一种基于环境丰容的许氏平鲉鱼苗运输装置及其应用

    公开(公告)号:CN118805733A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202411126545.7

    申请日:2024-08-16

    Abstract: 本发明提供了一种基于环境丰容的许氏平鲉鱼苗运输装置及其应用,属于海水鱼类苗种运输领域,所述装置包括运输水箱和鱼礁模拟装置;所述运输水箱包括调节脚架、集鱼孔、开关阀、集鱼管道、通气管和气石,所述的调节脚架位于运输水箱外部的底端四角,所述集鱼孔位于运输水箱底部,集鱼管道连通集鱼孔,开关阀设置在集鱼管道上,通气管的下端连通气石,放置在运输水箱内;所述鱼礁模拟装置包含1个及1个以上的载鱼隔板和支撑载鱼隔板的可调高度阻尼柱,所述鱼礁模拟装置分布于运输水箱四周,并在水箱中央留出一空白水域,便于鱼苗自由游动。本发明装置在运输水箱安装鱼礁装置,为恋礁型鱼类提供栖息地,降低鱼苗拥挤造成的物理性伤害和运输过程中应激反应。

    一种鱼类听性脑干电极的固定装置及其在用于收集鱼类听性脑干电信号中的应用

    公开(公告)号:CN110338788A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201810281272.1

    申请日:2018-04-02

    Abstract: 本发明提供了一种鱼类听性脑干电极的固定装置及其在用于收集鱼类听性脑干电信号中的应用,所述固定装置包括n型弹力固定带,n型弹力固定带上还设有两个固定扣和两条魔术扣,n型弹力固定带上设有电极稳固底座,该底座中央位置安装有椭圆形网格状镂空硅胶垫,所述网格状镂空硅胶垫周围设有硅胶衬垫,所述固定装置还包括用于将电极固定在电极稳固底座上的电极固定器。本发明还提供了所述电极固定装置在收集鱼类听性脑干电信号中的应用,所述装置能够适合不同形状的鱼类头部且能够对定位于鱼类头盖骨的脑干电极进行固定和保护,能够实现对插入鱼类头部皮下的电极进行有效固定和保护,满足鱼类听性脑干反应电位测量高精度的需要。

    一种大菱鲆超雌亲鱼的制种方法

    公开(公告)号:CN107094675B

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201710560535.8

    申请日:2017-07-11

    Abstract: 一种大菱鲆超雌亲鱼的制种方法,属于鱼类养殖技术领域,它的步骤如下:(1)采用遗传失活鱼类异源精子诱导有丝分裂雌核发育的方法获得大菱鲆有丝分裂雌核发育卵;(2)对所获有丝分裂雌核发育卵进行孵化和苗种培育,得到有丝分裂雌核发育苗种;(3)将所获得的有丝分裂雌核发育苗种养殖成为有丝分裂雌核发育后备亲鱼;(4)对有丝分裂雌核发育后备亲鱼进行促熟培育和产卵调控,能够正常成熟和采卵的雌鱼即为超雌亲鱼,挑选出来直接用于大菱鲆全雌苗种的商业化生产;本发明证明了大菱鲆WW鱼可以成活和繁殖,为利用超雌鱼进行商业化生产大菱鲆全雌苗种奠定了基础;同时制备周期缩短了50%以上,成本则只有现有技术的几分之一至十几分之一。

    一种利用高温诱导确定大菱鲆性别分化时期的方法

    公开(公告)号:CN107182865A

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201710560533.9

    申请日:2017-07-11

    CPC classification number: Y02A40/812 A01K61/10

    Abstract: 一种利用高温诱导确定大菱鲆性别分化时期的方法,它的步骤包括1)建立全同胞家系、2)高温诱导实验和3)性别分化时期的确定。本发明设置除了水温以外其它养殖条件和管理基本一致的对照组和实验组,将步骤1)培育的仔鱼分别放养于实验组和对照组水槽中,此后对照组水温保持恒定,实验组分别在不同发育阶段开始进行一段时期的高温诱导处理,然后保持与对照组相同的水温进行培育,直至对照组和实验组苗种的规格均达到能够通过解剖观察鉴定性别的规格;作出实验组雄性表型比例与高温诱导开始时苗种规格之间的关系图,图中雄性表型比例折线变化明显的区间所对应的苗种规格,就是大菱鲆的性别分化时期。采用本发明确定的大菱鲆性别分化时期更为准确。

    一种鉴别大菱鲆卵子质量的方法

    公开(公告)号:CN102719516A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210232197.2

    申请日:2012-07-06

    Abstract: 本发明涉及一种鉴别大菱鲆卵子质量的方法,是用大菱鲆未受精卵和卵巢液的碱性磷酸酶和酸性磷酸酶的活性作为评价的标准。当大菱鲆未受精卵的碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活性分别为2.18±0.48U/gprot、70.87±9.74U/gprot;卵巢液的碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活性分别为50.78±15.58U/gprot、24.53±7.47U/gprot时,卵子的质量符合生产要求。本发明针对不同产卵时期卵子和卵巢液中两种重要的参与能量代谢的酶的检测,结合受精率、孵化率和仔鱼畸形率的验证,减少了外界环境因子(因素)的影响,客观准确的反应了卵子的质量,所用设备简单,价格低廉,可节省时间和成本。

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