-
公开(公告)号:CN109280061A
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201811226433.3
申请日:2018-10-17
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07F9/6561 , C07D275/06
Abstract: 本发明中公开的替诺福韦酯糖精共晶与原替诺福韦酯晶体和糖精晶体的粉末X射线衍射图谱、DSC图谱、红外光谱均不同,所述固体形态是一种完全不同于现有的糖精和替诺福韦酯的形态,且具有良好的特性溶出速率。
-
公开(公告)号:CN118976024A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202410765113.4
申请日:2024-06-14
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种延胡索乙素‑欧前胡素固态自乳化药物组合物及其制备方法,所述延胡索乙素‑欧前胡素固态自乳化药物组合物由延胡索乙素、欧前胡素、油相和两亲性聚合物制成。本发明通过引入油相来改善中药组分与聚合物基质间的相容性局限,以通过热熔挤出技术成功制备中药无定形固体分散体,一方面利用无定形固体分散体的溶解溶出度优势,另一方面溶出过程中形成的自乳化释药体系可以促进中药组分的肠渗透吸收,从两方面来改善低溶解度和/或低渗透中药组分的口服生物利用度。
-
公开(公告)号:CN118557524A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410765112.X
申请日:2024-06-14
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种环孢菌素A固态自乳化药物组合物及其制备方法,该药物组合物以质量百分比计包括:载体材料60‑75%,相容性调节材料16.7‑33.3%,其余为环孢菌素A,所有原料的质量百分比之和为100%。本发明通过开发全新的预分子化‑共挤出模式从相容性调节物质的选择及药物载入模式两方面进行工艺创新,设计具有较强相容性,较高稳定性的环孢菌素A三元无定形固体分散体。本发明充分利用了无定形固体分散体技术的溶出优势,促进了环孢菌素A的释放;同时因自组装亚微乳体系的形成,又显著改善了环孢菌素A的肠道渗透性,因此是一项安全有效、绿色环保、具有应用化前景的新制剂策略。
-
公开(公告)号:CN119074635A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411290112.5
申请日:2024-09-14
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种丁香酚可溶性微针贴片及其制备方法。该丁香酚可溶性微针贴片由微针阵列和背衬组成,所述微针阵列由两亲性聚合物、水溶性聚合物和丁香酚制成,两亲性聚合物和水溶性聚合物的质量比为1:1~3:1;两亲性聚合物和水溶性聚合物的总质量与丁香酚的质量之比为1:1~6:1。本发明通过热熔挤出法制备无定形固体分散体后,采用热压法将无定形固体分散体压制成微针贴片,所制备的微针贴片机械性能良好,对急性疼痛治疗效果优异。相比于传统的溶液浇铸法,热熔挤出技术和热压技术的联用,简化了微针的制备工艺,具有工业化生产前景,并且微针制备过程中未使用有机试剂,生产过程绿色环保。
-
-
-