一种基于环境丰容的许氏平鲉鱼苗运输装置及其应用

    公开(公告)号:CN118805733A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202411126545.7

    申请日:2024-08-16

    Abstract: 本发明提供了一种基于环境丰容的许氏平鲉鱼苗运输装置及其应用,属于海水鱼类苗种运输领域,所述装置包括运输水箱和鱼礁模拟装置;所述运输水箱包括调节脚架、集鱼孔、开关阀、集鱼管道、通气管和气石,所述的调节脚架位于运输水箱外部的底端四角,所述集鱼孔位于运输水箱底部,集鱼管道连通集鱼孔,开关阀设置在集鱼管道上,通气管的下端连通气石,放置在运输水箱内;所述鱼礁模拟装置包含1个及1个以上的载鱼隔板和支撑载鱼隔板的可调高度阻尼柱,所述鱼礁模拟装置分布于运输水箱四周,并在水箱中央留出一空白水域,便于鱼苗自由游动。本发明装置在运输水箱安装鱼礁装置,为恋礁型鱼类提供栖息地,降低鱼苗拥挤造成的物理性伤害和运输过程中应激反应。

    一种鲆鳎鱼类的养殖方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112913732A

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN202110390299.6

    申请日:2021-04-12

    Abstract: 本发明涉及一种鲆鳎鱼类的养殖方法,属于水产养殖领域,所述方法具体如下:养殖水体设有水温、盐度、溶氧和pH探头,实时检测养殖水环境;定期随机采取鱼体表粘液,检测粘液中的皮质醇含量,当皮质醇含量大菱鲆超过15.5±0.4ng/mL,半滑舌鳎超过14±0.7ng/mL时;分析查找原因,调整养殖策略;再次检测鱼体表粘液中的皮质醇含量,当皮质醇含量大菱鲆为8.5±0.3ng/mL、半滑舌鳎为9.4±0.6ng/mL时,恢复正常养殖管理。本发明不仅对养殖的鲆鳎鱼类的养殖环境实时监控,同时通过检测鱼体表粘液中的皮质醇含量,评估鱼类自身状态,及时调整养殖管理方案,避免养殖风险,提高养殖效率。

    一种大菱鲆超雌亲鱼的制种方法

    公开(公告)号:CN107094675B

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201710560535.8

    申请日:2017-07-11

    Abstract: 一种大菱鲆超雌亲鱼的制种方法,属于鱼类养殖技术领域,它的步骤如下:(1)采用遗传失活鱼类异源精子诱导有丝分裂雌核发育的方法获得大菱鲆有丝分裂雌核发育卵;(2)对所获有丝分裂雌核发育卵进行孵化和苗种培育,得到有丝分裂雌核发育苗种;(3)将所获得的有丝分裂雌核发育苗种养殖成为有丝分裂雌核发育后备亲鱼;(4)对有丝分裂雌核发育后备亲鱼进行促熟培育和产卵调控,能够正常成熟和采卵的雌鱼即为超雌亲鱼,挑选出来直接用于大菱鲆全雌苗种的商业化生产;本发明证明了大菱鲆WW鱼可以成活和繁殖,为利用超雌鱼进行商业化生产大菱鲆全雌苗种奠定了基础;同时制备周期缩短了50%以上,成本则只有现有技术的几分之一至十几分之一。

    一种利用高温诱导确定大菱鲆性别分化时期的方法

    公开(公告)号:CN107182865A

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201710560533.9

    申请日:2017-07-11

    CPC classification number: Y02A40/812 A01K61/10

    Abstract: 一种利用高温诱导确定大菱鲆性别分化时期的方法,它的步骤包括1)建立全同胞家系、2)高温诱导实验和3)性别分化时期的确定。本发明设置除了水温以外其它养殖条件和管理基本一致的对照组和实验组,将步骤1)培育的仔鱼分别放养于实验组和对照组水槽中,此后对照组水温保持恒定,实验组分别在不同发育阶段开始进行一段时期的高温诱导处理,然后保持与对照组相同的水温进行培育,直至对照组和实验组苗种的规格均达到能够通过解剖观察鉴定性别的规格;作出实验组雄性表型比例与高温诱导开始时苗种规格之间的关系图,图中雄性表型比例折线变化明显的区间所对应的苗种规格,就是大菱鲆的性别分化时期。采用本发明确定的大菱鲆性别分化时期更为准确。

    一种鉴别大菱鲆卵子质量的方法

    公开(公告)号:CN102719516A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210232197.2

    申请日:2012-07-06

    Abstract: 本发明涉及一种鉴别大菱鲆卵子质量的方法,是用大菱鲆未受精卵和卵巢液的碱性磷酸酶和酸性磷酸酶的活性作为评价的标准。当大菱鲆未受精卵的碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活性分别为2.18±0.48U/gprot、70.87±9.74U/gprot;卵巢液的碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活性分别为50.78±15.58U/gprot、24.53±7.47U/gprot时,卵子的质量符合生产要求。本发明针对不同产卵时期卵子和卵巢液中两种重要的参与能量代谢的酶的检测,结合受精率、孵化率和仔鱼畸形率的验证,减少了外界环境因子(因素)的影响,客观准确的反应了卵子的质量,所用设备简单,价格低廉,可节省时间和成本。

    一种快速检测草鱼幼鱼性别的引物和方法

    公开(公告)号:CN119410764A

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202510030965.3

    申请日:2025-01-09

    Abstract: 本发明提供一种快速检测草鱼幼鱼性别的引物和方法,涉及生物检测技术领域。该快速检测草鱼幼鱼性别的方法,具体包括以下步骤:步骤1、样品获取:获取草鱼数尾,以性腺形态确定雌雄个体并分别对雌雄个体进行组织样品的提取并低温保存;步骤2、提取待测样品的总DNA:利用TIANamp Marine Animals DNA kit试剂盒提取3尾雌鱼和3尾雄鱼的肌肉组织基因组DNA,NanoDrop2000超微量分光光度计测量DNA的浓度和OD260/OD280比值,1.0%琼脂糖电泳检测DNA的完整性;步骤3、引物检测。本发明提出的引物和检测方法可避免常规杀鱼取性腺难度较大,取出的性腺也需要做石蜡切片才能鉴别雌雄,过程繁琐,实现了仅需通过一次PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳检测即可鉴定草鱼幼苗性别。

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