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公开(公告)号：CN119954671A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510236471.0
申请日：2025-02-28
Applicant: 中国科学技术大学先进技术研究院 , 中国科学技术大学
IPC: C07C231/12 , C07C235/38 , C07C233/11 , C07D209/08 , C07C233/29 , C07C233/15 , C07D317/66 , C07D213/75 , B01J19/00
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种三氟甲基化合物脱氟烷基化的方法。本发明提供的三氟甲基化合物脱氟烷基化的方法，克服现有技术中存在的反应低效、选择性差问题，采用硼自由基作为媒介，同时以二苯二硫醚作为光催化剂，该方法无需热激发，通过光照引发，大大提升了了三氟甲基脱氟烷基化的效率，提供一种反应条件温和、操作简便、产物纯度高且易于工业化的制备方法，为三氟甲基化合物脱氟烷基化的工业化应用提供新的思路和技术支持。
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公开(公告)号：CN119874604A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510236468.9
申请日：2025-02-28
Applicant: 中国科学技术大学先进技术研究院 , 中国科学技术大学
IPC: C07D211/38
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种偕二氯化合物脱氯烷基化的方法。本发明提供的偕二氯化合物脱氯烷基化的方法，克服现有技术中存在的反应低效、选择性差问题，运用了硼自由基作为媒介，同时以4CzIPN和二苯二硫醚作为光催化剂，无需热激发，通过光照引发，大大提升了偕二氯化合物脱氯烷基化的效率，提供一种反应条件温和、操作简便、产物纯度高且易于工业化的制备方法，为偕二氯化合物脱氯烷基化的工业化应用提供新的思路和技术支持。
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公开(公告)号：CN117504757A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311370155.X
申请日：2023-10-20
Applicant: 中国科学技术大学先进技术研究院
IPC: B01J19/00
Abstract: 本申请公开了一种高通量筛选平台、方法及装置，属于化学反应快速筛选技术领域。高通量筛选平台包括反应分析集成装置、取样装置和控制器，反应分析集成装置包括壳体以及分别设置于壳体内的微反应器、分析结构和环境调节结构；取样装置用于收集分析结构中的试验品；控制器分别与微反应器、分析结构、环境调节结构和取样装置通信连接，用于分别控制微反应器、分析结构、环境调节结构和取样装置的作业以实现试验品的形成。通过利用控制器分别控制微反应器、分析结构、环境调节结构和取样装置的稳定且精准运行，同时还能通过分析结构获得所需的数据以便后续的比较和分析，同时降低了人工成本，尽可能地提高了自动化，并提高了实验的安全性。
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公开(公告)号：CN115232010A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210914731.1
申请日：2022-07-28
Applicant: 中国科学技术大学先进技术研究院
IPC: C07C201/08 , C07C205/12 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种微通道反应制备1‑氟‑4‑硝基萘的方法，该方法包括：将1‑氟萘与第一有机溶剂混合，配制原料液；将硝酸与硫酸混合，配制硝化液；将所述原料液和硝化液分别泵入至微通道反应器中进行反应，得到反应液；通过分液罐对所述反应液进行分液，得到废酸液和有机相；将浓缩处理后的有机相加入至第二有机溶剂中进行重结晶处理，得到目标产物。本发明使用微通道反应器实现反应过程中均匀高效的换热，提高了制备1‑氟‑4‑硝基萘的安全性。
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公开(公告)号：CN115160184A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210945124.1
申请日：2022-08-08
Applicant: 安徽丰乐香料有限责任公司 , 中国科学技术大学先进技术研究院
Inventor： 王光祖
IPC: C07C255/44 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C51/60 , C07C61/08
Abstract: 本申请公开了一种N‑对苯乙腈基薄荷烷基甲酰胺的制备方法，所述N‑对苯乙腈基薄荷烷基甲酰胺的制备方法包括以下步骤：将对氨基苯乙腈和缚酸剂溶解于第一溶剂中，得到待反应溶液；将薄荷基甲酰氯滴加至所述待反应溶液中，在15～85℃下，搅拌反应50‑120min，得到反应液；向所述反应液中加水混合后，分离出第一初级产物；将所述第一初级产物纯化后，得到N‑对苯乙腈基薄荷烷基甲酰胺。本申请解决了现有技术反应时间长、收率低、工艺复杂的技术问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN221558336U
