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公开(公告)号：CN116199354B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202111432942.3
申请日：2021-11-29
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C02F9/00 , C02F1/66 , C02F1/72 , C02F1/00 , C02F101/34
Abstract: 本申请公开了一种含2,5‑呋喃二甲酸废水的处理方法。该方法利用氧化物形成的氧自由基降解2,5‑呋喃二甲酸，且在中性温和条件下，2,5‑呋喃二甲酸几乎可以完全降解。本发明尤其针对低浓度的2,5‑呋喃二甲酸废水，具有降解效率高、反应条件温和，且无酸碱性二次污染问题，将来在含2,5‑呋喃二甲酸废水处理方面具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN118620198A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410674345.9
申请日：2024-05-28
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚酰胺及其制备方法与应用。所述超支化聚酰胺包括如下所示的链段结构：#imgabs0#其中，Y选自对苯或间苯，R1、R2、R3、R4、R5均独立的选自取代或未取代的直链烷基、支链烷基、取代或未取代的芳基中的至少任意一种基团。本发明提供的超支化聚酰胺具有酰胺键含量高的特点，可提高聚酰胺的力学性能，同时合成的聚酰胺由于支化结构的存在，可以降低聚酰胺的结晶度，提高其透明度，可应用于电子电器、光学仪器等领域。
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公开(公告)号：CN118459704A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410670519.4
申请日：2024-05-28
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C08G18/65 , C08G18/60 , C08G18/32 , C09D175/04 , C08G101/00
Abstract: 本发明提供一种高交联度生物基聚氨酯及其制备方法和应用。所述高交联度生物基聚氨酯包含式I所示链段结构：#imgabs0#其中，Y选自对苯基团或间苯基团，R1、R2、R3、R4和R5独立的选自取代或未取代的直链或支链烷基或者取代或未取代的芳基，X选自O或S，n为3～50的整数，m为大于10的整数。本发明提供的聚氨酯交联程度高，具有较高的硬度、撕裂强度、压缩强度，且尺寸稳定性和耐溶剂性好，在硬质泡沫、高硬弹性体和耐磨涂料等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117186392A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311285557.X
申请日：2023-09-28
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种聚酰胺树脂及其制备方法和应用。所述的制备方法包括：使包含二元酸、二元胺和催化剂的混合反应体系先升温至100～130℃进行反应，然后再升温至160～220℃进行反应，得到聚酰胺树脂，其中所述二元酸包括式II所示的含酰胺键的芳基二元酸：其中，Y选自对苯或间苯，R1和R2独立的选自取代或未取代的直链或支链烷基或取代或未取代的芳基。采用上述含酰胺键的芳基二元酸制备得到的聚酰胺树脂在作为环氧树脂固化剂使用时，能够提高环氧树脂的硬度和耐温性。
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公开(公告)号：CN110903267B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN201811074308.5
申请日：2018-09-14
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07D307/54
Abstract: 本发明公开了一种含(四氢)呋喃取代基的烯酸化合物的合成方法，其包括：在有催化剂存在的条件下，使含(四氢)呋喃取代基的醛与乙酸酐或乙酸酐混合物在130～200℃混合反应，生成(四氢)呋喃取代基的烯酸化合物；所述催化剂包括弱碱性化合物。较之现有技术，本发明提供的合成方法的原料廉价易得，且反应时转化率较高、目标产物产率较高、安全环保、成本低、能耗少、反应时间短(尤其是在超声辅助反应的条件下)、催化剂易于回收(尤其是在采用固体催化剂的情况下)，是较为理想的含(四氢)呋喃取代基的烯酸化合物工业化生产方法。
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公开(公告)号：CN114057249B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202010790320.7
申请日：2020-08-07
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C02F1/00
Abstract: 本申请公开了一种呋喃类水体除藻剂，该除藻剂包括2,5‑呋喃二甲酸以及该呋喃类水体除藻剂在水体中的除藻应用；本申请呋喃类水体除藻剂在短时间内具有优异的除藻率，且长时间内可保持优异的除藻率；且该新型除藻剂是一种生物基化合物，来源丰富对环境和人体毒性小，可自然降解，降低了对水体中其他生物的影响。
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公开(公告)号：CN112745283B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201911042118.X
申请日：2019-10-30
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种在酯化反应中快速提高2,5‑呋喃二甲酸溶解性的方法。所述方法包括：采用加合结晶法，使2,5‑呋喃二甲酸与酰胺类化合物结晶生成2,5‑呋喃二甲酸加合物晶体；将所述2,5‑呋喃二甲酸加合物晶体与酯化反应溶剂进行混合，使2,5‑呋喃二甲酸加合物晶体快速溶解。在本发明提供的在酯化反应中快速提高2,5‑呋喃二甲酸溶解性的方法中，由于2,5‑呋喃二甲酸加合物晶体溶解度较2,5‑呋喃二甲酸溶解度大，加合物晶体易重新释放出2,5‑呋喃二甲酸，快速与溶剂反应，因此可以加速2,5‑呋喃二甲酸溶解，具有操作简便、安全可靠、显著提升溶解效果等优点。
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公开(公告)号：CN110894183A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201811065436.3
申请日：2018-09-12
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07C67/00 , C07C67/54 , C07C69/716
Abstract: 本发明公开一种温和条件下乙酰丙酸烷基酯的制备方法，包括：将糠醇、烷基醇和固体催化剂混合均匀，并在持续搅拌和冷凝回流条件下进行反应，再经后处理，获得乙酰丙酸烷基酯，所述乙酰丙酸烷基酯的结构式如式I所示：其中，R选自-CH3、-C2H5、-C3H7、-C4H9中的任意一种。相较于现有技术，本发明中乙酰丙酸烷基酯的制备方法，简单易行、条件温和，副产物少，且乙酰丙酸烷基酯的产率最高可达99.8％，能够直接得到较纯的产物，解决了目前合成方法中高乙酰丙酸烷基醇产率需要高温条件的问题。
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公开(公告)号：CN110713474A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201810769507.1
申请日：2018-07-13
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种精制呋喃二羧酸的方法，包括：(1)将待精制的呋喃二羧酸与加合结晶溶剂于T1温度混合后，恒温或降温结晶，使呋喃二羧酸加合物结晶形成并析出；其中，恒温结晶温度为T1，降温结晶温度为T2，且T2
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公开(公告)号：CN109897020A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201711288503.3
申请日：2017-12-07
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种粗品5-羟甲基-2-呋喃甲醛的精制方法，包括：(1)将亚硫酸氢盐加入粗品5-羟甲基-2-呋喃甲醛溶液中充分搅拌，发生羰基的加成反应，(2)降温结晶并经过固液分离、洗涤得到5-羟甲基呋喃-2-(α-羟基甲基磺酸)盐晶体，(3)5-羟甲基呋喃-2-(α-羟基甲基磺酸)盐晶体与碱反应，重新生成5-羟甲基-2-呋喃甲醛，通过溶剂提取、减压蒸馏得到5-羟甲基-2-呋喃甲醛。本发明提纯方法得到的5-羟甲基-2-呋喃甲醛的纯度最高可达99.90wt％以上，脱色率可达99.99％，回收率可达75％。
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