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公开(公告)号：CN110903326A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911087495.5
申请日：2019-11-08
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07F15/06 , C07F3/02 , B01J31/22 , C07C253/30 , C07C255/34
Abstract: 本发明涉及一种分立配位分子容器及其制备方法和用途，所述分立配位分子容器的结构为：[M4(μ4-B)(X)]6Y6Z2。其中M为金属元素；B为H2O(水)；X为硫杂杯[4]芳烃配体；Y为不对称三羧酸配体；Z为对称三羧酸配体。本发明提供的分立配位分子容器具有功能修饰的内空腔，特定的纳米内空腔结构实现有机反应底物的富集并增强与催化活性位点的接触，同时μ4-H2O的 酸性活性中心和亚氨基的 碱性活性中心构成了酸碱双重催化活性中心。将本发明提供的分立配位分子容器用于均相催化Knoevenagel缩合反应，具有高效的催化活性。
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公开(公告)号：CN112250717B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202011233199.4
申请日：2020-11-06
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07F15/06 , C07F3/02 , B01J31/22 , C07C253/30 , C07C255/34
Abstract: 本申请公开了一种配位化合物，所述配位化合物的结构通式为：[M4(μ4‑B)(X)]6Y6Z2。本申请提供的分立配位分子容器具有功能修饰的内空腔，特定的纳米内空腔结构实现有机反应底物的富集并增强与催化活性位点的接触，同时μ4‑H2O的酸性活性中心和亚氨基的碱性活性中心构成了酸碱双重催化活性中心。将本发明提供的分立配位分子容器用于均相催化Knoevenagel缩合反应，具有高效的催化活性。
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公开(公告)号：CN106831830B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710051410.2
申请日：2017-01-23
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
CPC classification number: Y02E60/366
Abstract: 本发明涉及一种超分子笼配合物及其制备方法和用途，所述超分子笼配合物的结构为：{[M4(μ4‑B)(X)]2Y4}m+Zn‑m/n。其中M为金属元素；B为H2O(水)或OH；X为硫杂杯[4]芳烃配体；Y为二羧酸配体；Zn‑为阴离子，n为1、2，m为2或4。本发明的超分子笼配合物可以用于检测吡啶氨类化合物。本发明还涉及一种电解水产氧电极及其制备方法和用途，以本发明所述的超分子笼配合物作为催化剂，制备得到的电极应用于电解水析氧反应，过电位可达290mV。经过48h测试，其产氧效果仍保持在99％以上，具有优良的活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN107400149B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201710676912.4
申请日：2017-08-09
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明公开了一种超分子笼配合物及其制备方法和用途，所述超分子笼配合物的结构为：{[M4(μ4‑H2O)(X)]4Y8}。其中M为金属元素；X为硫杂杯[4]芳烃配体；Y为二羧酸配体。所述超分子笼配合物的制备方法是在较温和的条件下进行的，不仅简单快速而且节能高效，原料和试剂来源广泛并且价格低廉，有利于大规模应用；本发明的超分子笼配合物在酸条件下荧光增强，碱条件下荧光淬灭，可以用于有机环境(非水溶液)中的酸碱度分析。本发明的超分子笼配合物可应用于光谱传感芳基醛类化合物，提供的荧光光谱传感检测方法具有灵敏度高、响应快速等优点。
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公开(公告)号：CN106831830A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710051410.2
申请日：2017-01-23
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
CPC classification number: Y02E60/366 , C07F3/003 , B01J31/2239 , B01J31/226 , B01J2531/0213 , B01J2531/0241 , B01J2531/26 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , C07F15/045 , C07F15/065 , C09K11/06 , C09K2211/187 , C09K2211/188 , C25B1/04 , C25B11/0442 , G01N21/6428