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202322829945.1
申请日：2023-10-20
Applicant: 中国科学技术大学先进技术研究院
IPC: B01J19/00
Abstract: 本申请公开了一种高通量筛选平台，属于化学反应快速筛选技术领域。高通量筛选平台包括反应分析集成装置、取样装置和控制器，反应分析集成装置包括壳体以及分别设置于壳体内的微反应器、分析结构和环境调节结构；取样装置用于收集分析结构中的试验品；控制器分别与微反应器、分析结构、环境调节结构和取样装置通信连接，用于分别控制微反应器、分析结构、环境调节结构和取样装置的作业以实现试验品的形成。通过利用控制器分别控制微反应器、分析结构、环境调节结构和取样装置的稳定且精准运行，同时还能通过分析结构获得所需的数据以便后续的比较和分析，同时降低了人工成本，尽可能地提高了自动化，并提高了实验的安全性。
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公开(公告)号：CN113292633A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110525915.4
申请日：2021-05-13
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C07K5/068 , C07K5/09 , C07C281/02 , C07F5/02
Abstract: 一种可见光诱导甘氨酸衍生物的肼化修饰方法。该方法包括以下步骤：在有机溶剂存在的条件下，通过可见光照激发，将偶氮类化合物与甘氨酸衍生物反应，可得到一系列非天然氨基酸。本发明提供的方法利用可见光催化，反应条件温和，原子经济性高，与之前报道的传统方法相比，该方法避免了催化剂及添加剂的使用，符合发展绿色环境友好化学的要求，底物范围广、官能团兼容性好；且该方法可以成功应用于克级规模的放大实验，反应的转化率高，具有工业合成价值前景。
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公开(公告)号：CN111233752A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010161544.1
申请日：2020-03-10
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C07D211/96 , C07D211/16 , C07C41/18 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07D401/06 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07D205/04 , C07F5/02 , C07D317/64 , C07D209/08 , C07C17/26 , C07C19/075 , C07C1/32 , C07C9/22 , C07C11/12 , C07C11/02 , C07C209/68 , C07C211/48
Abstract: 一种烷基活性羧酸酯脱羧原位甲基化的方法，包括以下步骤：在钴催化剂、膦配体和有机溶剂存在的条件下，烷基活性羧酸酯与三甲基铝试剂发生反应，得到了目标甲基化的产物。本发明提供的方法利用三甲基铝作为甲基化试剂，商业便利，成功地构建了一系列重要的仲碳和叔碳中心；使用的羧酸酯底物来源丰富，合成简易；与之前报道的传统合成方法相比，该方法避免了贵金属催化剂的使用，符合绿色环境友好化学的要求；官能团兼容性较广，且成功应用于克级规模反应，转化率高，具有重要的合成化学价值。
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公开(公告)号：CN108440230A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810341241.0
申请日：2018-04-16
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C07C1/32 , C07C11/02 , C07C11/12 , C07C13/48 , C07C15/02 , C07C41/18 , C07C43/215 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C209/68 , C07C211/52 , C07D211/70 , C07D307/88 , C07D307/79 , C07D265/30 , C07D207/20 , C07F5/02 , C07J9/00 , C07C45/67 , C07C49/796 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/20 , C07C271/10 , C07D209/18 , C07D209/48 , C07D209/14 , B01J31/24
Abstract: 本发明提供了一种烯烃的制备方法及合成Chondriamide A和Chondriamide C的方法，其中，本发明提供的烯烃的制备方法，包括：将式(I)结构的化合物、钯催化剂、磷配体、碱和有机溶剂混合常温光照反应，得到具有式(II)结构的烯烃；其中，通过选择特定的磷配体；使得本发明提供的方法能够在光催化下，室温实现高效催化转化，且反应条件温和，操作简单，符合发展绿色环境友好化学的要求，且底物选择范围以及官能团兼容性具有更加普适性，且具备优秀的化学选择性；且该方法可以成功应用于对复杂分子引入碳碳双键的方案，用以优化部分药物分子的合成策略，提高合成效率，降低成本，具有工业合成价值与前景。
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