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公开(公告)号：CN119220563B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411768068.4
申请日：2024-12-04
Applicant: 中国热带农业科学院三亚研究院 , 河北省农林科学院谷子研究所
Abstract: 本发明提供了一种调控糜子香味的BADH2基因、应用及方法，属于生物技术领域，所述BADH2基因包括BADH2‑1基因和BADH2‑2基因；所述应用是通过使BADH2‑1基因和BADH2‑2基因同时失去活性或降低活性，以提高糜子中香味物质2‑AP含量；所述方法是种植BADH2‑1基因和BADH2‑2基因同时失去活性或降低活性的转基因糜子，以提高糜子中香味物质2‑AP含量。与野生型糜子相比，本发明获得的BADH2基因突变的糜子转基因株系的叶片中2‑AP的含量显著增加，表明糜子的BADH2基因的失去活性或降低活性，可以显著提高糜子叶片中2‑AP的含量。
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公开(公告)号：CN118703692B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411179367.4
申请日：2024-08-27
Applicant: 中国热带农业科学院三亚研究院 , 河北省农林科学院谷子研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种单拷贝的糜子基因及利用其检测糜子中外源基因插入拷贝数的方法，属于生物技术领域，所述单拷贝的糜子基因是SD1基因；利用其检测糜子中外源基因插入拷贝数的方法，是以SD1基因作为内参基因，以Hyg筛选标记基因作为外源基因，利用引物对SD1‑F/SD1‑R和引物对Hyg‑F/Hyg‑R，检测转基因糜子的基因组DNA，并判断转基因糜子中外源基因插入拷贝数。本发明提供了一种利用数字PCR或荧光定量PCR技术高通量检测转基因糜子中外源基因插入拷贝数的方法，具有简单快速、样本要求低、高效、高通量等特点，能够提高大规模筛选转基因株系的效率。
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公开(公告)号：CN119220563A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411768068.4
申请日：2024-12-04
Applicant: 中国热带农业科学院三亚研究院 , 河北省农林科学院谷子研究所
Abstract: 本发明提供了一种调控糜子香味的BADH2基因、应用及方法，属于生物技术领域，所述BADH2基因包括BADH2‑1基因和BADH2‑2基因；所述应用是通过使BADH2‑1基因和BADH2‑2基因同时失去活性或降低活性，以提高糜子中香味物质2‑AP含量；所述方法是种植BADH2‑1基因和BADH2‑2基因同时失去活性或降低活性的转基因糜子，以提高糜子中香味物质2‑AP含量。与野生型糜子相比，本发明获得的BADH2基因突变的糜子转基因株系的叶片中2‑AP的含量显著增加，表明糜子的BADH2基因的失去活性或降低活性，可以显著提高糜子叶片中2‑AP的含量。
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公开(公告)号：CN118703692A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202411179367.4
申请日：2024-08-27
Applicant: 中国热带农业科学院三亚研究院 , 河北省农林科学院谷子研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种单拷贝的糜子基因及利用其检测糜子中外源基因插入拷贝数的方法，属于生物技术领域，所述单拷贝的糜子基因是SD1基因；利用其检测糜子中外源基因插入拷贝数的方法，是以SD1基因作为内参基因，以Hyg筛选标记基因作为外源基因，利用引物对SD1‑F/SD1‑R和引物对Hyg‑F/Hyg‑R，检测转基因糜子的基因组DNA，并判断转基因糜子中外源基因插入拷贝数。本发明提供了一种利用数字PCR或荧光定量PCR技术高通量检测转基因糜子中外源基因插入拷贝数的方法，具有简单快速、样本要求低、高效、高通量等特点，能够提高大规模筛选转基因株系的效率。
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公开(公告)号：CN118620951B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411112851.5
申请日：2024-08-14
Applicant: 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种调控水稻氮素利用率的蛋白的应用和调控水稻氮素利用率的方法，属于生物技术领域，具体公开了水稻的OsUBP15蛋白在响应氮素正调控氮素利用率的应用，以及调控水稻氮素利用率的方法。本发明发现敲除OsUBP15基因后，会导致水稻对氮素响应不敏感，并降低水稻的氮素吸收效率，而过表达OsUBP15基因或提升OsUBP15蛋白活性则可以显著提高水稻对氮素的吸收效率，这有助于了解植物响应氮素调控氮素利用率的分子机理，为提高水稻等作物氮素利用率提供了有效靶标。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118648634A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202411132231.8
