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公开(公告)号：CN119372173A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411455771.X
申请日：2024-10-18
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术和酶工程领域，公开一种PET水解酶变体及其应用。所述PET水解酶突变体，其氨基酸序列与序列2相比，具有96%以上同一性，在序列2的第104位、第238位、第251位、第281位同时存在W104L、D238K、A251C和A281C的突变，并且与序列2所示的PET水解酶相比具有改善的催化PET降解活性。本发明提供的突变型与野生型PET水解酶相比，对PET降解活性具有显著提高，具有应价值。
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公开(公告)号：CN112391429B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201910752587.4
申请日：2019-08-15
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种酶催化的蛋白质C‑端选择性酰肼化修饰方法。本发明提供了一种对蛋白质C端进行酰肼化修饰的方法，包括：在待修饰蛋白C末端连一个甘氨酸，经酶1(SEQ ID No.1)催化使其C末端酰胺化，经酶2(SEQ ID No.2)催化与亲核有机胺反应，从而完成对待修饰蛋白质的C端的酰肼化修饰。利用该方法可实现对蛋白质C端的酰肼化修饰，且为水相反应，条件温和，C‑末端选择性修饰，不影响侧链其他修饰基团，侧链无需保护，底物谱广，无底物蛋白质氨基酸序列限制。
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公开(公告)号：CN112094879A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201910520454.4
申请日：2019-06-17
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12P21/00
Abstract: 本发明公开了一种酶催化的多肽C‑端选择性酰胺化和酰肼化修饰方法。本发明提供了一种对多肽C端氨基酸进行酰胺化和/或酰肼化修饰的方法，是采用特定蛋白对多肽C端氨基酸进行酰胺化和/或酰肼化修饰；所述特定蛋白为SEQ ID No.1所示蛋白。利用该方法可实现对多肽C端氨基酸的酰胺化和/或酰肼化修饰，且为水相反应，条件温和，C‑末端选择性修饰，不影响侧链其他修饰基团，侧链无需保护，底物谱广，无底物多肽氨基酸序列限制，被修饰多肽末端除了脯氨酸外任意氨基酸都可修饰。
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公开(公告)号：CN107312806A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710645354.5
申请日：2017-08-01
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种酶法生产5-甲基吡嗪-2-羧酸。本发明提供了特定蛋白质在制备5-甲基吡嗪-2-羧酸中的应用；所述特定蛋白质为如下(a1)或(a2)：(a1)醛脱氢酶；(a2)在(a1)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。本发明首次利用特定的酶高效地实现了5-甲基吡嗪-2-羧酸的一步化生产。本发明工艺简单，所有原料和酶在一个反应器内一步反应即可制备5-甲基-2-吡嗪酸，不涉及中间步骤和反应，极大地简化了工艺流程，催化氧化反应基本上不受产物5-甲基-2-吡嗪酸的抑制，高浓度的转化可以获得高收率，简化了提取工艺，有利于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN117987432A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410337826.0
申请日：2024-03-24
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明涉及微生物与生物化学技术领域，本发明公开一种LpPHM的基因片段，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。通过本发明提供的重组毕赤酵母可以高效、简便地发酵生产来源于美洲鲎的肽酰甘氨酸α‑羟化单加氧酶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111951898B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202010616419.5
申请日：2020-06-30
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明属于L‑氨基酸发酵的技术领域。本发明提供一种筛选能将L‑氨基酸转化为2‑酮酸酶的方法，包括如下步骤：用每个亚家族HMM图谱对最终数据库中的序列进行评分获得E值低于0.001的序列；得到属于I和II类的15个AT。本发明的有益效果：AT来源广泛，易于异源表达，无需额外添加昂贵的辅因子；高活性，高立体选择性等优点。
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公开(公告)号：CN112391429A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910752587.4
申请日：2019-08-15
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种酶催化的蛋白质C‑端选择性酰肼化修饰方法。本发明提供了一种对蛋白质C端进行酰肼化修饰的方法，包括：在待修饰蛋白C末端连一个甘氨酸，经酶1(SEQ ID No.1)催化使其C末端酰胺化，经酶2(SEQ ID No.2)催化与亲核有机胺反应，从而完成对待修饰蛋白质的C端的酰肼化修饰。利用该方法可实现对蛋白质C端的酰肼化修饰，且为水相反应，条件温和，C‑末端选择性修饰，不影响侧链其他修饰基团，侧链无需保护，底物谱广，无底物蛋白质氨基酸序列限制。
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公开(公告)号：CN119662595A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510073592.8
申请日：2025-01-17
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开一种新型聚氨酯塑料降解酶及其应用。本发明所提供的新型聚氨酯塑料降解酶MBX1的氨基酸序列如SEQID No.1所示；编码基因序列如SEQ ID No.2所示。利用所述编码基因序列构建的大肠杆菌工程菌能高效表达新型聚氨酯塑料降解酶。本发明具体内容包括：MBX1基因的克隆；pET28a‑MBX1表达载体的构建；MBX1蛋白的表达、纯化及功能验证；本发明所述的新型聚氨酯塑料降解酶在50℃，pH 7.5时，8h内对聚醚多元醇型聚氨酯降解率为98％。所述新型聚氨酯塑料降解酶可应用于聚氨酯塑料的生物处理及相关研发，在生物降解聚氨酯塑料具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN111951898A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010616419.5
申请日：2020-06-30
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明属于L-氨基酸发酵的技术领域。本发明提供一种筛选能将L-氨基酸转化为2-酮酸酶的方法，包括如下步骤：用每个亚家族HMM图谱对最终数据库中的序列进行评分获得E值低于0.001的序列；得到属于I和II类的15个AT。本发明的有益效果：AT来源广泛，易于异源表达，无需额外添加昂贵的辅因子；高活性，高立体选择性等优点。
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