一种偕二氯化合物脱氯烷基化的方法

    公开(公告)号:CN119874604A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510236468.9

    申请日:2025-02-28

    Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域,具体涉及一种偕二氯化合物脱氯烷基化的方法。本发明提供的偕二氯化合物脱氯烷基化的方法,克服现有技术中存在的反应低效、选择性差问题,运用了硼自由基作为媒介,同时以4CzIPN和二苯二硫醚作为光催化剂,无需热激发,通过光照引发,大大提升了偕二氯化合物脱氯烷基化的效率,提供一种反应条件温和、操作简便、产物纯度高且易于工业化的制备方法,为偕二氯化合物脱氯烷基化的工业化应用提供新的思路和技术支持。

    去甲斑蝥素类衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119899198A

    公开(公告)日:2025-04-29

    申请号:CN202510388487.3

    申请日:2025-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种去甲斑蝥素类衍生物及其制备方法和应用,属于有机合成领域。本发明通过对左侧的氧环进行手性修饰,提高衍生物的杀菌性能。经实验表明:该系列去甲斑蝥素类衍生物中部分衍生物对油菜核盘菌和番茄灰霉菌具有较好的杀菌活性,相对母体去甲斑蝥素,活性显著提高,故有望用于制备高效、环保、低毒的杀菌剂。

    Abediterol前体的合成方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN119019314B

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202411359136.1

    申请日:2024-09-26

    Abstract: 本申请提供了一种式(II)所示化合物的制备方法,包括以下步骤:在惰性气氛下,式(1)所示的苯硼酸或其衍生物、式(2)所示的卤代烯烃和2‑(6‑羟基己基)异吲哚啉‑1,3‑二酮在铑催化剂和碱的作用下反应,得到式(II)所示的化合物。本申请以式(1)所示的苯硼酸或其衍生物、式(2)所示的卤代烯烃和2‑(6‑羟基己基)异吲哚啉‑1,3‑二酮为原料,在铑催化剂和碱的作用下,在惰性气氛中进行反应,一步即可制备得到式(II)所示的化合物,而且收率较高、纯度较高,大大缩短了合成步骤和时间。

    一种新型电化学还原炔烃合成氘代烯烃的方法

    公开(公告)号:CN118996448A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411088344.2

    申请日:2024-08-09

    Abstract: 本发明公开了一种新型电化学还原炔烃合成氘代烯烃的方法,包括以下步骤:将金属催化剂、配体、电解质和还原剂溶解在干燥的有机溶剂中,再加入内炔烃#imgabs0#氘水和其他氘代试剂作为氘源,之后插入反应电极并通入恒定电流搅拌反应;反应完成后,除去有机溶剂,分离纯化得到目标顺式氘代烯烃产物。本发明方法具有催化体系简单、操作简便、原料成本低廉且易得、底物官能团兼容性好等优点,可以高效合成顺式氘代烯烃。这一技术有望推动科技应用的落地实施,助力医药行业的蓬勃发展,并充分满足科学研究的多元化需求。

    基于微通道装置连续流制备N-烷基-5-甲基-2-吡咯烷酮的方法

    公开(公告)号:CN117964539A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202410147123.1

    申请日:2024-02-01

    Abstract: 本发明提供了一种基于微通道装置连续流制备N‑烷基‑5‑甲基‑2‑吡咯烷酮的方法,属于化工合成技术领域。该方法包括:向液相通道输送含乙酰丙酸类底物、脂肪胺、液体氢源和溶剂的混合液,向气相通道输送惰性气体;将液相通道内的混合液和气相通道内的惰性气体在混合器混合,并将得到的混合物连续地通入至微通道装置中进行还原胺化反应,得到液态的反应产物,反应产物包括N‑烷基‑5‑甲基‑2‑吡咯烷酮。本发明通过使用液体氢源进行还原,使得反应较为安全可靠,并且在制备N‑烷基‑5‑甲基‑2‑吡咯烷酮中引入了连续流,提高了传热传质性能,缩短了加热时间,实现连续化生产,提升了生产效率。

    一种双酚酸聚芳香酯材料的制备方法

    公开(公告)号:CN115850670A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211453232.3

    申请日:2022-11-21

    Inventor: 邓晋 彭远桃 傅尧

    Abstract: 本发明公开了一种双酚酸聚芳香酯材料的制备方法,将一定量的双酚酸酯、氢氧化钠和相转移催化剂加入到去离子水中,在室温下搅拌,待底物完全溶解后,快速加入呋喃二甲酰氯的有机溶液,继续搅拌2‑3h,使其充分反应;反应结束后过滤,用丙酮洗涤,彻底干燥后得到白色固体即为双酚酸型聚芳香酯。本发明提供了一种新型双酚酸型聚芳香酯材料的制备方法。由该方法制备得到的材料具有优异的热稳定性,热分解温度超过300℃,并且该材料的制备过程简单,成本低廉。

    一种磁性固体酸催化剂的制备及其在双酚酸合成中的应用

    公开(公告)号:CN115845905A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211453243.1

    申请日:2022-11-21

    Inventor: 邓晋 彭远桃 傅尧

    Abstract: 本发明公开了一种磁性固体酸催化剂的制备及其在双酚酸合成中的应用,以四氧化三铁作为磁性固体酸催化剂的磁性核,用‑SO3H基团和‑SH基团共同修饰包覆制备得到完全磺化的磁性固体酸催化剂NPsFe3O4@SBA‑15‑SO3H或部分磺化的磁性固体酸催化剂NPs Fe3O4@SBA‑15‑SH(SO3H)。本发明催化剂的封装结构可以有效提高催化剂的稳定性和使用寿命,并且通过控制氧化剂H2O2的用量可以调节催化剂中‑SH和‑SO3H的比例。本发明催化剂可以在催化乙酰丙酸与苯酚缩合制备双酚酸中应用,乙酰丙酸转化率超过94.8%,获得的双酚酸产率超过93%,双酚酸异构体比例(p,p’:o,p’)超过20%。

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