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公开(公告)号：CN111647050B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010402848.2
申请日：2020-05-13
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种怡莱霉素F衍生物及其在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用。本发明通过对怡莱霉素F进行改造获得活性更强的怡莱霉素F衍生物，如下式所示，可以用于制备抗结核分枝杆菌药物，为开发新型抗结核药物提供分子实体，具有潜在的药物研发价值。
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公开(公告)号：CN111303247B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201911149125.X
申请日：2019-11-21
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了海洋环肽化合物及其在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用。环肽类新化合物Ilamycins G‑R如式I所示。本发明从海洋链霉菌Streptomyces atratus SCSIO Zh16ΔilaR的发酵培养物中分离得到12个环肽化合物，均对结核分枝杆菌具有显著的抑制作用，可以用于制备抗结核药物，用于结核病的治疗，因此本发明为开发新的抗结核药物提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN111647050A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010402848.2
申请日：2020-05-13
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种怡莱霉素F衍生物及其在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用。本发明通过对怡莱霉素F进行改造获得活性更强的怡莱霉素F衍生物，如下式所示，可以用于制备抗结核分枝杆菌药物，为开发新型抗结核药物提供分子实体，具有潜在的药物研发价值。
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公开(公告)号：CN111303247A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911149125.X
申请日：2019-11-21
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了海洋环肽化合物及其在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用。环肽类新化合物Ilamycins G-R如式I所示。本发明从海洋链霉菌Streptomyces atratus SCSIO Zh16 ΔilaR的发酵培养物中分离得到12个环肽化合物，均对结核分枝杆菌具有显著的抑制作用，可以用于制备抗结核药物，用于结核病的治疗，因此本发明为开发新的抗结核药物提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
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