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公开(公告)号：CN114624376A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011474001.1
申请日：2020-12-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种检测组织中马兜铃酸I‑DNA加合物的方法。具体地，所述方法包括下述步骤：预处理，包括将所述组织样品依次经过组织消化；DNA纯化；酶孵育裂解；和加入含有马兜铃酸II内标的沉淀剂沉淀蛋白，取上清液为待测样品；液相色谱，将所述待测样品进行液相色谱分离；质谱，采用电喷雾电离源离子源，正离子多反应监测扫描。本发明的检测方法选择性强、方法可靠、检测快速，可用于马兜铃酸I‑DNA加合物的痕量检测。
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公开(公告)号：CN114624376B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202011474001.1
申请日：2020-12-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种检测组织中马兜铃酸I‑DNA加合物的方法。具体地，所述方法包括下述步骤：预处理，包括将所述组织样品依次经过组织消化；DNA纯化；酶孵育裂解；和加入含有马兜铃酸II内标的沉淀剂沉淀蛋白，取上清液为待测样品；液相色谱，将所述待测样品进行液相色谱分离；质谱，采用电喷雾电离源离子源，正离子多反应监测扫描。本发明的检测方法选择性强、方法可靠、检测快速，可用于马兜铃酸I‑DNA加合物的痕量检测。
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公开(公告)号：CN111821308B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201910301231.9
申请日：2019-04-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/585 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了雷藤舒(LLDT‑8)在制备用于治疗非酒精性脂肪性肝病的药物中的用途。在所述用途中，雷藤舒作为SCD‑1转录抑制剂和/或脂肪酸β氧化相关基因转录激活剂，包括PPARα，ACADL，ACADM，ACOX1，CPT1A。雷藤舒可以抑制SCD‑1的mRNA，从而抑制脂肪酸的去饱和，抑制脂质新生；同时它还可以增加脂肪酸β氧化相关基因的mRNA，从而增加脂肪酸的β氧化，增加血清内β‑羟丁酸的含量，最终通过抑制脂质生成和促进脂质氧化分解来抑制肝脏内的脂质蓄积。
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公开(公告)号：CN110384801B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201810360275.4
申请日：2018-04-20
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州吉玛基因股份有限公司
Abstract: 本发明提供了miRNA552簇的微小RNA在治疗LDLC相关代谢性疾病中的应用。具体地，miRNA552簇的微小RNA能够特异性地有效地抑制PCSK9蛋白表达，显著降低PCSK9蛋白水平和LDLC水平，从而能够利用miRNA552簇的微小RNA治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。
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公开(公告)号：CN109985243B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201711483222.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/7105 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。此外，本发明还涉及用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经实验验证，本发明的31种microRNA均可以抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能够降低LDLC的水平，从而治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111892648A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010514683.8
申请日：2020-06-08
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 深圳大学
IPC: C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P37/04 , A61K31/522 , A61K39/39 , A61K47/55 , A61K47/65
Abstract: 本发明公开了偶联TLR7激动剂的新型冠状病毒多肽疫苗及其应用。具体地，本发明基于SARS-CoV-2的S蛋白的RBD序列和结构信息的解析研究，提供了新型冠状病毒肺炎的疫苗多肽，所述的疫苗多肽具有下式结构：Z-(J-U)n，式中，Z、J、U、n等如说明书中所定义。本发明还提供含有所述疫苗多肽的疫苗组合物及其应用。实验表明，本发明的疫苗多肽可使小鼠和食蟹猴启动较强的细胞和体液免疫作用，产生阻断RBD与ACE2结合的中和抗体，可用于防治新型冠状病毒肺炎。
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公开(公告)号：CN111821308A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910301231.9
申请日：2019-04-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/585 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了雷藤舒(LLDT-8)在制备用于治疗非酒精性脂肪性肝病的药物中的用途。在所述用途中，雷藤舒作为SCD-1转录抑制剂和/或脂肪酸β氧化相关基因转录激活剂，包括PPARα，ACADL，ACADM，ACOX1，CPT1A。雷藤舒可以抑制SCD-1的mRNA，从而抑制脂肪酸的去饱和，抑制脂质新生；同时它还可以增加脂肪酸β氧化相关基因的mRNA，从而增加脂肪酸的β氧化，增加血清内β-羟丁酸的含量，最终通过抑制脂质生成和促进脂质氧化分解来抑制肝脏内的脂质蓄积。
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公开(公告)号：CN109358192B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201810130235.0
申请日：2018-02-08
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: G01N33/531 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种去除抗药抗体检测样品中游离药物的装置和方法、该装置的制备方法及应用，具体地，在所述装置中，与药物特异结合的物质与固相载体偶联，并且所述与药物特异结合的物质不与样品中除了所述游离药物以外的其他成分反应。采用本发明的装置预处理抗药抗体检测样品并结合抗药抗体检测方法(如桥接法)检测样品中的抗药抗体，可以有效地减少抗体药物对于抗药抗体检测的干扰，提高样品中抗药抗体检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN103571839B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201210262337.0
申请日：2012-07-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/10
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/111 , C12N2310/141 , C12N2320/11
Abstract: 本发明是提供了一种具有转录和转录后双水平基因沉默功能的microRNA的筛选方法。通过上述方法筛选得到的microRNA既能够通过结合于5’侧翼区特异位点从而下调目的基因mRNA表达（具有转录抑制能力），又能够通过结合于3’非翻译区特异位点从而下调目的基因蛋白表达的作用（具有转录后/翻译抑制能力）。
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公开(公告)号：CN104001186A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201310060524.5
申请日：2013-02-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了microRNA-552在制备预防和/或治疗酒精性肝病的药物中的用途。本发明中，采用microRNA-552在体外酒精肝模型中下调CYP2E1的表达，可以显著的改善酒精导致的肝脏损伤。
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