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公开(公告)号：CN115957188A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202210781709.4
申请日：2021-06-17
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K9/127 , A61K31/282 , A61P1/18 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于药物领域，涉及米铂脂质体在抗耐药性中的应用。本发明发现米铂脂质体能够逆转，肿瘤细胞对肿瘤药物的天然和获得性耐药。进一步发现其对肿瘤复发根源的肿瘤干细胞具有显著杀伤作用，抑制转移和肿瘤复发，对肿瘤的彻底治疗提供了一个很好的方向，造益于更多肿瘤患者，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN113633631A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110669783.2
申请日：2021-06-17
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/282 , A61K9/127 , A61K31/7068 , A61K31/555 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于药物领域，涉及米铂脂质体在抗耐药性中的应用。本发明发现米铂脂质体能够逆转，肿瘤细胞对肿瘤药物的天然和获得性耐药。进一步发现其对肿瘤复发根源的肿瘤干细胞具有显著杀伤作用，抑制转移和肿瘤复发，对肿瘤的彻底治疗提供了一个很好的方向，造益于更多肿瘤患者，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110818728B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201911160563.6
申请日：2019-11-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D513/22 , A61P35/00 , A61K31/4995 , C12N1/14 , C12P17/18 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于天然药物技术领域，具体地，本发明涉及从微生物中，特别是从真菌发酵产物中获得多硫代二酮哌嗪类化合物Secoemestrin C及其药用盐类在制备和治疗与癌症相关的疾病，例如肺癌、胰腺癌、结肠癌、乳腺癌、胃癌和肝癌等。本发明所述的多硫代二酮哌嗪类化合物或其药用盐，其结构如下所示：
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公开(公告)号：CN107496933B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201710718048.X
申请日：2017-08-21
Applicant: 山东新华制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K47/68 , A61K39/395 , A61K31/537 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于胰腺癌治疗的抗体药物偶联物及其制备方法，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明的抗体药物偶联物，通过利用抗EGFR单克隆抗体，采用作用机制明确的细胞毒分子美登素衍生物DM1为效应分子，以稳定型硫醚接头SMCC(4‑(马来酰亚胺基)环己烷羧酸N‑琥珀酰亚胺基酯)为偶联接头，构建了一种靶向EGFR以胰腺癌为适应症的抗体药物偶联物(LR‑DM1)。本发明对抗体药物偶联物进行了系统的体内外活性评价，与裸抗体相比，LR‑DM1在抗原水平和细胞水平具有与裸抗体相当的亲和力，并且能够被靶细胞进行有效内化。
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公开(公告)号：CN109954130A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711407833.X
申请日：2017-12-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K38/16 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及双靶向配体化力达霉素DTLL的单独用药以及与吉西他滨联合给药在胰腺癌治疗中的应用。体内外研究结果表明，我们制备的DTLL能与其受体特异性亲和，同时对高表达EGFR/HER2的胰腺癌细胞MIA‑paca‑2有特异性靶向和极强的细胞毒作用，DTLL与吉西他滨联合用药能够发挥协同作用，明显优于非配体化游离的力达霉素(LDM)。并且，对单独使用吉西他滨不敏感的胰腺癌细胞AsPC‑1，也能够有效逆转胰腺癌对吉西他滨的耐药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101812063B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201010127022.6
申请日：2010-03-18
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D487/04 , C07D498/04 , C07D471/04 , A61K31/4162 , A61K31/42 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及α-萘磺酰胺基五元杂环类化合物及其在抗肿瘤治疗中的应用，研究结果表明，α-萘磺酰胺基五元杂环类化合物及其异构体、立体异构体或立体异构体的混合物以及药学上可接受的盐或前体物，均对肿瘤细胞有抑制作用，其中近半数化合物在细胞水平上抑制率优于ML-7阳性对照药，可望为研发抗肿瘤药物奠定基础。
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公开(公告)号：CN101921292A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010210043.4
申请日：2010-06-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种新型siRNA化学修饰单体，以及所述单体在制备肿瘤基因治疗药物中的应用；实验研究证明，化学修饰siRNAs对人乳腺癌MCF-7细胞的抑制活性及核酸酶稳定性均有明显提高，有望开发成为临床有效的肿瘤基因治疗药物。
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公开(公告)号：CN100374573C
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200610072247.X
申请日：2006-04-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种可在哺乳动物细胞内稳定表达VEGFshRNA的载体以及所说载体在肿瘤细胞侵袭转移中的抑制作用，研究结果表明，针对VEGF基因设计的pCD-VEGF载体转染细胞后，可削弱细胞对基底膜的侵袭能力，降低细胞的运动能力，并且显著抑制肿瘤细胞在裸鼠体内的生长，预示pCD-VEGF有望开发成为一种有效的抗肿瘤新药。
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公开(公告)号：CN1247608C
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200410049661.X
申请日：2004-06-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种新型乳腺癌基因治疗药物hdm2-siRNA的设计、合成、细胞毒作用检测、靶mRNA和靶蛋白水平的沉默作用检测、诱导细胞凋亡和周期阻滞作用的检测以及体内抗肿瘤作用的检测等，针对hdm2基因设计的短干扰RNA(siRNA)转染细胞后可以抑制MCF-7细胞的生长，特异性降低hdm2基因的mRNA水平和HDM2蛋白表达水平，同时诱导MCF-7细胞发生凋亡和G1期阻滞，hdm2-siRNA对裸鼠体内移植肿瘤MCF-7的抑制率达60%，与丝裂霉素联合用药对该肿瘤生长的抑制率可达88%，且对动物的毒副作用较小，因此，hdm2-siRNA有望发展成为一种治疗乳腺癌等肿瘤的新型高效基因治疗药物。
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公开(公告)号：CN1594347A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410049661.X
申请日：2004-06-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种新型乳腺癌基因治疗药物hdm2－siRNA的设计、合成、细胞毒作用检测、靶mRNA和靶蛋白水平的沉默作用检测、诱导细胞凋亡和周期阻滞作用的检测以及体内抗肿瘤作用的检测等，针对hdm2基因设计的短干扰RNA(siRNA)转染细胞后可以抑制MCF－7细胞的生长，特异性降低hdm2基因的mRNA水平和HDM2蛋白表达水平，同时诱导MCF－7细胞发生凋亡和G1期阻滞，hdm2－siRNA对裸鼠体内移植肿瘤MCF－7的抑制率达60％，与丝裂霉素联合用药对该肿瘤生长的抑制率可达88％，且对动物的毒副作用较小，因此，hdm2－siRNA有望发展成为一种治疗乳腺癌等肿瘤的新型高效基因治疗药物。
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