-
公开(公告)号：CN104945416A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410112206.3
申请日：2014-03-24
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 江南大学
IPC: C07D498/10 , C07D519/00 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00
CPC classification number: C07D498/10 , C07D519/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，主要涉及一类如下通式I所示的螺异噁唑啉衍生物、其制备方法及医药用途。所述螺异噁唑啉衍生物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
-
公开(公告)号：CN114920759B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202210550557.7
申请日：2022-05-18
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D513/04 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了杂环‑三氮唑并噻二唑杂环串联化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明杂环‑三氮唑并噻二唑杂环化合物的结构如式I所示，具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN114920759A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210550557.7
申请日：2022-05-18
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D513/04 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了杂环‑三氮唑并噻二唑杂环串联化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明杂环‑三氮唑并噻二唑杂环化合物的结构如式I所示，具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
-
公开(公告)号：CN104788410B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201410030074.X
申请日：2014-01-22
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 江南大学
IPC: C07D307/68 , C07D333/38 , C07C233/65 , C07C235/56 , C07C233/58 , C07C233/66 , C07C233/04 , C07C231/02 , C07D211/62 , C07D405/14 , C07D213/75 , C07D207/34 , C07D277/56 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/165 , A61K31/4545 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/40 , A61K31/426 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及下面通式I所示的可作为蛋白酪氨酸磷酸酶亚型抑制剂的苯‑芳香环串联小分子有机化合物，该类化合物可作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶家族各亚型在细胞信号转导过程中的生物学功能，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病提供新的手段。本发明还涉及所述化合物的制备方法和医药用途。
-
公开(公告)号：CN104788410A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201410030074.X
申请日：2014-01-22
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 江南大学
IPC: C07D307/68 , C07D333/38 , C07C233/65 , C07C235/56 , C07C233/58 , C07C233/66 , C07C233/04 , C07C231/02 , C07D211/62 , C07D405/14 , C07D213/75 , C07D207/34 , C07D277/56 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/165 , A61K31/4545 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/40 , A61K31/426 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及下面通式I所示的可作为蛋白酪氨酸磷酸酶亚型抑制剂的苯-芳香环串联小分子有机化合物，该类化合物可作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶家族各亚型在细胞信号转导过程中的生物学功能，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病提供新的手段。本发明还涉及所述化合物的制备方法和医药用途。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118307529A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410422183.X
申请日：2024-04-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 江南大学
IPC: C07D409/04 , C07D409/14 , C07D239/70 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类由通式I表示的2,3‑二氢萘嵌间二氮杂苯化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物，其合成方法、药物组合物及其用途，该类化合物具有调节蛋白酪氨酸磷酸酶家族中不同亚型的生物学活性的功能，可以作为工具化合物研究蛋白络氨酸磷酸酶家族各亚型在细胞信号转导过程中的生物学功能相关性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心脑血管病以及神经性疾病提供新的手段。根据本发明的小分子对于蛋白酪氨酸磷酸酶家族表现出了较好的调节作用，具有较好的选择性，从而为寻找新的治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病等提供工具化合物。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN104945416B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201410112206.3
申请日：2014-03-24
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 江南大学
IPC: C07D498/10 , C07D519/00 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，主要涉及一类如下通式I所示的螺异噁唑啉衍生物、其制备方法及医药用途。所述螺异噁唑啉衍生物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
-
公开(公告)号：CN104418811B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201310365517.6
申请日：2013-08-20
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D239/70 , C07D403/10 , C07D401/10 , C07D409/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D401/04 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/00 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一类如下通式I所示的2，3‑二氢萘嵌间二氮杂苯类似物及其制备方法，该类化合物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶家族（PTPases）中不同亚型的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶家族（PTPases）各亚型在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病提供新的手段。
-
公开(公告)号：CN104418811A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310365517.6
申请日：2013-08-20
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D239/70 , C07D403/10 , C07D401/10 , C07D409/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D401/04 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/00 , A61P9/00 , A61P25/00
CPC classification number: C07D239/70 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一类如下通式I所示的2，3-二氢萘嵌间二氮杂苯类似物及其制备方法，该类化合物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶家族（PTPases）中不同亚型的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶家族（PTPases）各亚型在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病提供新的手段。
-
公开(公告)号：CN110551048B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201810564831.X
申请日：2018-06-04
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C335/08 , C07C335/12 , C07D231/40 , C07D265/32 , C07D215/38 , C07D285/135 , C07D207/34 , C07D333/66 , C07C335/28 , A61K31/17 , A61K31/415 , A61K31/5375 , A61K31/47 , A61K31/433 , A61K31/40 , A61K31/381 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P33/06 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/30
Abstract: 本发明提供了一种具有式I结构的化合物，其药学上可接受的盐、晶型或溶剂合物，同时提供了其制备方法及用途。其可以用于制备SIRT2高选择性抑制剂以及制备治疗和/或预防肿瘤、疟疾、中枢神经系统疾病的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
47
records
(took 0.058 seconds)
