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公开(公告)号:CN101215600B
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN200710026202.3
申请日:2007-01-04
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种运用免疫层析试纸检测核酸目的序列的方法。检测探针含有切刻内切酶识别位点,并且在探针的3’部分标记生物素,5’部分标记SMD(磺胺对甲氧嘧啶)。探针通过与链酶亲合素标记的磁珠孵育,形成完整的反应探针。这种完整的检测探针与核酸目的序列杂交后,切刻内切酶识别探针上的酶切位点并将探针切刻为两段,降低了其与目的序列结合的稳定性并与目的序列分离。目的序列能与另一完整的探针再次杂交并被切刻内切酶切刻。因此,在反应体系中,形成一种检测信号的放大模式。反应液在磁场作用后,带磁珠一段的探针被吸附而沉积下来,而带SMD的一段探针在溶液中呈游离状态。用免疫层析试纸可以检测溶液中带SMD的探针而达到检测目的序列的效果。该方法简单、快速、经济、适合于大规模现场筛查的检测核酸目的序列。
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公开(公告)号:CN101215600A
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN200710026202.3
申请日:2007-01-04
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种运用免疫层析试纸检测核酸目的序列的方法。检测探针含有切刻内切酶识别位点,并且在探针的3’部分标记生物素,5’部分标记SMD(磺胺对甲氧嘧啶)。探针通过与链酶亲合素标记的磁珠孵育,形成完整的反应探针。这种完整的检测探针与核酸目的序列杂交后,切刻内切酶识别探针上的酶切位点并将探针切刻为两段,降低了其与目的序列结合的稳定性并与目的序列分离。目的序列能与另一完整的探针再次杂交并被切刻内切酶切刻。因此,在反应体系中,形成一种检测信号的放大模式。反应液在磁场作用后,带磁珠一段的探针被吸附而沉积下来,而带SMD的一段探针在溶液中呈游离状态。用免疫层析试纸可以检测溶液中带SMD的探针而达到检测目的序列的效果。该方法简单、快速、经济、适合于大规模现场筛查的检测核酸目的序列。
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