申请日：2024-08-19
Applicant: 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC: A23B7/154
Abstract: 本发明提供一种菲洛嗪处理延缓木薯采后生理恶化及降低木薯超氧阴离子水平的方法，属于木薯采后保鲜技术领域，所述菲洛嗪处理延缓木薯采后生理恶化及降低木薯超氧阴离子水平的方法均是通过菲洛嗪溶液接触处理木薯，以降低木薯超氧阴离子水平，从而有效防止木薯采后生理性褐变、恶化，进而有利于保持木薯良好的贮藏品质。本发明实用性强，操作简便，并能够有效延长木薯贮藏时间，在木薯作为工业原料贮藏、运输和工业生产等环节中具有良好的开发应用的价值。
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公开(公告)号：CN117535436B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410014372.3
申请日：2024-01-05
Applicant: 中国热带农业科学院三亚研究院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/64
Abstract: 本发明提供一种基于CRISPR/Cas12a‑RPA快速检测水稻细菌性条斑病菌的序列组合及应用，属于病原微生物检测技术领域，提供了一种检测水稻细菌性条斑病菌的RPA引物对和特异性crRNA序列的序列组合，还提供了一种基于CRISPR/Cas12a‑RPA快速检测水稻细菌性条斑病菌的检测试剂盒、检测方法和应用。本发明的检测方法将RPA扩增方法与CRISPR/Cas12a的检测方法结合来检测水稻细菌性条斑病菌，通过蓝光切胶仪和侧流层析试纸条实现了可视化检测；本发明的检测方法具有良好的特异性和敏感性，只需要简单的仪器便可以进行检测，具有在现场和田间快速对水稻细菌性条斑病菌核酸进行检测的优势。
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公开(公告)号：CN116622876B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310304959.3
申请日：2023-03-27
Applicant: 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与番木瓜果肉维生素C含量相关的单倍型分子标记及应用，属于生物技术领域，解决了现有与果肉维生素C含量指标相关的番木瓜选育时间长、选育成本高的问题。包括分子标记SNP1和分子标记SNP2；所述分子标记SNP1位于Chr09染色体第2001190位碱基，命名为Cpa09g002680:2846，所述分子标记SNP1位于SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第145位；所述分子标记SNP2位于Chr09染色体第2001473位碱基，命名为Cpa09g002680:3129，所述分子标记SNP2位于SEQ IDNO.4所示核苷酸序列的第128位。提高了番木瓜育种选择效率，降低成本。
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公开(公告)号：CN117512203A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202410008699.X
申请日：2024-01-04
Applicant: 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种与番木瓜果实宽度相关的SNP分子标记、方法及应用，所述分子标记为Cpa05g006390:‑1724，分子标记Cpa05g006390:‑1724位于Chr05染色体第8116762位碱基，CC基因型的果实宽度小于TT基因型。本发明分子标记可应用于检测番木瓜高果实宽度育种材料，有助于快速检测与果实宽度相关的育种材料，辅助杂交育种，缩短新品种培育周期，且检测成本较低、不受环境限制、检测结果准确性高、易重复。
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公开(公告)号：CN117448470A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311801888.4
申请日：2023-12-26
Applicant: 中国热带农业科学院三亚研究院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种快速共检水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌的序列组合及其应用，属于病原微生物检测技术领域，提供了一种快速共检水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌的LAMP引物对、crRNA和ssDNA探针的序列组合，还提供了一种基于CRISPR/Cas12a‑LAMP快速共检水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌的试剂盒、检测方法和应用。本发明的检测方法将LAMP扩增方法与CRISPR/Cas12a的检测方法结合来共检水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌，通过蓝光切胶仪和侧流层析试纸条实现可视化检测；本发明的检测方法具有良好的特异性、敏感性、只需要简单的仪器便可以进行检测，具有快速检测的优势。
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