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公开(公告)号：CN117708569B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410160852.0
申请日：2024-02-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州杰毅生物技术有限公司
IPC: G06F18/213 , G06F18/10 , G06F18/214 , G06F18/24 , G06N3/04 , G06N3/08
Abstract: 本发明涉及物种识别与数据处理技术领域，提供一种病原微生物信息的识别方法、装置、终端及存储介质，该方法包括：获取检测报告；对检测报告进行特征提取，获得初始特征数据；对初始特征数据进行处理，生成标准化特征向量；将标准化特征向量作为输入，利用训练好的识别模型进行识别，获得物种信息识别结果；识别模型包括至少一个泛化识别模型和至少一个高危识别模型，高危识别模型基于第一训练集训练得到，泛化识别模型基于第二训练集得到，第一训练集中的训练数据为第二训练集中经泛化识别模型识别后输出结果为指定类别的训练数据，本发明能够提高病原微生物信息的识别效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117708569A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410160852.0
申请日：2024-02-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州杰毅生物技术有限公司
IPC: G06F18/213 , G06F18/10 , G06F18/214 , G06F18/24 , G06N3/04 , G06N3/08
Abstract: 本发明涉及物种识别与数据处理技术领域，提供一种病原微生物信息的识别方法、装置、终端及存储介质，该方法包括：获取检测报告；对检测报告进行特征提取，获得初始特征数据；对初始特征数据进行处理，生成标准化特征向量；将标准化特征向量作为输入，利用训练好的识别模型进行识别，获得物种信息识别结果；识别模型包括至少一个泛化识别模型和至少一个高危识别模型，高危识别模型基于第一训练集训练得到，泛化识别模型基于第二训练集得到，第一训练集中的训练数据为第二训练集中经泛化识别模型识别后输出结果为指定类别的训练数据，本发明能够提高病原微生物信息的识别效率。
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公开(公告)号：CN107236782A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710414324.3
申请日：2017-06-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/04
CPC classification number: C12Q1/04 , G01N2333/195
Abstract: 一种革兰氏阴性菌阳性血培养分离胶及化学试剂前处理方法，抽取3.5ml血培养阳性液至3.5ml分离胶管中；把分离胶管放置到离心机中，离心机在4000g的离心力的作用下离心10min；在勿碰触分离胶管中的分离胶的表面菌膜的条件下对血培养阳性液进行吸弃上清；将1ml菌悬液转移至1.5mlEP管中，往EP管中加入200μl且浓度百分比为10％的SDS，把EP管放置在涡旋振荡仪上进行涡旋震荡1min后，再在室温的条件下把EP管静置5min；获得的菌悬液通过化学试剂处理后进行直接MALDI‑TOF质谱鉴定，有效避免了现有技术中整个过程耗时长的缺陷。
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公开(公告)号：CN107022596A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710414325.8
申请日：2017-06-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/04
CPC classification number: C12Q1/04 , G01N2333/195
Abstract: 一种革兰氏阳性菌阳性血培养分离胶及化学试剂前处理方法，抽取3.5ml血培养阳性液至3.5ml分离胶管中；把分离胶管放置到离心机中，离心机在4000g的离心力的作用下离心10min；在勿碰触分离胶管中的分离胶的表面菌膜的条件下对血培养阳性液进行吸弃上清；用1ml无菌双蒸水反复吹吸分离胶表面的菌膜5‑10次，以此来让菌膜悬浮在无菌双蒸水中形成菌悬液；获得的菌悬液通过化学试剂处理后进行直接MALDI‑TOF质谱鉴定，有效避免了现有技术中整个过程耗时长的缺陷。
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公开(公告)号：CN117144035A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310997877.1
申请日：2023-08-09
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及奥默柯达酵母微卫星位点及其检测方法和应用。本发明基于奥默柯达酵母基因组中的微卫星位点，建立了一套高效快速、易于推广的分型技术，旨在揭示国内奥默柯达酵母流行基因型，发现潜在的暴发感染，提高临床对这一新型病原体的重视。
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公开(公告)号：CN107236781A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710414323.9
申请日：2017-06-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/04
CPC classification number: C12Q1/04 , G01N2333/195
Abstract: 一种真菌阳性血培养分离胶及化学试剂前处理方法，抽取8.5ml血培养阳性液至8.5ml分离胶管中；把分离胶管放置到离心机中，离心机在4000g的离心力的作用下离心10min；离心去上清后往EP管中加入1ml吐温Tween20进行反复吸吹，再在室温的条件下把EP管静置3min，离心机在13000rpm的转速的条件下进行离心2min，在勿触碰EP管底的沉淀的条件下吸弃上清；用1ml无菌双蒸水反复吹吸沉淀，以此来让菌悬浮在无菌双蒸水中形成菌悬液；获得的菌悬液通过化学试剂处理后进行直接MALDI‑TOF质谱鉴定，有效避免了现有技术中整个过程耗时长的缺陷。
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