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公开(公告)号：CN118845764A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410899018.3
申请日：2024-07-05
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/4015 , A61K38/12 , A61P31/04 , C12P17/10 , C07D207/44 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了具有萘烷基的特特拉姆酸衍生物作为多黏菌素佐剂在制备抗革兰氏阴性菌药物中的应用。本发明提供了组分Ⅰ和组分Ⅱ在制备产品中的应用，产品为具有针对革兰氏阴性细菌的杀菌活性和/或抑菌活性的产品。本发明还提供了组分Ⅰ在制备增强组分Ⅱ针对革兰氏阴性细菌的杀菌活性和/或抑菌活性的增效剂中的应用。组分Ⅰ为式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐，组分Ⅱ为多黏菌素或其药学上可接受的盐。本发明对于革兰氏阴性菌的防控，对于多粘菌素的临床应用，具有产业价值。#imgabs0#R为#imgabs1#
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公开(公告)号：CN118164975B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410591353.7
申请日：2024-05-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D413/14 , C07D413/10 , A61P31/04 , A61K31/4439
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种季铵盐类噁唑烷酮衍生物及其可药用盐、制备方法和应用。本发明提供的季铵盐类噁唑烷酮衍生物及其可药用盐，抗菌活性优异，细胞毒性较低，其通过作用于细菌核糖体50S亚基的23S rRNA，抑制甲酰甲硫氨酰tRNA与核糖体肽基转移酶中心P位点结合，阻止甲酰甲硫氨酰tRNA、核糖体和mRNA三元复合物，即70S起始复合物的形成，从而使细菌蛋白质的合成停止在起始阶段，且不与现有其他抗生素产生交叉耐药的问题，可以用于制备抗革兰氏阳性菌药物。本发明提供的季铵盐类噁唑烷酮衍生物及其可药用盐的制备方法步骤简单，操作方便，可行性高。
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公开(公告)号：CN114073757B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202011238493.4
申请日：2020-11-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K38/08 , A61K35/74 , A61P31/16 , A61P1/16 , A61P31/14 , C07K7/06 , C12P21/02 , C12N1/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了环肽化合物及其制备方法和抗病毒用途。该环肽化合物可为式Ⅰ所示的南平霉素D或式Ⅱ所示的泽尔科瓦霉素：#imgabs0#南平霉素D和泽尔科瓦霉素为微生物发酵得到的天然产物，原料易得，南平霉素D及药物组合物可用于甲型流感病毒以及丙型肝炎病毒的临床治疗。南平霉素D和/或泽尔科瓦霉素也可与已知药物组成复方制剂用于甲型流感病毒和丙型肝炎病毒的治疗。
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公开(公告)号：CN115154454B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210466907.1
申请日：2022-04-29
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/343 , A61K31/4035 , A61K31/216 , A61K31/194 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12P17/04 , C12P17/10 , C12P7/62 , C12P7/44 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种来源于光黑壳属菌株的抗病毒化合物及其制备方法与应用。本发明提供化合物或其药学上可接受的盐在制备病毒抑制剂或抗病毒药物中的应用。本发明还保护化合物。本发明还保护化合物的制备方法，包括如下步骤：发酵培养光黑壳属菌株CPCC 400972，得到化合物。光黑壳属菌株CPCC 400972，保藏登记号为CGMCC No.21069。所述化合物为式(Ⅰ)所示化合物或式(Ⅱ)所示化合物。本发明对于病毒防控和病毒引起的疾病的防控具有重大的应用推广价值。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114652714B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210403702.9
申请日：2022-04-18
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/395 , A61P1/18 , A61P35/00 , C12P17/14 , C07D267/00 , C12N1/14 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了大环内酯在抗胰腺癌中的应用。本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗胰腺癌的药物以及胰腺癌细胞抑制剂中的应用。式(Ⅰ)所示化合物与吉西他滨等临床应用药物具有完全不同的化学结构，对人胰腺癌细胞具有较强的抑制活性。因此，式(Ⅰ)所示化合物可作为新型的胰腺癌治疗药物被广泛应用。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116444602A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202211398926.1
申请日：2022-11-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣C族化合物及其应用，所述的肽类化合物的结构为式(1)所示：所述的病毒为呼吸道病毒，尤其是流感病毒或冠状病毒。本发明还涉及微生物生物合成所述肽类化合物的基因簇，所述的基因簇为链霉菌(Streptomyces sp.)CPCC 200451基因组chromosome 1:7,822,964‑7,875,615，全长为52.6kb。
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公开(公告)号：CN115785200A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211398819.9
申请日：2020-02-17
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣B族化合物的应用，所述的肽类化合物的结构为式(1)所示：所述的病毒为呼吸道病毒，尤其是流感病毒或冠状病毒。本发明还涉及微生物生物合成所述肽类化合物的基因簇，所述的基因簇为链霉菌(Streptomyces sp.)CPCC 200451基因组chromosome 1:7,822,964‑7,875,615，全长为52.6kb。
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公开(公告)号：CN112322685B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202011245284.2
申请日：2020-11-10
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了液态发酵盾叶薯蓣制备薯蓣皂苷元的方法。该制备薯蓣皂苷元的方法包括用含有盾叶薯蓣的液态培养基培养镰孢属真菌，得到薯蓣皂苷元；所述镰孢属真菌为镰孢属菌种(Fusarium sp.)CPCC 400226。实验证明，采用本发明的液态发酵培养基，在28℃下液态发酵培养镰孢属菌种(Fusarium sp.)CPCC 400226 11天，薯蓣皂苷元的得率为2.48±0.21％。本发明可用于清洁生产薯蓣皂苷元。
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公开(公告)号：CN113262293B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202010097607.1
申请日：2020-02-17
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K38/05 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12P21/02 , C07K5/068 , C07K5/078 , C07K1/20 , C12N9/00 , C12N15/52 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣及其应用，所述的肽类化合物的结构为式(1)所示：所述的病毒为呼吸道病毒，尤其是流感病毒或冠状病毒。本发明还涉及微生物生物合成所述肽类化合物的基因簇，所述的基因簇为链霉菌(Streptomyces sp.)CPCC 200451基因组chromosome 1:7,822,964‑7,875,615，全长为52.6kb。
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公开(公告)号：CN114317470A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111627219.0
申请日：2021-12-28
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了化合物oxalicine B生物合成基因簇和C‑15羟基化酶OxaL以及应用。本发明提供了序列3所示OxaL蛋白或其相关生物材料的应用：作为羟化酶的应用；(a2)在制备羟化酶中的应用。本发明还保护序列1所示15‑deoxyoxalicine B生物合成基因簇。本发明还保护所述15‑deoxyoxalicine B生物合成基因簇在合成化合物oxalicine B中的应用。本发明所提供的所有基因和蛋白信息可以帮助人们理解a‑吡喃酮类杂萜家族天然产物的生物合成机制，为进一步遗传改造提供了材料和知识。本发明所提供的基因及其蛋白质也可以用来寻找和发现可用于医药、工业或农业的化合物或基因、蛋白。
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