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公开(公告)号：CN112341467B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202011272768.6
申请日：2020-11-13
Applicant: 中国科学院海洋研究所
Abstract: 本发明涉及微生物医药技术领域，具体的说是一种从杂色曲霉(Aspergillus versicolor)发酵产物中获得二酮哌嗪生物碱类化合物及其制备方法和应用。二酮哌嗪生物碱类化合物为式I所示，分子式为C22H23N3O3的化合物1和化合物2；经实验表明本发明所述化合物对血管紧张素转化酶具有显著抑制活性，有望开发成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病合并高血压等疾病的药物或药物先导化合物。
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公开(公告)号：CN114605430A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210271439.2
申请日：2022-03-18
Applicant: 中国科学院海洋研究所
IPC: C07D493/20 , C07D493/04 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12N1/14 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及微生物发酵产物及其在肿瘤治疗药物研究领域的应用，具体是微生物发酵产生大环双内酯类化合物的制备方法与应用。所述大环双内酯类化合物的化学结构如式I所示的化合物1和化合物2，由圆弧青霉Penicillium cyclopium经发酵培养制备获得。经实验表明化合物1和化合物2具有抗肿瘤活性，可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤制剂。本发明制备所得的大环双内酯类化合物是利用微生物进行发酵培养生产的，具有操作简单、生产周期短、成本低等特点。
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公开(公告)号：CN108774115B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201810892171.8
申请日：2018-08-07
Applicant: 中国科学院海洋研究所
Abstract: 本发明涉及药物化学、微生物医药技术领域，具体的说是一种从海洋真菌温特曲霉(Aspergillus wentii)的发酵产物中得到降二萜化合物及其分离纯化方法和抑制神经氨酸酶活性方面的应用。所示降二萜化合物为式I或式Ⅱ所示化合物，其中式I所示化合物为分子式C19H26O3的化合物1或化合物2；式Ⅱ所示化合物为分子式C19H26O2的化合物3或化合物4；活性测试表明此类化合物对神经氨酸酶具有显著抑制活性，其半数抑制浓度(IC50)分别为18.2、10.9、14.2、16.7μM，有望成为新型抗流感病毒潜力药物。本发明制备所得降二萜化合物利用微生物进行发酵生产，具有操作工艺简单、生产周期短、产品成本低的特点。
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公开(公告)号：CN109232493A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811352704.X
申请日：2018-11-14
Applicant: 中国科学院海洋研究所
IPC: C07D307/92 , C07C61/35 , C12P7/40 , C12P17/04 , A01N43/12 , A01N37/08 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61K31/343 , A61K31/19 , A61P31/04 , A61P31/10 , C12R1/885
Abstract: 本发明涉及微生物医药技术领域，具体的说是一种从绿木霉(Trichoderma virens)的发酵产物中得到杜松烷型倍半萜类化合物及其分离纯化方法与应用。倍半萜化合物的分子式分别为C15H16O3(化合物1)和C15H22O2(化合物2)，如式I中1和2所示；本发明所得化合物1和2有较好且广谱的抗菌活性，有望进一步开发成为治疗由多种细菌或真菌引起感染的抑制药物。
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公开(公告)号：CN108863749A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810906911.9
申请日：2018-08-10
Applicant: 中国科学院海洋研究所
IPC: C07C49/743 , C12P7/26 , A01P1/00 , C12R1/66
Abstract: 本发明涉及药物化学、微生物医药技术领域，具体的说是一种从海洋真菌温特曲霉(Aspergillus wentii)的发酵产物中得到降二萜类化合物及其分离纯化方法和抑制水产病害菌活性方面的应用。所述降二萜化合物为式I所示化合物1和化合物2，化合物1和化合物2是一对同分异构体，其分子式均为C19H26O3；抑菌活性测试表明，化合物1和化合物2对水产病害菌迟缓爱德华氏菌Edwardsiella tarda、哈氏弧菌Vibrio harveyi和副溶血性弧菌Vibrio parahaemolyticus具有显著抑制活性，其最小抑菌浓度(MIC)均为8.0μg/mL，有望发展成为新型水产病害菌防治药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108774115A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810892171.8
