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公开(公告)号:CN101742992A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200880023868.6
申请日:2008-07-25
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所 , 昆明晶镖生物科技有限公司
IPC: A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/7032 , A61P25/24 , A23L1/30
CPC classification number: A23L1/30 , A23L33/10 , A23L33/105 , A61K31/05 , A61K31/7032 , C07H15/203
Abstract: 5-甲基-1,3苯二酚及其衍生物或含有它们的药物组合物用于制备治疗或预防抑郁症的药物或功能食品中的用途。研究表明,本发明的5-甲基-1,3苯二酚及其衍生物与抗抑郁症药物氟西汀或丙咪嗪相比具有较强的抗抑郁症活性。
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公开(公告)号:CN101742992B
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN200880023868.6
申请日:2008-07-25
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所 , 昆明晶镖生物科技有限公司
IPC: A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/7032 , A61P25/24 , A23L1/30
CPC classification number: A23L1/30 , A23L33/10 , A23L33/105 , A61K31/05 , A61K31/7032 , C07H15/203
Abstract: 5-甲基-1,3苯二酚及其衍生物或含有它们的药物组合物用于制备治疗或预防抑郁症的药物或功能食品中的用途。研究表明,本发明的5-甲基-1,3苯二酚及其衍生物与抗抑郁症药物氟西汀或丙咪嗪相比具有较强的抗抑郁症活性。
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公开(公告)号:CN106632601A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611006822.6
申请日:2016-11-16
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明公开了一种阻断突触长时程增强(LTP)的短肽及其应用,属生物化学领域。本发明采用生物信息学方法分析不同物种AMPA受体亚单位GluR2的人类同源序列,发现GluR2的C端存在高度保守区域,并据此设计了短肽,其中还包括具有穿透细胞膜能力的短肽修饰肽和标记有荧光基团的短肽修饰肽。该短肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明的短肽或短肽修饰肽能够阻断突触可塑性LTP表达,而对突触可塑性LTD和NMDA受体功能没有影响。因此,本发明的短肽或短肽修饰肽在制备用于治疗或预防与谷氨酸过度兴奋性疾病或病理性突触可塑性LTP相关疾病的药物中的用途、或在建立与谷氨酸过度兴奋性疾病相关疾病或病理性突触可塑性LTP相关疾病的实验动物模型中的应用。
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公开(公告)号:CN119790041A8
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202380051957.6
申请日:2023-07-06
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D263/26 , C07D277/14 , C07D277/18 , C07D405/10 , C07D409/06 , C07D417/10 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一类α,β-不饱和酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途,具体地,本发明提供了一种如下式I所示的化合物,其中,各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物可以作为改善脑血流的化合物,用于制备治疗阿尔茨海默病、血管性痴呆等神经退行性疾病以及脑卒中的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119790041A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202380051957.6
申请日:2023-07-06
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D263/26 , C07D277/14 , C07D277/18 , C07D405/10 , C07D409/06 , C07D417/10 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一类α,β‑不饱和酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途,具体地,本发明提供了一种如下式I所示的化合物,其中,各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物可以作为改善脑血流的化合物,用于制备治疗阿尔茨海默病、血管性痴呆等神经退行性疾病以及脑卒中的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117402123A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202210800410.9
申请日:2022-07-06
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D263/22 , C07D277/14 , C07D263/20 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61K31/421 , A61K31/426
Abstract: 本发明提供了一类α,β‑不饱和酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途,具体地,本发明提供了一种如下式I所示的化合物,其中,各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物可以作为改善脑血流的化合物,用于制备治疗阿尔茨海默病、血管性痴呆等神经退行性疾病以及脑卒中的药物组合物。
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公开(公告)号:CN106632601B
公开(公告)日:2020-10-20
申请号:CN201611006822.6
申请日:2016-11-16
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明公开了一种阻断突触长时程增强(LTP)的短肽及其应用,属生物化学领域。本发明采用生物信息学方法分析不同物种AMPA受体亚单位GluR2的人类同源序列,发现GluR2的C端存在高度保守区域,并据此设计了短肽,其中还包括具有穿透细胞膜能力的短肽修饰肽和标记有荧光基团的短肽修饰肽。该短肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明的短肽或短肽修饰肽能够阻断突触可塑性LTP表达,而对突触可塑性LTD和NMDA受体功能没有影响。因此,本发明的短肽或短肽修饰肽在制备用于治疗或预防与谷氨酸过度兴奋性疾病或病理性突触可塑性LTP相关疾病的药物中的用途、或在建立与谷氨酸过度兴奋性疾病相关疾病或病理性突触可塑性LTP相关疾病的实验动物模型中的应用。
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公开(公告)号:CN111481533A
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN202010395578.7
申请日:2020-05-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/192 , A61P9/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了一种阿魏酸在制备治疗血管疾病的药物中的应用,实验显示,阿魏酸可有效扩张内皮素(ET1)导致的血管收缩,具有很强的扩血管活性以及增血流效果,尤其对于毛细血管直径扩张和毛细血管损伤具有显著疗效,可用于制备治疗血管疾病尤其是毛细血管疾病的药物,且阿魏酸来源广泛、价格低廉,具备深入开发潜力。
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