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公开(公告)号：CN108330173B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201710902510.1
申请日：2017-09-29
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明提供一种RT‑qPCR检测猕猴ABCG2基因转录水平的方法，以猕猴新鲜肾脏组织提取的总RNA逆转录合成得到的cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得ABCG2基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值及溶解峰、扩增效率，通过常规处理得均一化后的ABCG2基因倍数表达的ΔΔC(t)值，从而获得ABCG2基因转录水平相对表达值。为研究猕猴ABCG2功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR检测，其操作简单，可重复性高，检测成本低、灵敏性高、特异性强。
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公开(公告)号：CN107586829B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201710902485.7
申请日：2017-09-29
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供一种RT‑qPCR检测猕猴SLC22A12/URAT1基因转录水平的方法。以猕猴新鲜肾脏组织提取总RNA逆转录合成得到的猕猴肾脏组织cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得SLC22A12/URAT1基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值、溶解峰及扩增效率；通过处理得出均一化后的SLC22A12/URAT1基因倍数表达的ΔΔC(t)值而获得SLC22A12/URAT1基因转录水平相对表达值。为研究猕猴尿酸盐阴离子转运体1功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR检测，其灵敏性高、特异性强、操作简单，可重复性高。
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公开(公告)号：CN107362169A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710695174.8
申请日：2017-08-15
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: A61K31/708
CPC classification number: A61K31/708
Abstract: 本发明涉及一种急性高尿酸血症小鼠模型的构建方法，属于模型构建技术领域。该方法是将肌苷腹腔注射至ICR小鼠，注射量为400-500mg/kg，即获得急性高尿酸血症小鼠模型。本发明首次利用肌苷对医学生物研究中常用的实验动物ICR小鼠建立了急性高尿酸血症动物模型，该模型具有典型的疾病表征，数量指标具有统计学意义，是一种简单易行、可靠实用的技术，并且本发明提供了一种模拟人类尿酸代谢途径获得的高尿酸动物模型，对于开展相关疾病的研究意义重大。
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公开(公告)号：CN107586829A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710902485.7
申请日：2017-09-29
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供一种RT-qPCR检测猕猴SLC22A12/URAT1基因转录水平的方法。以猕猴新鲜肾脏组织提取总RNA逆转录合成得到的猕猴肾脏组织cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得SLC22A12/URAT1基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值、溶解峰及扩增效率；通过处理得出均一化后的SLC22A12/URAT1基因倍数表达的ΔΔC(t)值而获得SLC22A12/URAT1基因转录水平相对表达值。为研究猕猴尿酸盐阴离子转运体1功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR检测，其灵敏性高、特异性强、操作简单，可重复性高。
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公开(公告)号：CN107441112A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710695173.3
申请日：2017-08-15
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: A61K31/7076 , A61K49/00
CPC classification number: A61K31/7076 , A61K9/0019 , A61K49/0008
Abstract: 本发明涉及一种急性高尿酸血症大鼠模型的构建方法，属于模型构建技术领域。该方法是将肌苷腹腔注射至Wistar大鼠，注射量为300～400mg/kg，即获得急性高尿酸血症大鼠模型。本发明首次利用肌苷对医学生物研究中常用的实验动物Wistar大鼠建立了急性高尿酸血症动物模型，该模型具有典型的疾病表征，数量指标具有统计学意义，是一种简单易行、可靠实用的技术，并且本发明提供了一种模拟人类尿酸代谢途径相似途径获得的高尿酸动物模型，对于开展相关疾病的研究意义重大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108330172A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201710902502.7
申请日：2017-09-29
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种RT-qPCR检测树鼩SLC22A12/URAT1基因转录水平的方法。以树鼩新鲜肾脏组织提取总RNA，按常规逆转录合成得树鼩肾脏组织cDNA第一链为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得SLC22A12/URAT1基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值、溶解峰及扩增效率；通过处理得出均一化后的SLC22A12/URAT1基因倍数表达的ΔΔC(t)值而获得SLC22A12/URAT1基因转录水平相对表达值。为研究树鼩尿酸盐阴离子转运体1功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR检测，其灵敏性高、特异性强、操作简单，可重复性高。
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公开(公告)号：CN107536846A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710695170.X
申请日：2017-08-15
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: A61K31/708 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及一种急性高尿酸血症树鼩模型的构建方法，属于模型构建技术领域。该方法是将肌苷腹腔注射至树鼩，注射量为300mg/kg～400mg/kg，即获得急性高尿酸血症树鼩模型，本发明首次利用肌苷对医学生物研究中与人类遗传关系更接近的实验动物——树鼩建立了急性高尿酸血症动物模型，该模型具有典型的疾病表征，数量指标具有统计学意义，是一种简单易行、可靠实用的技术，并且本发明提供了一种模拟人类尿酸代谢途径相似途径获得的高尿酸动物模型，对于开展相关疾病的研究意义重大。
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公开(公告)号：CN109402228A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201710902507.X
申请日：2017-09-29
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明提供一种RT-qPCR检测树鼩SLC2A9/GLUT9基因转录水平的方法，以树鼩新鲜肾脏组织提取的总RNA为模板，按常规逆转录合成得树鼩肾脏组织cDNA第一链；利用PCR引物组合进行qPCR扩增，获得SLC2A9/GLUT9基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值、溶解峰及扩增效率；通过处理得出均一化后的SLC2A9/GLUT9基因倍数表达的ΔΔC(t)值，从而获得SLC2A9/GLUT9基因转录水平相对表达值。为研究树鼩GLUT9功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR 检测，其灵敏性高、特异性强、操作简单，可重复性高。
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公开(公告)号：CN108330174A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201710902523.9
申请日：2017-09-29
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种RT-qPCR检测猕猴SLC2A9/GLUT9基因转录水平的方法，以猕猴新鲜肾脏组织提取的总RNA反转录成cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得SLC2A9/GLUT9基因片段和内参基因GAPDH片段的Ct值及溶解峰；通过常规处理得到均一化后的SLC2A9/GLUT9基因倍数表达的ΔΔC(t)值，获得SLC2A9/GLUT9基因转录水平相对表达值，为研究猕猴葡萄糖转运子9功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR检测，其操作简单，可重复性高，检测成本低、灵敏性高、特异性强。
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公开(公告)号：CN108330174B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201710902523.9
申请日：2017-09-29
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明提供一种RT‑qPCR检测猕猴SLC2A9/GLUT9基因转录水平的方法，以猕猴新鲜肾脏组织提取的总RNA反转录成cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得SLC2A9/GLUT9基因片段和内参基因GAPDH片段的Ct值及溶解峰；通过常规处理得到均一化后的SLC2A9/GLUT9基因倍数表达的ΔΔC(t)值，获得SLC2A9/GLUT9基因转录水平相对表达值，为研究猕猴葡萄糖转运子9功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR检测，其操作简单，可重复性高，检测成本低、灵敏性高、特异性强。
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