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公开(公告)号：CN113929155A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202010674097.X
申请日：2020-07-14
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C01G53/00 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本申请提供了一种富锂锰基正极材料前驱体的制备方法，至少包括以下步骤：(a)获取包含镍源、钴源、锰源和水的原料混合溶液，而后加入络合剂，得到混合物；(b)将所述混合物置于密闭反应容器中，140～180℃下反应8h～24h，经分离，干燥，得到所述富锂锰基正极材料前驱体。该制备方法简单，易于操作，制备的富锂锰基正极材料球形前驱体形貌有两种形貌，分别为球形和梭形，颗粒大小均一，呈球形分布，为富锂锰基正极材料的制备提供良好的基础，在锂离子电池中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108801985A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710303153.7
申请日：2017-05-03
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: G01N21/6402 , G01N21/31 , G01N21/64 , G01N21/6408 , G01N21/6428 , G01N21/645 , G01N21/6456 , G01N2021/6417 , G01N2021/6439 , G01N2021/6463 , G01N2021/6484 , G01N2021/6495
Abstract: 本发明涉及光谱仪领域，具体提供一种荧光光谱和吸收光谱集为一体的光谱仪，所述光谱仪包括超连续谱光源、波长选择器、样品池、电动滤光片、光谱仪、PMT探测器和/或CCD探测器、计算机，所述超连续谱光源能够发射325nm‑2400nm的连续激发光；本发明采用超连续谱光源做为光源提供连续光和脉冲光，实现荧光光谱及吸收光谱光源的简单化。再使用波长选择器实现激发波长的选择，避免了常规光谱仪通过分光选择激发光波长。利用风冷CCD和/或PMT即可实现荧光光谱、时间分辨荧光光谱，以及吸收光谱、时间分辨吸收光谱的采集与研究。
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公开(公告)号：CN104591203B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201310538868.2
申请日：2013-10-31
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种MCM‑22分子筛的溶剂热合成方法，其特征在于，直接利用有机胺作为合成体系的溶剂和模板剂，溶剂热合成MCM‑22分子筛。利用本发明提供的方法，可得到收率高、晶粒小的MCM‑22分子筛。本发明合成的MCM‑22分子筛可以用作酸催化反应的催化剂或催化剂母体。
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公开(公告)号：CN107153053A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610122383.9
申请日：2016-03-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6445
Abstract: 本发明涉及一种多通道圆偏振荧光光谱仪，由激光或发光灯激发光做为激发光源、线偏振光均匀系统、圆偏振光转换器、手性样品池、圆偏振荧光分离器、双光束分叉光纤光谱收集系统、成像光谱仪系统、多通道电荷耦合器件CCD采集/数据处理系统以及圆偏振荧光光谱校正系统九部分构成。可用于气体、液体和固体样品的圆偏振荧光光谱研究，获得它们的基态以及激发态的手性信息。根据需求选择相应的器件(如各种类型的波片、液晶延迟器、KD*P等)，可将系统在入射圆偏振系统、散射圆偏振系统、双向圆偏振系统I、双向圆偏振系统II之间转换，实现多采集模式下的多通道圆偏振荧光光谱检测。可采集300nm‑1100nm波段的多通道手性荧光光谱检测。
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公开(公告)号：CN106546572A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510925965.6
申请日：2015-12-13
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/65
Abstract: 一种短波长激光手性拉曼光谱仪，由波长位于325nm到532nm之间的激光激发光源、线偏振光均匀系统、圆偏振光转换器、样品池、圆偏振光分离器、双光束分叉光纤、瑞利线滤波器、成像光谱仪、电荷耦合器件短波长宽范围灵敏的CCD、计算机组成。短波长手性拉曼光谱仪用于手性分子、生物分子的手性绝对构型确定，是化学、生物、医药领域手性分子绝对构型、构象方面分析的有力工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104340985B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201310326018.6
申请日：2013-07-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及制备小晶粒SAPO分子筛的方法及其产品和用途。更具体地，涉及的方法包括将作为原料的SAPO分子筛预处理成粒度为10～800nm的颗粒，得到低结晶度的晶化前驱体；将有机胺模板剂R和水以及可选的硅源、铝源和磷源混合以制得晶化液，或者在制备SAPO分子筛过程中将分离产物后的母液作为晶化液；以及将上述晶化前驱体与晶化液混合并进行水热晶化，最后分离得到所述小晶粒SAPO分子筛。该方法不但可以在不使用四乙基氢氧化铵有机胺模板剂下简单地制备小晶粒SAPO分子筛，而且制得的产品作为催化剂对含氧化合物如甲醇制烯烃反应的催化寿命明显延长，选择性明显提高。
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公开(公告)号：CN103864095B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201210529321.1
申请日：2012-12-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种SAPO-34分子筛，其特征在于，该分子筛无水化学组成可表示为：mDIPA·(SixAlyPz)O2，其中：DIPA为二异丙醇胺，分布于分子筛笼及孔道中；m为每摩尔(SixAlyPz)O2中二异丙醇胺模板剂的摩尔数，m＝0.03～0.25；x、y、z分别表示Si、Al、P的摩尔分数，其范围分别是x＝0.01～0.30，y＝0.40～0.60，z＝0.25～0.49，且x+y+z＝1。本发明合成的硅磷铝分子筛SAPO-34可用作酸催化反应的催化剂，如甲醇制烯烃反应。本发明还涉及该SAPO-34分子筛在CH4、CO2吸附分离方面的应用。
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公开(公告)号：CN103663483B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201210363843.9
申请日：2012-09-26
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种SAPO-34分子筛，其特征在于，化学组成为：mR·nT.(SixAlyPz)O2。其中，R为二异丙胺，分布于分子筛笼及孔道中；m＝0.01～0.3；T为三乙胺、吗啉、二乙胺、二正丙胺、N，N-二异丙基乙胺、仲丁胺、叔丁胺、异丁胺或四乙基氢氧化铵中的一种或任意两者的混合物，分布于分子筛笼及孔道中，n＝0.01-0.10；m/n＞2；x＝0.01～0.30，y＝0.01～0.60，z＝0.01～0.52，且x+y+z＝1。本发明涉及高收率、高结晶度获取该SAPO-34分子筛的合成制备方法。本发明还涉及该SAPO-34分子筛在含氧化合物转化制低碳烯烃反应中的催化应用。
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公开(公告)号：CN103864087B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201210528985.6
申请日：2012-12-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C01B37/08 , C01B39/54 , B01J29/85 , C07C1/20 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C43/06 , C07C41/09 , B01J20/18 , B01J20/30
Abstract: 本发明提供了一种硅磷铝分子筛SAPO-34，其特征在于，无水化学组成为：mMDEA·(SixAlyPz)O2，其中，MDEA为N-甲基二乙醇胺，分布于分子筛笼及孔道中；m为每摩尔(SixAlyPz)O2中N-甲基二乙醇胺模板剂的摩尔数，m＝0.03～0.25；x、y、z分别表示Si、Al、P的摩尔分数，其范围分别是x＝0.01～0.30，y＝0.40～0.60，z＝0.25～0.49，且x+y+z＝1。本发明合成的硅磷铝分子筛SAPO-34可用作酸催化反应的催化剂，如甲醇制烯烃反应。本发明还涉及该SAPO-34分子筛在CH4、CO2吸附分离方面的应用。
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