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公开(公告)号：CN112694983A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201911009854.5
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12N1/20 , C12N1/14 , C12P39/00 , C12P17/18 , C07D493/04 , A01N43/90 , A61K31/37 , A61P31/10 , A61P31/04 , A01P3/00 , A01P1/00 , C12R1/05 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌‑细菌共生体及其代谢产物和在制备抗菌药物或生物农药中的应用。所述的真菌/细菌共生体Spiromastix sp.SCSIO F190/Alcaligenes faecalis SCSIO B001是从我国南海北部大亚湾海底沉积物中筛选出的，其保藏编号是：GDMCC 60747。从该真菌/细菌共生体的发酵液丁酮萃取物中分离得到化合物spiromarmycin，对该化合物进行生物活性测试结果表明：化合物spiromarmycin具有很好的抗细菌活性及抗真菌活性，可用于开发新型抗细菌剂以及抗真菌剂，制备成相关新型抗菌剂。
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公开(公告)号：CN111303247B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201911149125.X
申请日：2019-11-21
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了海洋环肽化合物及其在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用。环肽类新化合物Ilamycins G‑R如式I所示。本发明从海洋链霉菌Streptomyces atratus SCSIO Zh16ΔilaR的发酵培养物中分离得到12个环肽化合物，均对结核分枝杆菌具有显著的抑制作用，可以用于制备抗结核药物，用于结核病的治疗，因此本发明为开发新的抗结核药物提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN109810919B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201910081520.2
申请日：2019-01-28
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12N1/20 , C12P17/18 , C07D493/08 , C07D495/18 , A61P31/04 , A61P35/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一类安莎全碳环聚酮类抗生素及其在制备抗菌药物或抗肿瘤药物中的应用。海洋疣孢菌(Verrucosispora sp.)SCSIO 07399于2018年10月22日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，广东省微生物研究所，保藏编号为：GDMCC No.60466。本发明的海洋疣孢菌(Verrucosispora sp.)SCSIO 07399的发酵培养物能够制备新化合物kendomycin B‑D，如式(I)‑(III)所示，这三种化合物具有显著的抗菌和抗肿瘤活性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109762046A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910099287.0
申请日：2019-01-31
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种环肽类化合物atratumycin(1)及其制备方法和在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用。所述的环肽类化合物atratumycin(1)，其结构式如式I所示。本发明从海洋放线菌突变株Streptomyces atratus SCSIO ZH16NS发酵培养物中分离得到环肽类化合物atratumycin(1)，该环肽类化合物atratumycin(1)对结核分枝杆菌具有显著的抑制作用，可以用于制备抗结核药物，用于结核病的治疗，因此本发明为开发新的抗结核药物提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN115710167B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202211358060.1
申请日：2022-11-01
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07C43/295 , C07C41/36 , C07D311/76 , C12P7/22 , C12P17/06 , A61P31/04 , A61K31/09 , A61K31/366 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了两个二苯醚类化合物及其制备方法和在制备抑菌药物中的应用。二苯醚化合物结构如式(Ⅰ)所示。本发明的二苯醚化合物‑化合物1和化合物2是新的化合物，对测试细菌具有较好的抑制作用，可以用于制备抑菌药物或作为抑菌药物的前体，用于治疗细菌感染，因此本发明为开发抑菌药物提供了新的备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112694983B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201911009854.5
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12N1/20 , C12N1/14 , C12P39/00 , C12P17/18 , C07D493/04 , A01N43/90 , A61K31/37 , A61P31/10 , A61P31/04 , A01P3/00 , A01P1/00 , C12R1/05 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌‑细菌共生体及其代谢产物和在制备抗菌药物或生物农药中的应用。所述的真菌/细菌共生体Spiromastix sp.SCSIO F190/Alcaligenes faecalis SCSIO B001是从我国南海北部大亚湾海底沉积物中筛选出的，其保藏编号是：GDMCC 60747。从该真菌/细菌共生体的发酵液丁酮萃取物中分离得到化合物spiromarmycin，对该化合物进行生物活性测试结果表明：化合物spiromarmycin具有很好的抗细菌活性及抗真菌活性，可用于开发新型抗细菌剂以及抗真菌剂，制备成相关新型抗菌剂。
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公开(公告)号：CN115710167A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211358060.1
申请日：2022-11-01
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07C43/295 , C07C41/36 , C07D311/76 , C12P7/22 , C12P17/06 , A61P31/04 , A61K31/09 , A61K31/366 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了两个二苯醚类化合物及其制备方法和在制备抑菌药物中的应用。二苯醚化合物结构如式(Ⅰ)所示。本发明的二苯醚化合物‑化合物1和化合物2是新的化合物，对测试细菌具有较好的抑制作用，可以用于制备抑菌药物或作为抑菌药物的前体，用于治疗细菌感染，因此本发明为开发抑菌药物提供了新的备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN109762046B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201910099287.0
申请日：2019-01-31
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种环肽类化合物atratumycin(1)及其制备方法和在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用。所述的环肽类化合物atratumycin(1)，其结构式如式I所示。本发明从海洋放线菌突变株Streptomyces atratus SCSIO ZH16NS发酵培养物中分离得到环肽类化合物atratumycin(1)，该环肽类化合物atratumycin(1)对结核分枝杆菌具有显著的抑制作用，可以用于制备抗结核药物，用于结核病的治疗，因此本发明为开发新的抗结核药物提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN111303247A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911149125.X
申请日：2019-11-21
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了海洋环肽化合物及其在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用。环肽类新化合物Ilamycins G-R如式I所示。本发明从海洋链霉菌Streptomyces atratus SCSIO Zh16 ΔilaR的发酵培养物中分离得到12个环肽化合物，均对结核分枝杆菌具有显著的抑制作用，可以用于制备抗结核药物，用于结核病的治疗，因此本发明为开发新的抗结核药物提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN110669103A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910904940.6
申请日：2019-09-24
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一类双脱甲基放线菌素衍生物及其在制备抗耐药菌感染药物中的应用。放线菌素双脱甲基衍生物Didemactinomycin D，其结构式如式(Ⅰ)所示，Didemactinomycin X2其结构式如式(Ⅱ)所示。本发明从海洋来源的放线菌素D生产菌株S.costaricanus SCSIO ZS0073的甲基转移酶失活突变株ZS0073/ΔacnM中分离得到具有抗耐药金黄色葡萄球菌的放线菌素脱甲基衍生物Didemactinomycin D和Didemactinomycin X2，试验结果表明，Didemactinomycin D对14株金黄色葡萄球菌具有良好的抑制活性(MIC在4～32ug/mL)，其与放线菌素D相比，对正常人体细胞的毒性大大减弱，显示出其在抗感染药物开发中的重要价值。
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