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公开(公告)号：CN112159318A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011025421.1
申请日：2020-09-25
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种具有抗病毒活性的大叶桉酮及其制备方法和用途，属于植物化学和药物领域，具体涉及一种具有抗病毒活性的大叶桉酮G，其结构式如式I所示，还涉及大叶桉酮G的制备方法，含有作为活性药物成分的大叶桉酮G的药物组合物，以及大叶桉酮G的制药用途。大叶桉酮G对于黄病毒属病毒，尤其是寨卡病毒具有显著的抑制作用，可以用于治疗由寨卡病毒所导致的疾病。
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公开(公告)号：CN102010398B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010512452.X
申请日：2010-10-20
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 云南大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D317/68 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61P31/18
CPC classification number: C07D317/68
Abstract: 本发明公开了一种含氮类联苯化合物，或其药物可接受的盐或衍生物，以化合物为有效成分组成的药物组合物，它们的制备方法，以及该类化合物在抗HIV-1中的应用。本发明的制备方法简单易行，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN100430053C
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200410079515.1
申请日：2004-10-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 一种治疗艾滋病的药物组合物，其中含有治疗艾滋病有效量的化合物micrantherin A(2)及可药用载体和/或赋形剂，以及化合物micrantherin A(2)在制备抗艾滋病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1634031A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410079515.1
申请日：2004-10-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 提供含有治疗艾滋病有效量的式(I)化合物联苯环辛二烯类木脂素及可药用载体和/或赋形剂的治疗艾滋病的药物，以及它们在制备抗艾滋病的药物中的应用。结构式中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10＝－H，－OCH3，－OH，－OCOR(R为烷基或芳基)；R1R2，R2R3，R4R5，R5R6为右（a）式；R7，R10＝氧桥。
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公开(公告)号：CN100338067C
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200410040750.8
申请日：2004-09-24
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A61P31/18 , C07D307/00
Abstract: 式(I)所示的化合物，其制备方法，以该类化合物为活性成分的药物组合物，其中含有治疗艾滋病有效量的式(I)化合物五味子内酯素及可药用载体和/或赋形剂，以及它们在治疗艾滋病药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1931151A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610048676.3
申请日：2006-09-14
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/09 , A61K36/57 , A61P31/18 , C07C41/34 , C07C43/253
Abstract: 本发明提供一种治疗艾滋病的药物组合物，其中含有治疗艾滋病有效量的式(I)化合物联苯环辛二烯类木脂素(+)－戈米辛K3[(+)－gomisin K3]及可药用载体和/或赋形剂。该药物组合物通过抑制逆转录酶和蛋白酶活性的作用机制，从而达到抑制HIV－1病毒的增殖。本发明同时给出了该药物组合物的制备方法，及其在制备逆转录酶抑制剂药物和在制备抗艾滋病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1634922A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410040750.8
申请日：2004-09-24
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A61P31/18
Abstract: 提供式(I)所示的化合物，其制备方法，以该类化合物为活性成分的药物组合物，其中含有治疗艾滋病有效量的式(I)化合物五味子内酯素及可药用载体和/或赋形剂，以及它们在治疗艾滋病的药物和逆转录酶抑制剂药物中的应用。
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公开(公告)号：CN112159318B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202011025421.1
申请日：2020-09-25
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种具有抗病毒活性的大叶桉酮及其制备方法和用途，属于植物化学和药物领域，具体涉及一种具有抗病毒活性的大叶桉酮G，其结构式如式I所示，还涉及大叶桉酮G的制备方法，含有作为活性药物成分的大叶桉酮G的药物组合物，以及大叶桉酮G的制药用途。大叶桉酮G对于黄病毒属病毒，尤其是寨卡病毒具有显著的抑制作用，可以用于治疗由寨卡病毒所导致的疾病。
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公开(公告)号：CN102010398A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010512452.X
申请日：2010-10-20
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 云南大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D317/68 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61P31/18
CPC classification number: C07D317/68
Abstract: 本发明公开了一种含氮类联苯化合物，或其药物可接受的盐或衍生物，以化合物为有效成分组成的药物组合物，它们的制备方法，以及该类化合物在抗HIV-1中的应用。本发明的制备方法简单易行，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN1970559A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200610048881.X
申请日：2006-12-06
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P31/18 , C07D209/00 , C07D213/00 , C07D333/00
Abstract: 本发明属于药物合成领域，具体提供一类β－咔啉生物碱(摘要式I化合物)及其制备方法，同时提供一种以式I化合物或其药学上可接受的盐为活性成分用于治疗和预防艾滋病的药物组合物，及该化合物及其药物组合物在制备治疗和预防艾滋病药物方面的应用。
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