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公开(公告)号：CN118654959A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410718457.X
申请日：2024-06-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本申请公开了一种粉末样品透射电镜原位制样的方法，所述方法包括：(1)将粉末样品与乙醇超声混合，形成分散液I，将分散液I滴到微栅碳支持膜后，干燥，其中，所述粉末样品为含有过渡金属元素的催化剂；(2)将步骤(1)获得的干燥后的微栅碳支持膜投入含有强还原剂的溶液中，静置后，将湿润的微栅碳支持膜插入透射电镜样品台进行预抽真空后，进行检测。与现有技术相比，本申请方案不需要昂贵设备及耗材，操作程序极其简单，对电镜不会产生不安全风险隐患，节时省力。
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公开(公告)号：CN118130635A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211539965.9
申请日：2022-12-02
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种无毒推进剂中甲醇和水含量的测定方法。所述的方法为采用气相色谱内标法检测无毒推进剂中甲醇和水的含量。具体步骤如下：标准溶液的配制与检测、内标法绘制标准曲线、待测样品的配制及检测、待测样品中甲醇及水含量的计算。该方法简便，重现性好，准确度高，高效地对无毒推进剂中甲醇和水含量进行准确测定，对于无毒推进剂的检测有着重要意义。
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公开(公告)号：CN117986088A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211325973.3
申请日：2022-10-27
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种催化加氢转化甘油制备1,3‑丙二醇工艺流程。该工艺包括甘油原料纯化与混合单元，甘油催化加氢转化单元，尾气吸收分离处理单元，高低压气体闪蒸单元以及四塔连续精馏单元，在氢气压力为7.0Mpa温度为170℃范围内，实现质量浓度为50％的甘油水溶液加氢催化转化，在最佳操作条件下，其甘油转化率可达60％，1,3丙二醇的选择性大于等于50％，纯度大于99.95％，满足聚合物树脂的质量要求。
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公开(公告)号：CN104693128B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201310672358.4
申请日：2013-12-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D241/12 , C07D233/58
Abstract: 本发明涉及一种由果糖基碳水化合物催化转化制备含氮化合物的方法。以廉价易得的果糖基生物质为主要反应原料，在120‑300℃的氨的质子性有机溶液中发生反应，选择性生成2‑甲基‑5‑羟甲基吡嗪、2‑甲基吡嗪、4‑甲基咪唑含氮化合物，获得具有高经济价值的咪唑和吡嗪类精细化学品和药物中间体，具有成本低廉、低污染、反应步骤简单、反应工艺操作简便等显著优点。
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公开(公告)号：CN106278822A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510246426.X
申请日：2015-05-13
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C31/20 , C07C29/149
CPC classification number: C07C29/149 , C07C31/20 , C07C67/00 , C07C31/202 , C07C31/205 , C07C69/675 , C07C69/68
Abstract: 本发明提供了一种纤维素两步法制备乙二醇，1,2-丙二醇的方法。包括如下步骤：(1)醇溶剂体系中以纤维素为原料，在第一催化剂作用下与醇反应生成乙醇酸酯，乳酸酯；(2)向步骤(1)得到的液体混合产物加入第二催化剂，通入氢气进行加氢得到乙二醇、1,2-丙二醇。本发明通过醇中酯化和加氢两步反应，纤维素转化率可达到100％，乙二醇、1,2-丙二醇产率可达70％以上，同时降低了分离成本，为高效综合利用纤维素提供了一条新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106278816A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510246428.9
申请日：2015-05-13
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C29/149 , C07C31/08 , C07C31/10
CPC classification number: C07C29/149 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C67/00 , C07C69/675 , C07C69/68