申请日：2018-08-07
Applicant: 中国科学院海洋研究所
Abstract: 本发明涉及药物化学、微生物医药技术领域，具体的说是一种从海洋真菌温特曲霉(Aspergillus wentii)的发酵产物中得到降二萜化合物及其分离纯化方法和抑制神经氨酸酶活性方面的应用。所示降二萜化合物为式I或式Ⅱ所示化合物，其中式I所示化合物为分子式C19H26O3的化合物1或化合物2；式Ⅱ所示化合物为分子式C19H26O2的化合物3或化合物4；活性测试表明此类化合物对神经氨酸酶具有显著抑制活性，其半数抑制浓度(IC50)分别为18.2、10.9、14.2、16.7μM，有望成为新型抗流感病毒潜力药物。本发明制备所得降二萜化合物利用微生物进行发酵生产，具有操作工艺简单、生产周期短、产品成本低的特点。
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公开(公告)号：CN106478399A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610781553.4
申请日：2016-08-31
Applicant: 中国科学院海洋研究所
IPC: C07C49/737 , C07C49/755 , A61P39/06
CPC classification number: C07C49/737 , C07B2200/07 , C07C49/755
Abstract: 本发明涉及微生物来源抗氧化剂，具体的说是一种具有抗氧化活性的羟基蒽醌类衍生物及其应用。羟基蒽醌类衍生物结构式如式I所示，所涉羟基蒽醌类衍生物由踝节菌属真菌Talaromyces islandicus经发酵制备获得。经实验证明此类化合物具有较强的DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)和ABTS(2,2'-连氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸))自由基清除活性，可应用于制备与抗氧化作用相关的药品、食品添加剂或化妆品添加剂等。
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公开(公告)号：CN106397459A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610788337.2
申请日：2016-08-31
Applicant: 中国科学院海洋研究所
IPC: C07D513/22 , A61K31/548 , A61P35/00 , A61P31/04 , C12P17/18 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及微生物医药技术领域，具体的说是从海洋真菌Penicillium brocae的发酵菌丝体中分离纯化的硫代二酮哌嗪类化合物及其应用。硫代二酮哌嗪类化合物分子式是C18H18O5N2S2，如式I所示，体外抗肿瘤活性证明该化合物对卵巢癌细胞A2780的敏感株和顺铂耐药株均有显著抑制活性，其半数抑制浓度(IC50)分别为664.2和660.6nM。另外，抗菌活性测试发现该化合物对金黄色葡萄球菌具有较强抑制活性，其最小抑制浓度(MIC)为0.25μg/mL，可望成为治疗癌症或金黄色葡萄球菌感染的药物。
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公开(公告)号：CN104804020B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410042650.2
申请日：2014-01-29
Applicant: 中国科学院海洋研究所
IPC: C07D513/22 , C12P17/18 , A61K31/548 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及微生物代谢产物技术，具体的说是硫代二酮哌嗪类化合物及其制备方法和用途。硫代二酮哌嗪类化合物为式I所示的化合物1或化合物2，由青霉属真菌Penicillium brocae经发酵制备获得。该菌保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏日期：2014年1月17日，保藏号为：CGMCC8736。经实验表明此类化合物具有抗肿瘤活性，可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤制剂。 式I。
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公开(公告)号：CN104804020A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410042650.2
申请日：2014-01-29
Applicant: 中国科学院海洋研究所
IPC: C07D513/22 , C12P17/18 , A61K31/548 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及微生物代谢产物技术，具体的说是硫代二酮哌嗪类化合物及其制备方法和用途。硫代二酮哌嗪类化合物为式I所示的化合物1或化合物2，由青霉属真菌Penicillium brocae经发酵制备获得。该菌保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏日期：2014年1月17日，保藏号为：CGMCC 8736。经实验表明此类化合物具有抗肿瘤活性，可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤制剂。式I
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