝全血和刺激后牛抗凝全血上清检测特异性IFN‑γ两步组成。采用布鲁氏菌菌体灭活抗原(1×109CFU/mL)刺激牛抗凝全血，刺激后牛抗凝全血上清经牛IFN‑γ夹心ELISA方法检测，当牛群布鲁氏菌特异性IFN‑γ检测的个体阳性率≥80％判为免疫了布病疫苗，个体阳性率＜80％判为未免疫布病疫苗或免疫不合格，适用于评估牛群是否免疫布鲁氏菌病疫苗。本发明所述方法从细胞免疫水平监测布病疫苗免疫后牛群的整体免疫状况，克服了传统血清学抗体监测方法敏感性低、监测期短的技术难题，检测敏感性与特异性更高。
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公开(公告)号：CN111233997A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010197088.6
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C07K14/555 , C12N15/20 , A61K38/21 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一组重组犬干扰素CaIFN-λ蛋白，即野生型犬干扰素CaIFN-λ蛋白的突变体蛋白。其中3种干扰素CaIFN-λ突变体的生物学活性显著优于野生型犬干扰素CaIFN-λ。本发明提供的重组野生型犬干扰素CaIFN-λ蛋白具有优良的抗病毒活性，具有开发成为抗病毒药物和兽医临床应用的巨大潜力和价值。
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公开(公告)号：CN109234457A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811278962.8
申请日：2018-10-30
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测犬细小病毒感染的nanoPCR方法。通过对nanoPCR反应体系的引物设计、退火温度和引物浓度进行优化，获得犬细小病毒CPV VP2基因目的条带的高效扩增，同时避免引物间的非特异性扩增。本发明所述nanoPCR敏感性试验表明比常规PCR高出1000倍，最低核酸检出量为10个拷贝数量级/μL；特异性试验表明与其他病毒无交叉反应。本发明适用于CPV低含量临床样品的检测，可应用于犬细小病毒感染的早期诊断和流行性调查，为犬细小病毒感染的鉴定和防控奠定基础，具有重大的临床应用意义和价值。
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公开(公告)号：CN115267203A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210920368.4
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种检测羊布鲁氏菌病特异性IgG和IgM含量的方法及应用。所述该检测方法由布病间接ELISA(iELISA)和竞争ELISA(cELISA)方法组成。采用布病阳性血清国家标准品(羊源，含量1000IU/mL)对布病iELISA和cELISA方法的检测灵敏度进行定量，使两种方法的检测灵敏度与布病补体结合试验(CFT)检测灵敏度一致，并最终以血清中羊布鲁氏菌病特异性抗体IgG和IgM含量不低于50IU/mL作为阳性临界值判定标准。该方法对同一份羊血清分别用布病iELISA和cELISA检测，可准确将待检羊分为布病阴性羊、布病可疑羊和布病阳性羊，为实施布病净化提供便捷有效的方法。
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公开(公告)号：CN115166238A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210920912.5
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及一种羊布鲁氏菌病初筛和确诊一体化抗体检测试纸条。所述该试纸条由初筛试纸条(试纸条1)和确诊试纸条(试纸条2)组成，均分别由PVC底板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫组成。试纸条1金标垫包被胶体金标记的布鲁氏菌LPS和胶体金标记的鼠源抗Flag标签单克隆抗体，检测线包被布鲁氏菌单克隆抗体M4，质控线包被羊抗鼠IgG抗体。试纸条2金标垫包被胶体金标记的布鲁氏菌LPS，检测线包被兔抗羊IgG抗体，质控线包被布鲁氏菌单克隆抗体M4。使用时，取待检血清滴入加样孔，根据试纸条1和试纸条2呈现的结果，可现场快速对待检样本做出布病阴性、阳性或可疑的判定。
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