Abstract: 本发明提供了一种纤维素两步法制备乙醇，正丙醇的方法。包括如下步骤：(1)醇溶剂体系中以纤维素为原料，在第一催化剂作用下与醇反应生成乙醇酸酯，乳酸酯；(2)向步骤(1)得到的液体混合产物加入第二催化剂，通入氢气进行加氢得到乙醇、正丙醇。本发明通过醇中酯化和加氢两步反应，纤维素转化率可达到100％，乙醇、正丙醇产率可达70％以上，同时降低了分离成本，为高效综合利用纤维素提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN101733066B
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN200810228884.0
申请日：2008-11-19
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J20/10 , B01J20/283 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种内表面疏水外表面亲水的介孔材料的制备方法。本方法包括材料的共沉淀合成、外表面修饰和成孔剂去除三步。采用四烷氧基硅烷和含有疏水官能团的硅氧烷为混合硅源，碱性条件下水解合成含有成孔剂的疏水介孔材料。将该材料与含有或可生成亲水官能团的硅氧烷在甲苯中反应，该反应在氮气保护下进行。将反应后产物采用酸化醇萃取，除去成孔剂。疏水-亲水介孔材料不仅可以大大降低样品预处理过程中高分子量生物基质的干扰，提高对蛋白质或肽的筛分能力，而且对小分子蛋白及肽具有很高的洗脱回收率，适合于复杂生物基质中药物及低分子量蛋白的选择性萃取。
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公开(公告)号：CN101121145B
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200610160682.8
申请日：2006-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Inventor： 刘中民 , 田鹏 , 许磊 , 杨立新 , 吕志辉 , 齐越 , 何长青 , 魏迎旭 , 张今令 , 孟霜鹤 , 李铭芝 , 袁翠峪 , 王贤高 , 杨越 , 陆晓 , 朱书魁 , 谢鹏 , 孙新德 , 杨虹熠 , 王华 , 李冰
CPC classification number: B01J37/04 , B01J23/74 , B01J29/84 , B01J29/85 , B01J37/0045 , B01J37/038 , C07C1/20 , Y02P20/52 , Y02P30/42 , C07C11/04 , C07C11/02 , C07C11/06 , C07C11/08
Abstract: 本发明一种含氧化合物转化制烯烃微球催化剂及其制备方法。该催化剂体系由氧化硅、氧化磷及氧化铝构成，亦可同时含有碱土金属氧化物及过渡金属氧化物。各组分质量含量为氧化硅2～60％，氧化磷8-50％，氧化铝20-70％，碱土金属氧化物0-10％，过渡金属氧化物0-20％，且满足各组分质量含量之和为100％。其特征在于采用特定的磷酸硅铝分子筛或含过渡金属的磷酸硅铝分子筛(如SAPO-34)作为催化剂活性组分，与其它含各氧化物组分的原料及作为造孔剂的有机化合物(如天然产物田菁粉)混合，制成具有一定固含量的浆料，经充分胶磨后，喷雾干燥并高温焙烧，制成具有适宜粒度分布、磨损指数和较高催化性能的微球催化剂。
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公开(公告)号：CN101352685B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200710119471.4
申请日：2007-07-25
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J23/755 , B01J29/064 , C01B3/04
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 一种用于氨分解制氢的负载型镍催化剂，活性组分为Ni，载体为氧化硅、氧化铝或氧化钛；活性组份的质量百分含量为1-50％。其制备步骤为：将可溶性镍盐、pH值调节剂、沉淀剂、载体以及去离子水配成悬浊液；悬浊液加热至70-110℃沉积60-300分钟；上述悬浮液降至20-30℃后并过滤，水洗涤、过滤；在80-120℃干燥18-24小时，400-900℃焙烧2-6小时；在氢气气氛，或者氢气和氦气的混合气气氛中，于400-900℃活化3-5小时，还原制成负载型纳米镍催化剂。本发明催化剂对氨分解反应具有较高的活性，可以应用于氨分解制不含COx氢气的工艺，还可用于各种含氨气体的净化处理过程。
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公开(公告)号：CN101289378A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200710098461.7
申请日：2007-04-18
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C49/796 , C07C49/84 , C07C45/74
CPC classification number: Y02P20/542
Abstract: 一种使用离子液体合成查尔酮及其衍生物的方法，以苯甲醛和苯乙酮为反应物，两者摩尔比为1∶1－5∶1；离子液体为催化剂和溶剂，离子液体的加入质量为反应物的总质量的1∶20－10∶1；反应压力为常压，反应温度80－200℃，反应时间0.5－12小时；离子液体为磺酸基功能化的烷基咪唑阳离子或磺酸基功能化的吡啶阳离子与无机或有机阴离子所构成。本发明所用的离子液体在空气和水中稳定，具有可忽略的蒸气压，不挥发，是一种环境友好的催化剂和反应溶剂。其反应产物查尔酮(或其衍生物)与离子液体自动分层，使分离过程更为容易，反应后的离子液体经过110℃真空干燥1－6小时后可以重复使用。
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