Abstract: 本发明涉及一种超分子笼配合物及其制备方法和用途，所述超分子笼配合物的结构为：{[M4(μ4‑B)(X)]2Y4}m+Zn‑m/n。其中M为金属元素；B为H2O(水)或OH；X为硫杂杯[4]芳烃配体；Y为二羧酸配体；Zn‑为阴离子，n为1、2，m为2或4。本发明的超分子笼配合物可以用于检测吡啶氨类化合物。本发明还涉及一种电解水产氧电极及其制备方法和用途，以本发明所述的超分子笼配合物作为催化剂，制备得到的电极应用于电解水析氧反应，过电位可达290mV。经过48h测试，其产氧效果仍保持在99％以上，具有优良的活性和稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119241591A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411154367.9
申请日：2024-08-21
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07F9/6574 , C07F9/50 , C09K11/06 , H10K85/30 , H10K50/12
Abstract: 本申请公开了一种手性七核币金属簇合物和制备方法及应用，所述手性七核币金属簇合物具有式I所示结构；所述手性七核币金属簇合物作为发光材料应用于照明、显示，以及作为圆偏振发光材料应用于三维显示、生物传感、加密防伪等领域。本申请提供的手性七核币金属簇合物发光效率高，而且原料便宜易得，环境友好，合成方法简单，所得产物纯度和产率都很高。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115448955A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211208546.7
申请日：2022-09-30
Applicant: 福耀玻璃工业集团股份有限公司 , 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明公开一种单核金属配合物及其制备方法和用途，所述单核金属配合物的结构为：[M(A)(X)2]。其中M为金属元素；A为二吡啶配体；X为卤素离子。本发明提供的单核金属配合物在空气或惰性气氛中表现出优异的热稳定性，并且在溶液中具有良好的稳定性的同时还表现出优良的电致变色特性。更重要的是，将本发明提供的单核金属配合物应用于两电极体系电致变色器件中，在1.1V的较低的输入电压条件下，可以实现可逆的、高对比度的电致变色效应，因而在电致变色玻璃等领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN112250717A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011233199.4
申请日：2020-11-06
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07F15/06 , C07F3/02 , B01J31/22 , C07C253/30 , C07C255/34
Abstract: 本申请公开了一种配位化合物，所述配位化合物的结构通式为：[M4(μ4‑B)(X)]6Y6Z2。本申请提供的分立配位分子容器具有功能修饰的内空腔，特定的纳米内空腔结构实现有机反应底物的富集并增强与催化活性位点的接触，同时μ4‑H2O的 酸性活性中心和亚氨基的 碱性活性中心构成了酸碱双重催化活性中心。将本发明提供的分立配位分子容器用于均相催化Knoevenagel缩合反应，具有高效的催化活性。
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公开(公告)号：CN107400149A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710676912.4
申请日：2017-08-09
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明公开了一种超分子笼配合物及其制备方法和用途，所述超分子笼配合物的结构为：{[M4(μ4-H2O)(X)]4Y8}。其中M为金属元素；X为硫杂杯[4]芳烃配体；Y为二羧酸配体。所述超分子笼配合物的制备方法是在较温和的条件下进行的，不仅简单快速而且节能高效，原料和试剂来源广泛并且价格低廉，有利于大规模应用；本发明的超分子笼配合物在酸条件下荧光增强，碱条件下荧光淬灭，可以用于有机环境(非水溶液)中的酸碱度分析。本发明的超分子笼配合物可应用于光谱传感芳基醛类化合物，提供的荧光光谱传感检测方法具有灵敏度高、响应快速等优点。
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公开(公告)号：CN116445150B
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202310265363.7
申请日：2023-03-17
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C09K9/02 , C07D413/10 , G02F1/1516
Abstract: 本发明公开一种含噁二唑的芳胺类电致变色化合物及其制备方法和用途，所述含噁二唑的芳胺类电致变色化合物表现出优异的热稳定性，并表现出优良的双着色性电致变色效应。将本发明提供的含噁二唑的芳胺类电致变色化合物应用于两电极体系电致变色器件中，在调节不同输入电压的条件下，可以实现高效可逆的、高对比色度的电致变色效应，在电致变色玻璃、显示器等领域具有广阔的应用前景。
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